ВТМ РНК микрофотография

При переходе различных по принципу действия эмульгаторов в кавитационный режим кавитация становится определяющим фактором. Это было доказано сопоставлением дисперсности эмульсий и акустических спектров мешалки, струйного смесителя и ультразвукового излучателя. Результаты эмульгирования трансформаторного масла в воде при 293 К без дополнительных эмульгаторов приведены в табл. 6.1. Спектры (рис. 6.5, а) снимались с использованием полосовых анализаторов, а кривые распределения (рис. 6.5, б) - по микрофотографиям. Введем в качестве первого параметра, характеризующего излучение, относительную ширину спектра [c.123]

Метод электронной микроскопии может быть использован для непосредственного наблюдения распределения пор по размерам. Этот метод является прямым и дает детальную статистику распределения пор. Однако обработка электронно-микроскопических микрофотографий представляет собой весьма трудоемкий процесс. [c.102]

Рис. 22.2. Микрофотография спирального роста осадка серебра

Следовательно, с повышением молекулярного веса и температуры кипения парафина его кристаллическая структура становится все более мелкой. При этом повышению температуры кипения соответствует весьма резкое уменьшение размера кристаллов. Для иллюстрации этого на рис. 8 приведена серия микрофотографий последовательных фракций одной из парафинистых нефтей, закристаллизованных в равных условиях. Из рис. 8 видно, что даже при относительно небольшом повышении температуры кипения фракции, например на 50° (от 400 —450° до 450—500°), уменьшаются линейные размеры кристалликов парафина более чем в 2 раза. [c.65]

Для иллюстрации влияния фракционного состава на микроструктуру авторы в лабораторных условиях подвергли вторичной перегонке образцы среднего и нижнего рафинатов, полученные в промышленных условиях на одном из восточных заводов. При разгонке из испытуемых продуктов было удалено небольшое количество (около 5%) начальных и концевых фракций, чтобы фракционный состав этих продуктов стал более четким, но основные их свойства существенно не изменились. На рис. 3 показаны микрофотографии одного из продуктов до и после обработки. Из рис. 3 видно, насколько сильно влияет на кристаллическую структуру этих продуктов четкость отделения их от более высококипящих фракций. При этом нужно отметить, что в заводской практике четкости фракционировки исходных продуктов, являющихся [c.30]

Для иллюстрации сказанного на рис. 15 приведены микрофотографии одного и того же образца парафинового дистиллята, закристаллизованного при различных скоростях охлаждения. Роль скорости охлаждения иллюстрируется весьма наглядно этими микрофотографиями и пояснений не требует. [c.111]

Рис. 3. Микрофотографии дистиллятного рафината до и после вторичной перегонки.

Пользуясь приведенными микрофотографиями фракций (см. рис. 8), нужно еще раз отметить, что, несмотря на резкое уменьшение размеров кристаллов парафина при повышении температуры кипения фракции, форма их остается неизменной, и они представляют тонкие мелкие пластинки, а форма мнимых иголочек [c.65]

Рис. 8. Микрофотографии структур последовательных фракций нефти.

Величина образующихся кристаллов зависит не только от средней скорости охлаждения раствора, но и от изменений ее в процессе охлаждения. Резкое повышение скорости охлаждения может опять привести к появлению новых центров кристаллизации и образованию мелкой структуры. Для иллюстрации на рис. 16 показана серия последовательных микрофотографий об-- [c.111]

Рис. 28. Электронная микрофотография реплики со скола образца катализатора КС. Увеличение 15000.

Рис. 16. Последовательные микрофотографии процесса кристаллизации парафинового дистиллята.

Рис. 7. Микрофотография осадка, образующегося после двухчасового нагревания топлива ТС-1, содержащего 0,01 % вторично-октилмеркаптана.

Доля незамерзающей — связанной — воды зависит от природы мембраны. Сопоставление этих данных с микрофотографиями, полученными на электронном микроскопе, показало хорошее соответствие между количеством незамерзающей (связанной) воды и плотностью полимерной фазы в мембране. Чем больше плотность полимерной фазы, тем выше степень взаимодействия между полимерными молекулами и тем ниже степень их взаимодействия с водой. В мембране № 6 вся содержащаяся в ней вода является связанной, и плотность полимерной фазы в этой мембране очень высокая. [c.67]

Статистический метод. Значение е может быть определено экспериментально по многократному бросанию иголки на участок микрофотографии среза мембраны по следующему соотношению [c.92]

Эту характеристику можно оценить по электронным микрофотографиям и с помощью радиоактивных методов [ПО]. [c.108]

Рис. 69. Микрофотография шлифа сплава N1 + 4% Сг, окисленного в течение 2 ч при 1200° С

Геометрическая форма частиц в сильно концентрированных эмульсиях может значительно отличаться от шарообразно/ . Можно получить, например, эмульсию парафина в воде с концентрацией до 99% парафина. Если бы частицы парафина сохраняли шарообразную форму, то такая степень заполнения объема не могла бы быть достигнута. Это указывает на легкую деформируемость частиц эмульсии. На рис. 188 показана микрофотография концентрированной эмульсии воды в каучуке. Здесь хороню видна сильная деформация шариков воды с образованием плоских участков поверхности. И в других сильно концентрированных эмульсиях поверхности соприкосновения между соседними частицами могут стать плоскими. Частицы имеют при этом форму различных неправильных многогранников и разделяются тонкой пленкой дисперсионной среды. [c.539]

При подсчете числа частиц загрязнений непосредственно в поле зрения микроскопа существует субъективная погрешность вследствие возможного пропуска или повторного счета отдельных частиц, поэтому иногда такой подсчет проводят на предварительно изготовленных микрофотографиях. Чтобы уменьшить погрешность оп- [c.31]

Рис. 9. Первый виток спирали. Морфологическое сходство микрофотографии (х 120) - а и модельной структуры - б

В высокоплавких пиролизных пеках нефтяного происхождения была обнаружена макроструктура, состоящая из спиралевидных кристаллитов размером порядка сантиметра. Если в нашей модели останавливать процесс карбонизации вскоре после момента формирования связанно-дисперсной структуры и проводить медленное охлаждение нефтяной системы, то можно наблюдать формирование структур, микрофотографии которых изображены на рис. 8, а и [c.21]

Для микрофотографирования использовали петрографический микроскоп МП-3 с микрофотонасадкой МФН-1 и осветителем Ш-9. Фотографирование велось при увеличении в 165 раз. фотографированию подвергались сухие комплексы. Для расшифровки микрофотографии при этом же увеличении была сфотографирована микрошкала. На полученных снимках были вырезаны квадратные отверстия со сторонами размером 0,02 0,03 0,04 0,06 0,08 0,12 мм. Частицы твердой фазы делили на отдельные классы по крупности (в мм) в зависимости от размера сторон квадрата, в который их помещали. Полученные результаты представлены ниже [c.78]

Рис.2.18. Микрофотографии частиц комплекса

Электронная микроскопия позволяет получать информацию о распределении частиц по размерам при минимально определяемом на практике диаметре частиц до 1 нм. Метод трудоемок в части подготовки объекта для съемки и обработки его результатов. Для получения надежных данных обычно на электронной микрофотографии определяют размеры приблизительно тысячи случайно выбранных частиц. [c.376]

Структуру коксов до недавнего времени оценивали коэффициентом анизометрии - отношением длины частиц кокса к их ширине. Однако такая оценка давала большие расхождения в результатах измерений. Авторами работы [151] предложено оценивать структуру коксов баллами в зависимости от дисперсности и ориентации структурных элементов (метод ГосНИИЭП). Согласно предложенной классификации, все коксы разделены на 10 типов структур с соответствующим баллом (табл. 12). Метод балльной оценки заключается в сравнении исследуемого кокса, наблюдаемого в микроскоп, со структурой эталонных микрофотографий. [c.88]

На рис. 80 приведены микрофотографии аншлифов твердых остатков, полученных при нагревании некоторых болгарских каменных углей в температурном интервале от 400 до 600 °С [c.229]

Из предварительно освобожденных от смол (методом хроматографии на силикагеле) твердых углеводородов, выделенных из бориславского, челекенского и ферганского озокеритов и парафиновой пробки из бориславской нефти, в результате перекристаллизации из дихлорэтана получили ряд узких фракций углеводородов. Их охарактеризовали по физико-химическим константам, и сделали микрофотографии их кристаллических форм. [c.94]

На рис. 2 показаны микрофотографии образцов парафиновых дистиллятов, полученных из одной и той же нефти, имеющих одинаковые вязкости и выкипающих на 95% в одинаковых пределах, но отличающихся друг от друга четкостью отфракционировки. Разница в кристаллической структуре этих образцов настолько очевидна, что пояснений не требует. [c.25]

Рис. 5. Микрофотография волокни- Рис. 6. Микрофотография пластин-

Рис. 7. Микрофотография гача, дающего при охлаждепии смешанную (волокнистую и пластинчатую) структуру.

Рис. в. Микрофотографии К0мгулир5 ющихся частиц осадка, образующихся после нагревания в течение одного часа топлива, содержащего 0,01% вторично-октилмеркаптана. [c.77]

Рис. 8. Микрофотография конечной стадии образования осадка в присутетиип 0,01% вторично-октилмеркаптана.

Рис. XIII, 3. Микрофотографии сплавов камфоры с л1-нитроанилином а—80 мол. % камфоры (увеличение = 75) 6—70 мол. % камфоры—эвтектика (уоеличение = 450) 6—40 мол. % камфоры (увеличение = 90),

Процесс кристаллизации начинается с выделения из пересыщенного раствора мельчайших частиц кристаллизующегося вещества — зародышей кристаллов. Они способны расти, причем рост кристаллов происходит наиболее легко на острых углах первоначальных зародышей. На микрофотографиях при большом увеличении наблюдается спиральная структура поверхности кристаллов ларафиновых углеводородов. Механизм роста кристаллов индивидуальных парафинов нормального строения и их смесей объясня- ет дислокационная теория 1[4, 5]. [c.118]

На микрофотографиях катализатора Си—А1—М видны мелкокристаллические губчатые агрегаты и полупрозрачные, часто гек-согонального облика, пластинки, в большинстве своем собранные в таблетчатые агрегаты (рис. 2.9). Катализаторы с добавками хрома представлены в большинстве контрастными изомерическими частицами и их агрегатами. Системы Си—Л1 с добавками Не, ЫЬ, Мо, Ни представлены в основном губчатыми агрегатами. В катализаторах с добавкой ниобия присутствуют также контрастные частицы иногда с квадратными ограничениями, с добавкой молибдена — контрастные частицы неправильной остроугольной формы. [c.60]

Рис. 30. Электронные микрофотографии нерастворимых частиц, об разующихся в топливах (смолы, отложения и осадки, ЮОООХ) [6, 35]

Рис. 41. а — Оптическая микрофотография кристалла алюмосиликата кальция и калия 5 и феррита калия f в невосстановленном магнетите М (Х200) б—(3 — электронномикроскопические фотографии той же области, показывающие распределения железа, алю.миния, кальция и калия. Плотность белы.ч точек пропорциональна концентрации соответствующего эле.мента. [c.161]

Основываясь на различии в кристалличности и температурах плавления твердых нефтяных парафинов различного молекулярного веса и строения, пытались применить для очистки и разделения их метод зонной плавки. Испытывались два образца заводского нефтяного парафина микрокристаллический парафин (т. плавл. 79,5— 80,6° С) и кристаллический (т. нлавл. 55° С). Второй образец заводского парафина (как можно судить по микрофотографии) по кристалличности приближается к синтетическому эйкозану, Н-С20Н42, т. е. имеет хорошо выраженные крупные кристаллы. Тем не менее этот образец, так же как и микрокристаллический нефтяной парафин (т. плавл. 79,5—80,6 С), не поддавался очистке и разделению методом зонной плавки. Причину этого Эльдиб [177 ] видит в том, что даже узкие фракции твердого парафина представляют собой сложные смеси компонентов, сильно различающиеся между собой по температурам плавления. Зонная плавка базируется на следующем принципиальном положении, вытекающем из анализа идеальной бинарной системы при замораживании системы более низкоплавкие примеси будут концентрироваться в жидкой фазе. Реализация этого положения в случае такой многокомпонентной смеси, как парафин, практически исключается, так как при этом возможно образование ди-, три- и многокомпонентных систем, имеющих близкие температуры плавления. [c.28]

Сопоставление свойств и элементарного состава предельной части церезинов сернокислотной и адсорбционной очистки (особенно неразделенных и не образующих кристаллического комплекса с карбамидом), а также соответствующих микрофотографий (см. рис. 21) ясно показывает, что при сернокислотной обработке значительная часть предельных углеводородов бориславского озокерита вступает в химическое взаимодействие с серной кислотой и выводится в виде кислого гудрона. Это будут прежде всего углеводороды, содержащие в молекуле третичный атом углерода, т. е. парафины, в длинной цепи которых имеется один или несколько заместителей (алифатических или циклических). Данные Шеремета хорошо согласуются с ранними наблюдениями Залозецкого, Маркуссона и других исследователей на основании этих данных было установлено, что церезин из озокерита Бориславского и некоторых других месторождений интенсивно взаимодействует с серной кислотой. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология