Перевод в нужную ионную форму

Подготовка анионита АВ-17. Ионообменную смолу АВ-17 растирают в агатовой ступке. Для выделения нужной фракции смолу помещают в цилиндр на 1 л, заливают водой и взмучивают. Для работы отбирают фракцию, оседающую в те чение 60 сек. Анионит помещают в колонки и промывают раствором 2 н. соляной кислоты для удаления ионов железа (до отрицательной реакции с роданидом ам мония). От избытка соляной кислоты смолу отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора (реакция с нитратом серебра). Для перевода анионита в ОН-форму его обрабатывают 5%-ным раствором щелочи до равенства концентраций щелочи до и после пропускания через слой анионита. От избытка щелочи отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион гидроксила (реакция с фенолфталеином), высушивают анионит на воздухе. Хранят в закрытом сосуде. В работе используют колонку, на дно которой помещают стеклянную вату и 1 г сухой смолы. [c.123]

После проскока ионов цинка в фильтрат колонну останавливают на регенерацию. Остаток сточной воды выпускают из колонны, взрыхляют катионит обратным током фильтрованной сточной воды. Регенерацию ведут 10— 15%-ным раствором серной кислоты (расход раствора —120% объема загруженной в фильтр смолы), а затем 5%-ным раствором соды для перевода смолы КБ-4 в рабочую Ыа-форму. Раствор сульфата цинка в серной кислоте направляют на утилизацию. Так как на промывку волокна после отделки расходуется умягченная вода, то опасность гипсования катионита не возникает и проводить разделение гипса и сульфата цинка не нужно. [c.1081]

Перед работой с ионитами их предварительно обрабатывают, чтобы удалить посторонние ионы и перевести смолу в нужную форму. Отработанную смолу регенерируют, т. е. удаляют поглощенные ионы, одновременно переводя ее в исходную катионную или анионную форму. При регенерации процессы (1) и (2) протекают в обратном направлении. [c.86]

ПЕРЕВОД В НУЖНУЮ ИОННУЮ ФОРМУ [c.278]

Никель переводят в ионную форму, энергично встряхивая экстракт в течение 1 мин с двумя порциями по 5 мл 0,5 М соляной кислоты. Солянокислый раствор переносят в мерную колбу на 25 мл. (Если для реэкстракции берут объем соляной кислоты менее 5 мл каждый, то конечный объем раствора доводят до 10 мл в мерной колбе.) Раствор разбавляют примерно до 20 мл и добавляют 1 мл бромной воды, а затем 2 мл концентрированного аммиака. Если нужно, охлаждают раствор до температуры ниже 30° и добавляют 1 мл раствора диметилглиоксима. Объем раствора доводят до метки и спустя 5 мин определяют величину светопоглощения при 445 мц. Вычитают светопоглощение раствора холостого опыта. Стандартные растворы никеля, которые применяют для построения калибровочной кривой, должны иметь примерно ту же исходную кислотность, что и анализируемый раствор (например, 0,25 п., если разбавляют до 20 мл). [c.603]

Анодный процесс. Большое влияние на выход по току может оказать анодный процесс. В зависимости от материала электрода и условий электролиза — плотности тока, концентрации хлорид-иона в анолите и pH может меняться выход по току хлора, а также состав анодного газа и доля тока, расходуемого на выделение кислорода. Как уже говорилось выше, в электролизерах с фильтрующей диафрагмой используют графитовые или титановые с электрокаталитическим покрытием аноды. Графитовые аноды готовят из искусственного графита. Для этого из смеси нефтяного кокса, антрацита и каменноугольной смолы сначала спрессовывают аноды нужной формы, обычно в виде прямоугольных плит, обжигают их в печах при 1000—1200°С и затем после пропитки маслопеком проводят графитацию при температурах 2500—2700 °С, переводя уголь в графит. [c.54]

В данной работе объектом исследования служила Ма -форма катионита КУ-2. Ионит кондиционировали и переводили в нужную солевую форму по ГОСТу 10896-64. Для опытов использовали установку, описанную в работе [c.57]

При выборе приема концентрирования важна также информация или предположения о формах существования микрокомпонеп-тов, присутствующих в пробе, о состоянии окисления, равномерности распределения их по объему, однородности природы (минеральной или органическ-ой), ионном или коллоидном состоянии в растворах и т. п. Это важно, хотя концентрирование и переводит компоненты в однородное состояние независимо от первоначаль-нЬй формы существования их в анализируемой пробе. При ono ставлении способов концентрирования нужно принимать во внимание взаимное влияние основы и микроэлементов в процессе переработки пробы. В дистилляционных методах учитывают, например, возможности образования азеотропных смесей, при осаждении — соосаждение. [c.88]

Определяемую составную часть переводят в химическое соединение. Последнее изолируют и переводят в форму со строго определенным составом, т. е. в так называемую гравиметрическую форму (см. гл. 9, 1). По массе осадка гравиметрической формы рассчитывают содержание определяемой составной части. Например, нужно определить содержание серебра в сплаве. Для этого его растворяют в азотной кислоте. Ионы серебра осаждают хлороводородной кислотой [c.219]

На другой день набухшую смолу переносят в колонку. Здесь ее регенерируют и переводят в нужную для работы форму, подавая из напорного сосуда через верхнюю трубку разбавленные растворы кислот, щелочей или солей. Такой обработкой ионообменник переводят в Н- или ОН-форму или же заряжают другими ионами. Затем ионообменный фильтр тщательно промывают дистиллированной водой (до отрицательной реакции на соответствующий ион). Промывать целесообразно противотоком, присоединив напорный сосуд к нижнему выводному шлангу. [c.33]

Очищенный таким образом ионит переводят в нужную форму, например в Н+-форму или На+-форму для катионитов и ОН -фор-му или ЫОз -форму для анионитов. Для перевода в Н+-форму катионит в колонке промывают 5—6%-ным раствором хлористоводородной кислоты до прекращения изменения кислотности фильтрата, а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Для перев6да в солевую форму катионит промывают [c.205]

Ионообменные смолы обычно наиосят иа пластинки в виде смесей с целлюлозой (ср. [32]). В этих целях можно использовать большое число товарных продуктов (см. гл. 5, разд. 5.6) с гранулами размером 40—80 мкм, например дауэкс-50. Его сначала переводят в требуемую форму, после этого смешивают в ступке 5 г порошка целлюлозы МНЗОО с несколькими миллилитрами дистиллированной воды и к этой смеси небольшими порциями добавляют при перемешивании суспензию 30 г ионообменника в 20—30 мл воды. В заключение добавляют еще 25 мл воды. Полученную суспензию наносят слоем толщиной Ю,25 мм и сушат при комнатной температуре. Приготовленные лластинки хранят в закрытой коробке, причем их надо обязательно использовать в течение недели. Некоторые фирмы выпускают готовые слои ионообменников, нанесенные иа гибкую фольгу (см. табл. 9.5). Перед употреблением их нужно выдержать 16 ч с соответствующим буферным раствором (см. разд. 9.8.3). Эти пластинки применяют в тех же целях, что и слои с целлюлозными ионообменниками, например для разделения аминокислот, нуклеотидов, пуринов, пиримидинов, неорганических ионов, антибиотиков и т. п. [c.108]

Общие уравнения реакций ионного обмена уже рассматривались в предыдущих статьях настоящего сборника. Основной факт, который нужно нм еть в виду при рассмотрении ионообменных реакций с участием алкалоидов, заключается в толг, что в водном растворе алкалоиды образуют катионы большого размера путе.Аг присоединения ионов водорода, которые в свою очередь могут подвергаться обмену. Чтобы удалить столь крупные катионы из дгассы нонита после того, как они были адсорбированы, приходите обра-п аться к специальным методам [7 10]. Извлечение доллсно производиться щелочью, которая переводит алкалоиды в форму свободного основания. Ввиду ограниченной растворимости основание остается в норах ионита. Затем следует стадия избирательной экстракции растворителями можно объединить обе стадии вместе, применяя щелочной органический растворитель. Эти процессы подробно рассматриваются Сасманом и сотрудниками [13]. Первый процесс можно схематически представить следующими уравнениями, [c.360]

Как уже отмечалось, щелочной электролит не должен содержать олово обеих валентностей. В противном случае получаются непригодные темные и губчатые осаждения. Необходима добавка окислителя — для перевода ионов двухвалентного олова в ионы четырехвалентного. При анодном окислении, для того чтобы олово переходило в раствор только четырехвалентным, аноды необходимо формовать [64]. Через определенные промежутки времени необходимо дополнительное формование. Нужно следить за цветом поверхности оловянных анодов они должны быть желтоватозелеными тогда все олово будет переходить в раствор четырехвалентным. [c.707]

Такая схема целесообразна при константе обмена ионов А и В, близкой к единице, например в случае К" и ВЬ , смепшвание которых недопустимо вследствие трудности последующего разделения. Для ионов с резко различной сорбируемостью вставка нужна лишь на стадии перевода смолы из прочной в слабую форму, как в примере с ионами Са и так как обратное превращение происходит с высоким выходом непосредственно. [c.72]

Дейль успешно использовал этот метод для определения пектиновых веществ в фруктовых соках, применяя сильноосновную аминосмолу. Все органические кислоты (особенно винная и лимонная) полностью поглощаются аминосмолой, а высокомолекулярная полигалактуроновая кислота даже при большом избытке не адсорбировалась на ионите . Иногда используют адсорбенты для адсорбции коллоидных частиц, в то время как истинные электролиты проходят в фильтрат (предполагается предварительный перевод сорбента в нужную форму). Для этих целей обычно применяют относительно крупнопористые смолы (вофатит Е, обесцвечивающие смолы), например, при последую- [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология