Осаждение органическими реагентами

Осаждение органическими реагентами [c.37]

Маскирующее действие комплексона III используется в других методах отделения, основанных на осаждении труднорастворимых соединений бериллия (фосфатном [84, 574], а также при осаждении органическими реагентами [367—369]). [c.126]

Отделение фосфора осаждением органическими реагентами [c.85]

Для определения в виде ОагОз выделяют из раствора гидроокись галлия, либо основные соли, адсорбционные соединения гидроокиси с коллоидными кислотами или солями или внутрикомплексные соединения с органическими кислотами. Выделение галлия в виде гидроокиси Оа(ОН)з разбавленным раствором аммиака представляет некоторые трудности, поэтому иногда предпочитают гидролитические методы выделения либо осаждение органическими реагентами, а также образование труднорастворимых адсорбционных соединений. Два последних способа бо- [c.72]

Обогащение можно проводить осаждением органического реагента, содержащего соответствующие функциональные группы, который умеренно растворим в воде. В таких случаях осадок состоит из хелата металла стехиометрического состава, образовавшегося при реакции, и большого избытка осадителя. Например, микроколичества серебра можно осадить тионалидом [265], урана — 1-нитрозо-2-нафтолом [472], а щелочноземельных металлов— родизонатом калия [471]. [c.83]

Осаждение микропримесей смесью реагентов впервые нашло применение при спектральном анализе различных растительных и биологических препаратов. Описано [15] осаждение органическими реагентами микроколичеств Ве, Со, Сг, Ое, Мо, N1, РЬ, Т1, V и 2п из почв. Осаждение элементов проводили добавлением к раствору пробы 5%-ного раствора окси-на в 2н. растворе уксусной кислоты. Так как авторы обнаружили неполное выделение Сг, Ое, РЬ, 5п и V, они использовали смесь различных органических реагентов (окоин, танни-новую кислоту и тионалид), что обеспечивало полноту выделения всех микроэлементов. Микропримеси выделяли на 30 мг окиси алюминия и 2—5 мг окиси железа. Эти вещества служили носителями, а при спектральном анализе в угольной дуге постоянного тока одновременно играли роль спектроскопических буферов. Чувствительность определения 1.10 — [c.9]

Хорошие результаты были получены Митчеллом и Скоттом р ], использовавшими осаждение органическими реагентами для выделения микроколичеств Ве, Со, Сг, Ое, Мо, N1, РЬ, Т1, V и из почвенных зол. В этих опытах раствор пробы содержал около 30 мг А12О3 и от 2 до 5 лг РегОз. Эти вешества служили носителями при осаждении микрокомпонентов из раствора пробы, а [c.436]

Наиболее характерны для Т1+ реакнии осаждения органическими реагентами, содержащими — SH или S = С < группы. Одновалентный таллий осаждается меркаптобензотиазолом [92], тиоиалидом [93, 94], причем в тартратио-цианидном щелочном растворе возможно отделение таллия практически от всех элементов. [c.186]

Органическую часть осадка, которая эквивалентна содержанию металла в комплексе, количественно осажденном органическим реагентом, можно определить титриметрически. Например, органический лиганд можно определить путем полного окисления (так, коричную кислоту окисляют смесью бихромата с серной кислотой до двуокиси углерода и воды [409]) или путем окисления какой-нибудь функциональной группы лиганда оксидиметрическим методом. Примером последнего случая может быть определение гидроксиламина, образующегося при кислотном гидролизе диметилглиоксима стандартным раствором монохлорида брома [85]. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология