Ангидриды реакции

В пробирку поместите 2 г фталевой кислоты или фталевого ангидрида (реакция поликонденсации глицерина с фталевым ангидридом идет быстрее, чем с фталевой кислотой, но продукты реакции в обоих случаях одинаковы), 1 мл глицерина и кипятильный камень. Пробирку нагрейте (под тяг ой ) в пламени газовой [c.254]

Напишите уравнение химической реакции взаимодействия кислоты салициловой с уксусным ангидридом (реакция идет при нагревании до 50—60 ). [c.236]

При проведении эпоксидирования перекисью мочевины в присутствии фталевого или малеинового ангидридов реакция заканчивается через 3—4 ч. В реакционной смеси не содержится побочных продуктов. Селективность процесса -85%. Перекись мочевины применяют для окисления олефинов в а-окиси и для получения а-окисей ацетиленового ряда с этинильным водородом. [c.149]

Ацилирование аминов ангидридами кислот. Предлагаемая реакция протекает очень быстро и с количественным выходом. Ёе можно осуществить нагреванием амина с уксусным ангидридом в течение нескольких минут. Продукт реакций выливают в воду и отсасывают кристаллическое ацетильное производное. Эту реакцию можно проводить также в среде бензола. Амин растворяют в сухом бензоле и постепенно приливают ангидрид. Реакция экзотермична я, и растворитель закипает. Если аци.ль-ное производное плохо растворимо в бензоле, оно по охлаждении выпадает в осадок. Этот метод применяют также для ацилирования кислотами, имеющими большой молекулярный вес, ароматических аминов, например анилина, о- и п-толуидина, м и п-нитроанилина, а- и Р-нафтил-амина, антраниловой кислоты и др. , а кроме того для ацилирования теми же агентами алифатических аминов, например диэтаноламина . Действием бензольного раствора ангидрида бензойной кислоты на амины получают их бензоильные производные [c.389]

Методика работы. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и термометром, помещают 65 мл этилового спирта и при перемешивании загружают 18 г (0,32 г/моль) едкого кали. При этом температура реакционной смеси не должна превышать 60 °С. Затем в колбу загружают 20 г (0,12 г/моль). метил-тетрагидрофталевого ангидрида. Реакцию проводят при температуре 50—60 °С в течение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают до 20°С и фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре трижды промывают этиловым спиртом. Полученную дикалиевую соль метилтетрагидрофталевой кислоты высушивают в фарфоровых чашках на песчаной бане (в вытяжном шкафу ). [c.84]

При очистке жидких парафинов олеумом ароматические углеводороды сульфируются серным ангидридом. Реакция идет без выделения воды. Ири сульфировании ароматических углеводородов серной кислотой выделяется незначительное количество воды. Так, в процессе очистки 98 ной серной кислотой I т жидкого парафина, содержащего 2% (масс.) ароматических углеводородов, выделяется 1,35 кг воды. Следовательно, за счет води, образующейся в процессе реакции, концентрация кислоты уменьшится на -3%. [c.210]

Этот метод с успехом применяют для получения кетокислот путем взаимодействия ароматических углеводородов с каким-нибудь легко доступным циклическим ангидридом (реакции 1—2) [c.174]

Значительно легче сульфируются кетоны , жирные кислоты и их ангидриды реакцию ведут в присутствии третичных аминов (0,01%). Некоторые из полученных соединений этого типа поверхностно-активны и имеют практическое применение. [c.249]

Для определения углеводородов с сопряженными двойными связями на практике применяют реакцию их с малеиновым ангидридом. Реакция протекает по схеме диенового синтеза [c.73]

Синтез нитроэфиров проводится двумя методами. Первый состоит в этерификации агликонов и гликозидов концентрированной азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида. Реакция проводится кратковременно при пониженной температуре (-10-40 ) с последующей хроматографической очисткой целевых веществ. Выход составляет 30-50% от расчетного. [c.292]

Кетоны, содержащие карбоксильные или гидроксильные группы, конденсируются с трег-бутилгидроперекисью при С в присутствии кислого катализатора и дегидратирующего агента (хлористого кальция или борного ангидрида) Реакция проходит медленно, — иногда в течение месяца. Полученные продукты выделяют путем отмывания непрореагировавших исходных веществ. Не следует для очистки прибегать к перегонке в тех случаях, когда температура кипения продуктов относительно высока. [c.45]

То, что при добавке уксусного ангидрида реакция сульфоокисления протекает без затухания, свидетельствует об одном и том же механизме процесса как для углеводородов первой, так и второй групп. Образование сульфоновой перкислоты,, если только оно уже каким-нибудь образом началось, протекает затем само собой у обеих групп углеводородов. [c.496]

При двухстадийном процессе с участием уксусного ангидрида реакцию ведут в двух разных аппаратах. В первом используют ( )отохимическое инициирование, причем в реакционную массу пводят уксусный ангидрид и поддерживают температуру 40°С, при которой образуется ацетилсульфопероксид. Второй этап осущест-нляют при 60 °С в другом аппарате, куда поступают реакционная масса из первого реактора и смесь сернистого ангидрида с кислородом. [c.342]

При этом лимитирующей процесс реакцией является реакция (е). Повышение концентрации радикалов СН3СО, определяющих выход уксусного ангидрида, способствует разбавление окислительного газа до содержания кислорода 7—9% об. и проведение процесса в диффузионной области при температуре не выше 50—60°С. Чтобы снизить вероятность реакции гидролиза образовавшегося уксусного ангидрида (реакция г) из системы необходимо удалять воду. Этого достигают введением добавок, образующих с водой легко удаляемые азеотропные смеси, например, этилацетата или диизопропилового эфира. При соблюдении этих условий продукт, образующийся при совместном получении уксусной кислоты и уксусного ангидрида, содержит их в отношении (3+5) (7+5). [c.313]

В фарфоровом тигле в течение 5—10 мин сплавляют ТЮг (на кончике шпателя) с пятикратным количеством K2S2O7. Нагревают до образования прозрачного расплава, но стараются избежать сильного выделения серного ангидрида (реакция основание — антиоснование обратима). Плав растворим в разбавленной серной кислоте. При правильно проведенном сплавлении не должен оставаться нерастворимый осадок. [c.610]

Какие соединения образуются при действии на антрацен 1) малеииового ангидрида (реакция Дильса— Альдера), 2) молекулярного кислорода (на свету), [c.217]

При нитровании аминов в сильнокислых растворах обычно наблюдается жега-ориентация, поскольку частицы, действительно участвующие в реакции нитрования,— это сопряженные кислоты аминов. В условиях меньшей кислотности нитруется свободный амин и наблюдается орто — пара-ориентация. И хотя свободное основание может присутствовать в значительно меньших количествах, чем сопряженная кислота, оно намного более активно в отношении реакции ароматического замещения (разд. 11.3). Учитывая эти факторы, а также то, что первичные ароматические амины легко окисляются азотной кислотой, перед нитрованием их часто защищают обработкой ацетилхлори-дом (реакция 10-54) или уксусным ангидридом (реакция [c.334]

Реакция аминокислот с ангидридами (реакция Дакина — Веста) [c.414]

Отдавая предпочтение второму пути, Бредерек с сотр. [76] указывают на возможность выделения промежуточного N, N -ди-карбамилформамидина (51%) при нагревании компонентов с каталитическими количествами хлорида аммония при 165° в течение 5 ч и последующее количественное превращение его в X нагреванием в вакууме при 175° 15 ч. В уксусном ангидриде реакция идет с образованием аддукта X с мочевиной, что хорошо доказано спектральным анализом [75]. [c.141]

При применении 10%-ной азотиой кислоты получены следующие результаты в уксусном ангидриде реакция протекает почти мгновепно в ацетоне нитрование в течение 3 час. дает выход нитрофенолов 80% в эфире через 12 час. выход составляет 68% в смеси спирта (2 ч.) и уксусной кислоты (1 ч.) получен выход 75% через 48 час., а в абсолютном спирте — выход 55% через час. Отношения количеств изомерных нитрофенолов изменяются в зависимости от примененного растворителя, как это видно из табл. 6 (концентрация азотной кислоты 10%, температура реакции 10° за исключением первых двух опытов, где нитрование проводилось при 25°). [c.98]

Аналогичным способом можно превратить фталевый ангидрид в ангидро-( -оксимеркурбензойную кислоту. Таким путем из 300 г (2 мол.) фталевого ангидрида и 750 г (2,2 мол.) технической уксуснокислой соли окиси ртути (примечание 3) получают 550 г ртутного соединения (85% теоретич.). С фталевым ангидридом реакция заканчивается за 6—10 час. [c.43]

Часто в полимер вводят небольшое количество мономера, способного к поперечному связыванию для того, чтобы впоследствии осуществить такой процесс. Примером является сополимершация алкеноз с концевой двойной связью с малеиновым ангидридом. Реакция с участием ангидрида нли образованных из него групп может протекать по тем положениям цепи, куда был введен малеиновый ангидрид [c.413]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную эффективным обратным холодильником, мешалкой и термометром, погруженным в жидкость, помещают 25 г арабоната кальция и 75 г уксусного ангидрида. Смесь перемешивают и нагревают до 50—55°, после чего через обратный холодильник постепенно приливают 75 г 20—25%-ного раствора хлористого водорода в уксусном ангидриде. Реакция обычно начинается [c.121]

Круглодонную трехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой с хлоркальциевой трубкой и обратным холодильником, верхний конец которого закрывают хлоркальциевой трубкой и ловушкой для поглощения хлороводорода , помещают в водяную баню (рис 49). В колбу вносят 40 мл бензола и 32 г тонко измельченного хлорида алюминия В капельную воронку наливают 10 мл уксусного ангидрида. Охлаждая колбу холодной водой, при энергичном перемешивании. в смесь осторожно по каплям в течение 30 мин приливают уксусный ангидрид. Реакция ацилирования сопровождается выделением теплоты, смесь разогревается, происходит бурное выделение хлороводорода. Когда все количество уксусного ангидрида будет прилито в смесь, колбу нагревают на водяной бане (температура бани 80—85°С) в течение 45 мин для завершения реакции. Охлажденную до комнатной температуры реакционную смесь выливают в стакан, содержащий 80 мл воды со льдом В случае выделения осадка основной соли алюминия его растворяют, добавляя раствор 10%-ной соляной кислоты. Раствор переносят в дели- [c.148]

Реакцию необходимо вести под тягой. В длинную пробирку емкостью 350 мл помещают 200 мл дымящей азотной кислоты = , 60), охлаждают смесью льда с солью и пропускают довольно быстрый ток сернистого ангидрида. Реакция экзотермична, и скорость пропускания должна быть такой, чтобы температура раствора не поднималась выше 5° С. Через 6—8 час. в пробирке образуются кристаллы нитрозилсерной кислоты, представляющие собой компактную массу, над которой расположен слой темной дымящей жидкости в 2—3 см. [c.190]

Ангидрид боруксусной кислоти получается действием Оорной кислоты на уксусный ангидрид. Реакция протекает энергично. Продукт обра.зует иглы, плавящиеся Лри 150 — 1 2° (с разложением), и имеет строение пиробората [c.156]

Реакгдия проводится следующим образом жидкий ангидрид (3 или 4 моля на 1 моль диамина) ктятят несколько минут с диамином. В случае твердого ангидрида реакцию ведут в кипящем бензольном растворе. Как алифатические, так и ароматические ангидриды действуют одинаково. [c.653]

В двугорлую колбу помещают 30 г (0,32 М) 2-аминопи-ридина и медленно прибавляют 32,7 г (0,32 М) уксусного ангидрида. Реакция идет с выделением тепла, при этом 2-ами-нопиридин переходит в раствор, который окрашивается в 16 [c.16]

Окисление олефинов. Две группы исследователей (I, 21 одновре-ме]1ио сообщили, что под деиствтел М. а. в присутствии уксусной кислоты олефинь окисляются до v-лактонов. С уксусным ангидридом реакция ус Юряется, а также повышается выход продукта. Реко- [c.261]

БОРА ТРИФТОРИД-ТРИФТОРУКСУСНЫЙ АНГИДРИД. Реакция Померанца — Фрича. По методу Померанца — Фри-ча [I] изохннолины получают циклизацией ацеталей а-бензаль-аминоальдегидов (1) в присутствии конц. серной кислоты. [c.52]