Бензилтолуолы

Далее будет показано, что нельзя представить образование бензилбензола и бензилтолуола по свободнорадикальной реакции вне шпоры и ионизации треков. Из значения выхода бензилсодержащих продуктов можно оценить, что скорость образования бензильного радикала равна J 2,8 l0 л/моль-сек J—мощность дозы в Мрад/сек). Убыль бензила (Вг-) описывается реакцией [c.145]

Содержание дейтерия в продукте показывает, что атом водорода отрывается от обеих ароматических молекул, которые входят в реакцию один атом водорода от ароматического кольца и другой — от боковой цепи [129]. Оценка, основанная на анализе продуктов, указывает, что, хотя радиолитическое разложение толуола-Л и толуола-а- з примерно одинаково, последний образует только 40% от количества бензильных радикалов, производимых первым. Поэтому образование дибензила падает до 17% (соответственно до < 0,4-0,4) и выход бензилтолуола—до 40%. Численные данные подтверждают гипотезу о том, что бензилтолуол также образуется по свободнорадикальному механизму [128]. [c.145]

И образование бензилтолуола — реакцией [c.146]

Синтез бензилтолуолов в присутствии комплексных катализаторов и чистых галогенидов металлов [c.27]

НЫХ продуктов. Например, л-бромтолуол дает при взаимодействии с натрием нормальный продукт реакции — 4,4 -диметилдифенил — в смеси с 3,4 -диметилдифенилом, дибензилом и п-бензилтолуолом. Побочные продукты, вероятно, получаются в результате изомеризации образующегося в начале арилнатрия fг- Hз 6H4Na н миграции натрия к другие положения ядра, а также в боковую цепь. Ульман обнаружил, что производные дифенила получаются лучше в присутствии порошкообразной меди или медной бронзы при высоких температурах. Так, высококипящий иодбензол превращается при кипячении с медью в дифенил, но этот углеводород может быть получен гораздо легче по способу, описанному ранее (см. 18.3). [c.334]

Даже после очень короткого промежутка времени с начала реакции (0,01 с) соотношение изомеров в смеси (в небольшом количестве успевшего образоваться продукта), по-видимому, не совсем соответствует соотношению скоростей их образования — относительное содержание ж-изомера явно велико, а через 10 с уже не остается сомнений в том, что скорость синтеза разных изомеров не зависит от кинетических параметров, а определяется равновесными характеристиками (см. стр. 63) больше всего в смеси содержится наиболее термодинамически устойчивого изомера, а именно л -бензилтолуола. [c.164]

В опытах, в которых концентрация бензильных радикалов была сильно понижена добавлением иода, не наблюдалось соответствующего уменьшения образования бензилтолуола [123, 224]. Эти опыты, однако, должны рассматриваться с осторожностью, потому что часть бензилциклогексадиена может окисляться иодом, и отсутствие этой обычной реакции не проверялось в отдельно взятых экспериментах. [c.146]

Этиловый эфир 0 бензоилбензойной кис- 40 5 140 250 0 Бензилтолуол 93 26 [c.31]

Даже через очень короткий промежуток времени с начала реакции (0,01 с) сомнительно, чтобы соотношение изомеров (в небольшом количестве уже успевшего образоваться продукта) контролировалось чисто кинетически — доля Л(-изомера уже относительно велика. Это подтверждается составом смеси, полученной через 10 с ле-бензилтолуол — термодинамически наиболее устойчивый изомер — преобладает, и контроль теперь уже, очевидно, определяется равновесными характеристиками, т. е. становится термодинамическим (см. разд. 2.2.3). [c.181]

Для смеси толуола (50 мм рт. ст.) с аргоном (500 мм рт. ст.) О(бензилтолуол) 0,3 по сравнению с О = 0,07 в отсутствие аргона (в жидкой фазе О — 0,02). Для разных инертных газов сенсибилизирующие эффекты весьма различны Хе>Аг>К е>Не = 0. Для смесей бензол/толуол зависимость образования бензилбензола от концентрации бензола и толуола не столь симметрична, как в случае жидкой фазы максимум образования бензилтолуола достигается примерно при 10% толуола. Соответствующий С(дибензил) слегка уменьшается, когда система сенсибилизируется инертным газом [1311. [c.139]

Антрацен I образуется при многих пирогенетических процессах, например из ацетилена, из ацетилена и бензола стирола и бензола о-бензилтолуола И, фенола, толуола , изопрена , терпентинного масла каменноугольной смолы буроугольного дегтя нефтяных остатков и древесного дегтя . Он может быть синтезирован также нагреванием хлористого бензила III с водой под давлением пиролизом метилбензофенона IV или о-бромтолуола обработкой о-бромбензилбромида V натрием, причем в этом случае возникает как антрацен, так и дигидроантрацен [c.280]

Можно предположить, что образование бензилбензола и бензилтолуола происходит в шпорах по реакциям второго порядка относительно короткоживущих промежуточных продуктов. В этой связи должна обсуждаться возможность реакции двух радикалов или двух возбужденных молекул [c.146]

Наблюдения образования бензилтолуола не противоречат этим трем моделям. В дальнейших экспериментах модель перезарядки должна проверяться путем исследования систем, содержащих акцептирующие растворенные вещества, или путем измерения влияния ЛПЭ в области, расположенной сразу же за максимумом брэгговской кривой поглощения. [c.148]

Бензилбензоат (Бензойная кислота) Бензилбутилфталат 3-Бензилтолуол Бензоилхлорид (Бензоил хлористый) [c.672]

О сильной склонности к 5Jvl-реакциям можно судить по высокой реакционной способности тетрабензилпирофосфата (скорость сольволиза примерно в 5 раз меньше, чем в случае бензилтолуол-сульфоната) [44]. [c.314]

Величина О образования бензилтолуола и фенилтолуола из толуола в газовой фазе гораздо больше, чем в жидкой. Более того, при введении инертных газов С (бензилтолуол) линейно возрастает с давлением инертных газов (10—600 мм рт. ст.). [c.139]

Если вместо толуола-Лз облучается толуол-а- з, то образование бензилтолуола уменьшается в соответствии с уменьшением образования бензильных радикалов из последнего соединения, как отмечалось перед этим. Однако, если ионы бензилия образовались путем прямой диссоциации ионизированного толуола, изотопный эффект также мог иметь этот порядок величины. [c.148]

Эти результаты интересно сравнить с радиолизом в газовой фазе, где образование бензилтолуола становится намного более важным (разд. 3.3.9). Действительно в этом случае образование нельзя приписать реакциям в шпорах, но, по-видимому, правдоподобна возможность объяснения этого факта на основе ионных реакций. Надо учитывать, что образование бензилбензола в газообразных смесях бензол/толуол имеет очень асимметричный характер относительно концентрации толуола и бензола. Это означает, что для газовой фазы необходимо обсуждать реакцию другого типа, отличающуюся от реакции в жидкой фазе. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология