Гексил индан

Селективность цеолитов в отношении реакции дегидроциклизации -гексана показана в табл. 31. Из всех исследованных типов только цеолит X проявляет исключительно высокую селективность в этой реакции. Однако для этого в цеолит нужно ионным обменом ввести катионы металлов IA подгруппы. Те теллуриды металлов, которые при нагревании цеолитов NaX образуют активные катализаторы дегидроциклизации, имеют гексагональную структуру, а относительно малоактивные теллуриды сурьмы, цинка, свинца и индия обладают кубической структурой. [c.128]

И Л. И. Мандельштамом в 1928 г. в Москве и одновременно Раманом в Индии. Однако использование этого метода при исследовании состава бензина начинается лишь в 1939 г., и приоритет в этом деле принадлежит Г. С. Ландсбергу и Б. А. Казанскому. Последний в руководимой им лаборатории каталитического синтеза (Институт органической химии АН СССР) совместно с многочисленными сотрудниками синтезировал многие индивидуальные углеводороды в целях использования их как эталонов, а именно им были получены все изомеры гексана, гептана, октана и часть изомерных цикланов. В Физическом институте АН СССР была составлена обширная картотека фотографий спектров этих индивидуальных углеводородов, позволяющая не только их идентифицировать в относительно несложных смесях (из трех-четырех углеводородов), но и судить по интенсивности отдельных линий спектров о количественном содержании индивидуальных углеводородов в смесях. [c.79]

Аллил-2-меркап- тоинден Метилциклопен- тан Индено-[2,1-Ь]-тиопиран ДегидрО Бензол, циклогексан, гексаны, пентаны, бутаны Рё—М 0, на угле атмосфера N3, 350—320° С. Выход 17—20% [956] изомеризация Алюмо-палладиевый катализатор в токе Н2, 20 бар, 480° С, 2,5 ч [372] [c.364]

Фракция 300—325° метаново-нафтеновых углеводородов после дегидрирования и удаления ароматических углеводородов была подвергнута изомеризации с 5% раствором бромистого алюминия в гекса-не. В составе изомеризата после повторного дегидрирования методом УФ-спектров поглощения были обнаружены ароматические углеводороды. В, спектре наблюдается широкая полоса в области 240—2Ъдммк с максимумом при 268 ммк и минимумом при 245 ммк. Поглощения в длинноволновой области не обнаружено. Отсутствует также характерный для нафталиновых углеводородов максимум в области 220— 230 ммк. Полосу поглощения в спектре, таким образом, можно отнести к моноцикличе-ским ароматическим углеводородам, среди которых возможны бензолы, инданы и цикло-пентилбеизолы. Следовательно, можно заключить, что в исходной фракции до изомеризации были алкилпентаны и пен-тал аны. [c.115]

Возможность катодного образования металлорганических соединений определяется природой металла катода и восстанавливаемого органического вещества. Так, при электролизе р-иодпропионитрила получены р-цианэтильные производные индия, таллия, свинца, вис- мута и сурьмы, а олово и галлий с этим соединением не реагируют. Однако из р-хлорпропионитрила приготовлено гекса(р-цианэтил)- диолово. [c.397]

Анализ фракции 2 показал, что три четверти ее составляют нафтены различной степени цикличности (от моно- до гекса-) и одна четверть-ароматические с одним бензольным кольцом. Азот- и серосодержащие соединения отсутствуют. Средняя эмпирическая формула углеводородов С25Н44, средняя молекулярная масса 344. В ароматических углеводородах содержатся бензолы, инданы, тетралины и октагидрофенантрены. По данным ЯМР, ароматические углеводороды в среднем дизамещенные, а в октагидрофенантренах ароматическое кольцо занимает преимущественно терминальное положение [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология