Этиловый эфи кислоты

Рис. 121. Схема получения этилового спирта из этилена непрямой гидратацией посредством серной кислоты.

Когда атом водорода присоединен к атому углерода, он практически не может от него отделиться в виде иона. Но когда атом водорода присоединен к атому кислорода, как, например, в составе гидроксильной группы, такая возможность появляется, хотя и слабая. Поэтому этиловый спирт—очень слабая кислота настолько слабая, что ее кислотные свойства могут обнаружить только химики. [c.110]

Сравните формулы этилового спирта (она помещена в главе 5) и уксусной кислоты. Оба соединения содержат по два атома углерода. В обоих к правому атому углерода присоединено по гидроксильной группе. Чтобы превратить этиловый спирт в уксусную кислоту, нужно всего лишь отделить от его молекулы два атома водорода и заменить их атомом кислорода. В живых тканях подобные превращения происходят сплошь и рядом. А уксусную кислоту большинство организмов (в том числе и че- [c.155]

Спирт этиловый Кислота азотная (плотность 1,41 г/см ) [c.56]

Спирт этиловый Этиленгликоль Диэтиламин Этиленгликоль Спирт этиловый Спирт этиловый Спирт этиловый Кислота муравьиная Кислота муравьиная [c.779]

Кислота борная Углеводороды Кислота борная Кислота уксусная Эфир этиловый Спирт этиловый Кислота щавелевая Спирт этиловый То же )> [c.2037]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Спирт этиловый Кислота муравьиная Кислота муравьиная [c.779]

Спирт этиловый Кислота уксусная Кислота уксусная Спирт этиловый Спирт этиловый Спирт аллиловый [c.779]

Спирт этиловый Спирт этиловый Кислота уксусная Ацетон [c.780]

Метиловый кислоты Этиловый кислоты Метиловый [c.58]

Этиловый кислоты Виниловый кислоты Метиловый [c.58]

Этиловый лоты Этиловый кислоты [c.515]

Спирт этиловый Кислота уксусная Вода [c.469]

Спирт витамина А в чистом виде был получен с очень хорошими выходами путем восстановления сложных эфи-юв (метилового или этилового) кислоты витамина А 524—526, 908, 1551]. Другие сложные эфиры полиеновых кислот [853] также были восстановлены до соответствующих непредельных спиртов (сложные эфиры кислот С15-[212, 213, 378, 380, 525, 527, 528], С17- 212] и С,9-[1222, [c.57]

Калий хлористый Спирт этиловый Кислота лимонная Спирт изоамиловый Эфир этиловый Спирт этиловый Разные растворители Спирт этиловый+толуол Калия бензоат Соли [c.2031]

Одна из групп микроорганизмов — дрожжи—может превращать сахар или крахмал в спирт. Например, из яблочного сока под действием дрожжей получается нечто вроде яблочного вина — сидр, в котором может быть до 15% этилового спирта. А если сидр подвергнуть воздействию бактерий другого типа, то этиловый спирт превратится в уксусную кислоту. [c.155]

Эфир этиловый Кислота уксусная [c.2037]

Эфир этиловый. Кислота уксусная Спирт этиловый. Спирт метиловый Хлороформ. . . [c.310]

Как и этиловый спирт, уксусная кислота известна человеку с незапамятных времен. Правда, в чистом виде ее выделили только в 1700 году, но еще до этого она была известна в виде водного раствора. И этим мы опять-таки обязаны микроорганизмам. [c.155]

Неомыляемые 1 . Смесь после обработки щелочью выгружают из автоклава через холодильник в емкость с мешалкой, добавляют туда 100 частей приблизительно 45%-ного этилового спирта, хорошо перемешивают и выдерживают 20—30 мин. при 50°. Можно для этой цели применять такое же количество 20%-ного пропилового спирта. Кислоты растворяются в разбавленном спирте, а неомыляемые 1 выделяются в иде верхнего маслянистого слоя. Перегонкой с водным паром последние освобождаются от незначительных примесей спирта, после чего возвращаются на окисление. [c.457]

С,4Н,,0А8 Этиловый кислоты эфир дифениларсинистой Дифенилхлорарсин, этилат натрия Диэтиловый эфир, нагревание 53,4 14, 16 [c.91]

Впервые промышленное окисление парафиновых углеводородов осуществлено фирмой Сити Сервис-Ойл Компани (Таллант, Оклахома, США). Исходным материалом является природный газ, окисляемый непосредственно воздухом. Кислородные соединения экстрагируются водой, а остаточный газ используется как топливо. Подобный же процесс применяется фирмой для окисления бутана. Окисление природного нефтяного газа ведут нри 430° и 20 ат над фосфатом алюминия в качестве катализатора. Абсорбат состоит из 15% метилового спирта, 22% формальдегида, 3% ацетальдегида и 60% воды с небольшой примесью других кислородсодержащих продуктов, как этиловый спирт, уксусная и муравьиная кислоты и др. [61]. [c.152]

Линии 1 — этнлен п этан II — серная кислота III — в отопительный газ IV — вода У — пар V/ — 50—60 %-ная серная кислота V// — 98 %-ная сериая кпслота обратно в абсорбционную колонну VIII — натриевая щелочь IX — отработанная щелочь X — этиловый афир XI — этиловый [.спирт, [c.201]

Этиловый спирт явллотся одним из наиболее важных растворителей. Значительная часть его перерабатывается в химической промышленности в ацетальдегид, уксусную кислоту, уксусный ангидрид, хлористый этил, этилацетат и др. На рис. 127 показаны основные направления использования этилового спирта. [c.206]

Дальнейшее разделение проводили экстрактивной дистилляцией и извлечением селективными растворителями из водных растворов. Основным представителем спиртов оказался этиловый спирт, кетонов — ацетон, альдегидов — ацетальдегид и кислот—уксусная кислота. Все кетоны относятся к метил.кстона,м. В табл. 53 показано, сколько кисл1ородных соединений может быть получено в год с установки суточной производительностью 1590 лродуктов синтеза. [c.124]

Р. Ивелл [86] недавно высказал мнение, что механизм реакции через радикалы неприемлем. Основанием такого заключения явился тот факт, что при нитровании этана вплоть до 27% образуется нитрометан, этиловый же радикал не распадается на продукт только с одним атомом углерода. Для объяснения факта появления низкомолекулярных нитропарафинов автор принимает образование продукта присоединения азотной кислоты и углеводорода, которьц может либо распадаться на спирт и низкомолекулярный нитропарафин, либо переходить в соответствующий целевой нитропарафин. [c.284]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый эфи кислоты: [c.290] [c.290] [c.25] [c.296] [c.22] [c.60] [c.436] [c.167] [c.64] [c.118] [c.94] [c.78] [c.94] [c.137] [c.103] [c.84] [c.191] [c.290] [c.163] [c.207] [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология