Дихлорамин

Хлорамин-Т и дихлорамин-Т (эффективные антисептические средства) получают согласно схеме [c.160]

Дихлорамины Б я Т являются дихлорамидами бензол- или толуолсульфокислот. Их получают хлорированием водной суспензии сульфамидов или щелочных растворов сульфамидов [c.144]

Большую опасность представляют собой твердые осадки (например, продукты полимеризации, осмоления), самовоспламеняющиеся на воздухе или разлагающиеся со взрывом в определенных условиях в закрытой аппаратуре. Отмечены случаи взрывов в аппаратуре производства дихлорамина, вызванные термическим разложением осадка и воспламенением при контакте с кислородом воздуха, в производстве этиленпропиленового каучука и в других производствах. Опасность взрывчатого разложения осадков и твердых отложений органических продуктов значительно увеличивается, если в их составе содержатся нестабильные кислородсодержащие веществ , такие, как соли азотной и азотистой кислот, перекисные соединения, хлораты и перхлораты и другие активные-окислители, усиливающие взрывчатое разложение в аппаратуре. [c.294]

Составьте уравнения реакций и приведите структурные формулы хлорамина-Т и дихлорамина-Т. [c.160]

Sn (IV) (Хм.кс 530 530 5.8-10 ). ТОЛУОЛСУЛЬФАМИДЫ Hi eHiSOjNHi. Практическое значение имеют орто- и паря-изомеры— i,,., 158,2 и I37,5 °С соотв. р-римость н воде 0,17 и 0,31% соотв. при 25 °С, хорошо раств. в сп., ацетоне, водных р-рах NaOH для п-Т. т-ра самовоспламенения 552 °С. Получ. взапмод. о-и п-толуолсульфохлоридов с водным р-ром NHa. Примен. -Т.— для получ. моно- и дихлораминов Т, о-Т.— сахарина. [c.584]

Причиной взрыва следует считать разложение мертвого остатка дихлорамина в результате длительного нагрева. [c.355]

Места, зараженные разлитыми этилированными нефтепродуктами, обезвреживают следующим образом. Сначала их засыпают опилками, которые затем тщательно собирают, выносят, обливают керосином и сжигают в специально отведенном месте, затем на всю пораженную поверхность наносят слой дегазатора и смывают водой. Облитая этилированным бензином спецодежда должна быть немедленно снята и сдана для обезвреживания. В качестве дегазаторов применяют 1,5%-ный раствор дихлорамина в бензине или хлорную известь в виде свежеизготовленной кашицы, состоящей из одной части хлорной извести и трех—пяти частей воды. Керосин и бензин не являются дегазаторами — они только смывают этилированный продукт и снижают в нем концентрацию этиловой жидкости. [c.275]

Дихлорамины осаждаются в кристаллическом виде их затем отфильтровывают и осушают. Они не растворяются в воде и применяются в виде растворов в органических растворителях. [c.144]

С точки зрения теории ковалентной связи возможны оба про цесса, если допустить, что азот в дихлорамине обладает некоторой полярностью связи с избытком положительных зарядов, так как хлор вследствие своей электроотрицательности будет притягивать. [c.155]

Сборник представлял собой аппарат емкостью 4000 л и высотой 2600 мм, снабженный рубашкой для обогрева горячей водой при 90—95 °С. Внутренняя поверхность аппарата была покрыта кислотостойкой эмалью. В аппарате имелись две сифоиные трубы одна из них служила для передачи плава дихлорамина в кристаллизатор и отстояла на 150 мм от днища аппарата, другая — для спуска отстоявшейся кислой воды. Как было установлено при расследовании аварии, в сборнике остался неудаляемый через сифон мертвый остаток дихлорамина (100—120 кг). После опорожнения сборник дихлорамина в течение трех суток обогревали во избежание застывания продукта в аппарате. Температуру поддерживали в пределах 90—95 °С. Температура регистрировалась самопишущим прибором. За 15 мин до аварии температура в сборнике начала повышаться и к момеиту взрыва достигла 128 °С. [c.355]

Составьте уравнения реакций и приведите стр тлурные формулы хлорами-на-Т и дихлорамина- Г. [c.60]

При обработке КД-дихлораминов азотной кислотой образуются N-xn амивы, от которБтх отщепляется хлор и с удовлетворительными выхода ш образуются-соответствующие нптраыины [172]. Реакция протекает по следующей схеме [c.537]

Как правило, N-галогснамины являются тяжелыми жидкостями с отвратительным запахом. Некоторые из них довольно устойчивы, другие, как сообщают, бурно разлагаются, иногда даже со варывом. N-Галогенарилвмины [2Н2] можно сохранять в течение нескольких дней только в растворах при температурах около 70 С. Моно-. галогснамины тоже легко разлагаются, причем образуются дихлорамины и амины [c.550]

Недавно Смартом и Райтом [3] был разработан новый метод нитрования первичных аминов. По этому методу первичный амин при взаимодействии с хлором превращается в N-дихлорамин,который в дальнейшем подвергается нитрованию нитрующей смесью, состоящей из 98—99% -ной азотной кислоты я уксусного ангидрида. В результате такого нитрования образуется N-xлop-N-нитpoaмин — очень нестабильное соединение, которое при гидролизе в восстановительной среде (например, раствором бисульфита натрия) дает нитроамин. [c.321]

БЕНЗОЛСУЛЬФАМИД ebbSOiNHi, 156 плохо раств. в воде (0,42% нри 16 °С), хорошо — в сп., эф. Получ. взанмод. беизолсульфохлорида с водным р-ром NHa. Примен. для получ. моно- н дихлорамина Б. Обладает слабым кожно-резорбтивным действием и кумулятлвными св-вами (ПДК 1,5—2 мг/м ). [c.71]

ХЛОРАМИНЫ, хлорпроизводные аммиака NHs-Xlj (х = 1—3), а также орг. аминов RNH 1 или RN b (R — алкил), в к-рых атом С1 непосредственно связан с атомом N. Окислители. Получ. взаимод. СЬ или НСЮ с NH3, аминами или их солями. Примен. отбеливающие и дезинфицирующие ср-ва для дегазации ОВ. Раздражают слизистые оболочки. См. Монохлорамин Б, Дихлорамин Б. [c.658]

Нельзя согласиться с автором, что использование N-хлорамидов при роданировании по Лихошерстову не дает никаких преимуществ. Наоборот, мягкость течения процесса, простота выполнения, легкость дозировки, удобство обращения с N-хлорамидами и экономичность, вдвое меньший расход роданистых солей, возможность использования технических дешевых N-хлорамидов типа дихлорамина-Т н дихлорамина-Б делают этот метод более ценным по сравнению с другими вариантами. [c.449]

Прн взаимодействии л-Т. с Na lO образуется хлорамин Т, а прн действии избытка хлора на щелочной р-р н-Т.-дихлорамин Т (см. Хлора.иины). [c.606]

С, самовоспламеняется при контакте с орг. в-вами, взрывается при мех. и тепловом (выше 160 °С) воздействии, ниж. КПВ пылевоздушной смеси 24,7 г/см . Получают дихлорамин Б хлорированием щелочного р-ра бензолсульфами-да газообразным I2. Используют как хлорирующее, дезинфицирующее и дегазирующее средство. [c.283]

Авторы не подвергали дополнительной перегонке трет-бу-тилгипохлорит. Если применение грйт -бутилгипохлорита нежелательно, его можно заменить эквивалентным количеством дихлорамина Б (М, Ы-дихлорбензолсульфонамида). Этот препарат растворим в бензоле, тогда как бензолсульфонамид не растворяется поэтому реакционную смесь следует профильтровать непосредственно перед добавлением раствора метилата натрия. По этому способу авторы получали хлористоводородную соль фена-циламина с выходом 44—52%. [c.173]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.226 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.187 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.481 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.65 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.187 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.362 , c.534 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.343 , c.368 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.395 , c.426 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.379 , c.400 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.335 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.218 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.362 , c.534 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.458 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.126 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.294 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология