Диметилдифенилы

Фотоколориметрический метод основан на образовании окрашенного соединения, получаемого при реакции хлора с 4,4-диамино-3,3 - диметилдифенилом (о-толи-дином). Для проведения анализа предварительно строят градуировочную шкапу (график), измеряя оптические плотности растворов сравнения, содержащих определенное количество свободного хлора, по отношению к контрольному раствору. Затем в мерную колбу помещают( 1/= 100 мл) навеску анализируе-118 [c.118]

НЫХ продуктов. Например, л-бромтолуол дает при взаимодействии с натрием нормальный продукт реакции — 4,4 -диметилдифенил — в смеси с 3,4 -диметилдифенилом, дибензилом и п-бензилтолуолом. Побочные продукты, вероятно, получаются в результате изомеризации образующегося в начале арилнатрия fг- Hз 6H4Na н миграции натрия к другие положения ядра, а также в боковую цепь. Ульман обнаружил, что производные дифенила получаются лучше в присутствии порошкообразной меди или медной бронзы при высоких температурах. Так, высококипящий иодбензол превращается при кипячении с медью в дифенил, но этот углеводород может быть получен гораздо легче по способу, описанному ранее (см. 18.3). [c.334]

Разделение того или иного соединения на диастереоизомер-ные формы возможно лишь в том случае, когда рацемизация их происходит достаточно медленно (в течение часов или дней). Это соответствует энергетическому барьеру около 15 ккал моль. Гораздо более чувствительным показателем ограниченного вращения вокруг осевой связи являются спектры поглощения. В то время как спектры поглощения в близком ультрафиолете 3,3 -и 4,4 -диметилдифенилов напоминают спектр дифенила, спектр [c.562]

Рис, 15. Микрофотография твердой пленки ПБГ толщиной 20 мкм, пластифицированной 3,3 -диметилдифенилом (30 масс, %), полученная в скрещенных поляроидах расстояние между соседними линиями около 2 мкм [48], [c.202]

Определены относительные удерживаемые объемы двенадцати диметилдифенилов. НФ апиезон М на кизельгуре. Газ-носитель N2. Т-ра 197° С. [c.107]

Нитрофлуорен образуется легче, чем 4-нитродифенил при нитровании соответствующих углеводородов. В свою очередь, дифенил более реакционноспособен, чем 2,2 -диметилдифенил. Объясните уменьшение реакционной способности этих соединений при переходе от флуорена к 2,2 -диметилдифенилу. [c.60]

При окислении п-крезола реактивом Фентона наряду с 2,2 -диокси-5,5 -диметилдифенилом образуется тетрагидрокето-дибензофуран [42]. [c.149]

Комплекс никеля(П) с рацемическим 2,2 -бис- 3-й1-втор-бутил-5-метилсалицилиденамино)-6,6 -диметилдифенилом имеет шесть изомеров [c.380]

Конформационные изомеры возникают из несовместимости в пространстве атомов или групп атомов в молекулах, имеющих одинаковый химический состав и конфигурацию, но различные углы поворота относительно связанных пар атомов. Уже давно были известны примеры замещенных дифенилов с классичиским затрудненным вращением в 2,2 -диамино-6,6 -диметилдифениле (СХЫХ). Оптически активные формы комплекса Си (II) с аддук-том основания Шиффа с салицилальдегидом (СЬ) были синтезированы путем использования оптических форм диамина. Вследствие того что бензольные кольца размещены непараллельно, атом Си(II) цриобретает тетраэдрическую координацию. Однако обычно энергия активации взаимного превращения конформационных изомеров мала, так как она обусловлена только изгибающими движениями, а скорость таких процессов поэтому велика. Так, в кристаллическом состоянии существуют конформации как [c.79]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.268 , c.334 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.186 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.205 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология