Индигоидные пигменты

По красящим свойствам и по прочности окрасок индигоидные пигменты стоят близко к следующему классу многоядерных кубовых пигментов, но по строению молекул они имеют довольно резкие отличия от них. Поэтому в химической классификации красящих веществ объединять эти два класса в одном нецелесообразно, ибо это не оправдывается их строением. [c.204]

Более сложными примерами несимметрично построенных кубовых индигоидных пигментов являются структуры, которые [c.238]

По способу применения индигоидные красители являются кубовыми, некоторые из них применяются в качестве кубозолей и пигментов. [c.389]

Тиоиндигоидные красители более стойки, чем индигоидные, к действию окислителей, щелочей и применяются для печати по хлопку, льну, вискозе, для кубового крашения шерсти и меха, как пигменты в полиграфии. [c.285]

Из индигоидной серии пигментов уже упоминался, в связи с его поведением в полистироле, С1 пигмент красный 88, который, так же как и С1 кубовый фиолетовый 2, получают по реакции замещения из тиоиндиго [c.170]

В качестве пигментов применяются как индигоидные, так и кубовые антрахиноновые красители. [c.677]

Индигоидные красители обладают ярким и насыщенным цветом, но вследствие частичной растворимости в органических растворителях их применение в качестве пигментов ограничено. [c.677]

Индигоидные и тиоиндигоидные пигменты [c.392]

Том XIX (1942 г.). Пирролы и соединения пиррольного ряда. Тетрапиррольные пигменты. Индиго и индигоидные красите . [c.154]

Антрахиноновые, индигоидные и родственные им пигменты, главным образом кубовые пигменты , т. е. специальные выпускные формы кубовых красителей, применяющиеся как пигменты. Представители этого класса имеют различные оттенки. В последнее время разработано несколько новых и очень прочных пигментов, например периленовые красные. [c.289]

Ниже рассмотрены кубовые красители наряду с некоторыми типами пигментов. При выборе наиболее подходящего способа анализа решающее значение имеет их плохая растворимость. Лишь в некоторых случаях удается расщепить молекулы красителей на простые фрагменты, легко поддающиеся идентификации. В качестве примера можно привести озонирование индигоидных красителей с образованием соответствующих изатинов [55] тиоиндигоидные красители дают соответствующие тионафтенхиноны. Молекулы многих индигоидных красителей при нагревании со щелочами подвергаются гидролитическому расщеплению на два компонента [56, стр. 1182]. [c.308]

Наконец, в разделе о простых природных производных индола необходимо упомянуть об индигоидных пигментах. В древности человечество широко использовало природные красители индиго и античный пурпур. Химическое строение синего пигмента индиго выражается формулой 6,395. Сырьем для его получения служили некоторые растения, в частности, индигофера кра- [c.520]

Из множества органических пигментов здесь будут рассмотрены лишь использующиеся для крашения термопластов, так как именно в этом случае к пигментам предъявляются наиболее высокие требования в отношении их термостойкости и стойкости к миграции, что стимулирует, создание интересных по свойствам продуктов, которые применяются для крашения и других видов пластмасс. Это прежде всего пигменты ряда моноазосоединений производные ацетоуксусного эфира производные 2,3-оксинафтой-ной кислоты производные ряда акриламидов 2,3-оксинафтойной кислоты пигменты ряда диазосоединений производные 3,3 -дн-хлорбензидина конденсированные диазопигменты производные изоиндолина производные нафталин- и перилентетракарбоновой кислоты антрахиноновые и индигоидные пигменты хинакридоны фталоцианины диоксазины. [c.164]

За исключением интересной работы к подбору индигоидных пигментов, вряд ли можно назвать существенные достижения в этой области. Однако следует отметить, что в 1963 г. описаны производные изоиндиго, например красный пигмент, получаемый реакцией о-фенилендиамина с фенилимидом дихлормалеиновой кислоты [268 [c.355]

К этой группе относятся антрахиноновые, индигоидные, диоксазиновые, периленовые, хинакридоновые пигменты. Эти пигменты имеют широкую цветовую гамму, термостойки, светостойки, обладают высокой красящей способностью, стойкостью к миграции и к органическим растворителям. К наиболее важным пигментам этой группы относятся производные антрахинона, антрона, а также периленовые, периноновые и индигоидные пигменты. [c.92]

Индигоидные пигменты. Среди индигоидных пигментов практическое применение нашли производные тиоиндиго, в основном хлорметил- и бромметилпроизводные. Тиоиндигоидные пигменты обладают ярким насыщенным цветом (от розового до фиолетового), термостойкостью, стойкостью к действию растворителей светостойкость высокая или умеренная. [c.93]

Такие ацильные замещенные аминоантрахинонов составляют в нашем рассмотрении первую подгруппу антрахиноновой группы. Исходным материалом служат большей частью замещенные антрахинона с аминогруппами в а-местах. Выбор кислот для конденсаций в аминогруппах оказывается очень широким—вплоть до высокомолекулярных карбоновых кислот антрахинона, пиразол-антрена, индигоидных пигментов. Также могут быть применены двухосновные кислоты 1 молекула такой кислоты может связывать 2 молекулы аминоантрахинона благодаря этому между остатками аминоантрахинона вводятся алифатические цепи. Так. например, применяя янтарную кислоту, получают пигменты, в которых два остатка аминоантрахинона связаны цепью — СО СН, СНа СО. Были использованы изофталевая, п-дифенилдикарбоновая и щавелевая кислоты. [c.260]

Т. к. применяют для печати по хлопку, льну, вискозе, для кубового кращения щерсти, хлопка, меха, а также как пигменты в полиграфии. По стойкости к действшо окислителей, сильных щелочей и др. Т. к. превосходят индигоидные красители. [c.569]

Бюлок и Харлей-Мезон на основании своих работ с простейшими индол-хиноновыми системами предлагают для меланина структуру внутримолекулярного индолхинонового полимера [338] ранее высказанное предположение [339] о том, что этот пигмент имеет основную индигоидную структуру, экспериментальными данными подтверждено не было [333, 340]. [c.54]

Кубовые красители представляют собой нерастворимые в соде пигменты, которые переходят в раствор в щелочной среде в присутствии восстановителей при повышенной температуре. К ним относятся индигоидные (Индиго, Тиоиндиго и их производные) и полициклические (антрахиноновые и полициклохино-новые) красители. Особую группу составляют водорастворимые производные кубовых красителей — так называемые кубозоли, представляющие собой натриевые соли кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей. [c.121]

ТИОИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа индигоидных красителей, содержащих по крайней мере один серу-содержащий гетероциклич. остаток. Примен. как кубовые красители (для крашения гл. обр. целлюлозных волокон в широкую гамму цветов с хорошей устойчивостью окрасок) и как пигменты (напр., для крашения в массе вискозных волокон). По стойкости к действию окислителей, сильных щелочей и т. д. превосходят др. индигоидные красители. Из симметричных Т. к. использ. простейший их представитель — 2,2 -бис-тионафтениндиго (ф-ла I), образующий окраски красного цв. с синеватым оттенком, и нек-рые его производные (ниже указаны заместители в ф-ле I и цвет окраски) 6,6 -диэтокси, оранжевый 6,6 -дихлор, розовый с синим оттенком 5,5 -диметил-7,7 -дихлор, ярко-розовый с желтым оттенком 7,7 -диметил-5,5 -дихлор, красно-фио-летовый 4,4, 5,5 -дибензо, красн коричневый. Получ. указанные Т. к. окислением 3-окситионафтена него соответств. производных (напр., серой в присут. NaOH, бромом, О2 воздуха в присут. катализатора). Взаимод. 3-окситионафте-нов с карбонильными соед. или с галогенпроизводными по- [c.577]

Все кубовые красители нерастворимы в воде, больщинство из них обладает высокой, а некоторые и выдающейся светостойкостью, однако лишь немногие из них применяют в качестве пигментов. Объясняется это высокой стоимостью кубовых красителей, а также не очень большой стойкостью к действию света и растворителей наиболее простых их представителей, отличающихся ярким и насыщенным цветом, например индигоидных и ациламиноантра-хиноновых красителей. Красители же с более сложным строением молекул отличаются большой прочностью к действию света, атмосферных воздействий, растворителей и т. д., но их цвет не обладает достаточной яркостью и интенсивностью. Так, например, красители [c.679]

Все кубовые красители нерастворимы в воде, большинство из них обладает высокой, а некоторые и выдающейся стойкостью к действию света, однако лишь немногие из них применяют в качестве пигментов. Объясняется это высокой стоимостью кубовых красителей, а также не очень большой стойкостью к действию света и растворителей наиболее простых их представителей, напри.мер, индигоидных и ациламиноантрахинонных красителей, отличающихся при этом ярким и насыщенным цветом. Красители же с более сложным строением молекул отличаются большой прочностью к действию света, атмосферных явлений, растворителей и т. д., но их тусклый цвет не обладает достаточной яркостью и интенсивностью. Так, например, красители кубовый синий и хлориндантрен в чистом виде почти черного цвета, а в разбавленных накрасках серого цвета с синим или зеленым оттенком. [c.557]

Красители вводят в а-цианакрилаты для облегчения контроля за расходом адгезивов. Для этой цели могут быть использованы минеральные пигменты [299], однако их растворимость в мономерах весьма низка. Гораздо более эффективны органические красители. Они не должны содержать функциональных групп, ускоряющих анионную полимеризацию а-цианакрилатов, но могут включать вторичные аминогруппы, реакционная способность которых понижена вследствие наличия водородных связей или стерических затруднений. К числу таких продуктов принадлежат индигоидные, анто-, биол- и изо-биолантроновые красители, а также конденсаты фенилтиогли-колевой кислоты, вводимые в адгезивы в количествах 0,05— 0,5% [409]. [c.111]

Индигоидные красители относятся к кубовым. Практическое значение в качества пигментов имеют производные тиоиндиго, в основном хлор-, хлорметил- и бромметилпроизводные-23. [c.603]

Названия красителей по рациональной советской номенклатуре, основанной на технической классификации, складываются следующим образом. Первым словом дается групповое обозначение — Прямой, Кислотный, Сернистый, Кубовый, Дисперсный, Активный, Основный, Лак, Пигмент, Кубозоль, Тиозоль, Спирторастворимый, Жирорастворимый и т. д. Для ряда красителей в качестве первого слова в названиях применяются групповые обозначения Хромовый— для кислотных протравных хромирующихся красителей для шерсти Однохромовый — для красителей, крашение которыми можно производить одновременно с обработкой солями хрома Катионный — для красителей, применяемых для крашения поли-акрилонитрила Тиоиндиго — для кубовых индигоидных красителей Лаковый —для кислотных красителей, предназначенных для получения лаков Люминофор — для красителей, обладающих флуоресценцией Белофор — для флуоресцентных (оптических) отбеливателей. [c.45]

Традиционная классификация красителей, основанная на хромофорной теории, пригодна и для органических пигментов. Однако пигменты весьма неравномерно распределены по отдельным классам. Приемлемая классификация должна учитывать, что подавляющее число пигментов составляют азосоединения. Поэтому азопигменты целесообразно разбить на группы в зависимости от природы азосоставляющей, которая в значительной степени определяет цвет и прочность. С другой стороны, пигменты, различающиеся хромофорной частью, но имеющие сходные свойства (например, антрахиноновые и индигоидные), могут быть объединены в одну группу. Наконец, уместно упомянуть о новых классах пигментов, даже если их представители еще не нашли практического применения. [c.288]

Большинство органических пигментов, несомненно относящихся к самому распространенному классу, являются азопигментами. Их можно разделить на следующие подгруппы 1) ацетоацетариламидные 2) пиразолоновые 3) 2-нафтольные 4) азопигменты на основе 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты 5) азопигменты на основе арилидов 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты. Пигменты других классов 6) трифенилметановые и родственные пигменты 7) фталоцианиновые 8) кубовые , т, е. индигоидные и тиоиндигоидные, периленовые, антрахиноновые 9) хинакридоновые 10) диоксазиновые 11) азометиновые и 12) другие различные пигменты. [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология