Галлий, изотопы выделение

При изучений этого процесса с помощью радиоактивных изотопов было установлено [1102], что при карбонизации растворов, содержащих даже малые количества галлия, последний может быть выделен полностью, но только в конце процесса, когда уже выделена основная масса алюминия. При пропускании СОг в щелочной раствор галлата выпадение осадка гидрата окиси галлия наблюдается при pH = 9,5 [1103]. [c.413]

Большое число радиоактивных изотопов может быть обогащено при использовании в качестве исходных соединений фтало-цианидных металлических комплексов. Рассмотрим в качестве примера методы выделения радиоактивных изотопов осмия (Оз и Оз з ) и галлия (Оа и Оа ) [c.279]

При исследовании температурной зависимости скорости выделения водорода на жидком сплаве ртуть—галлий (2,1 ат.% Нд) как в кислом, так и в щелочном растворе были обнаружены очень высокие значения предэкспоненциального множителя, причем по крайней мере для кислого раствора экспериментальная величина (lg =7,6) на порядки превосходила любые разумные теоретические оценки верхнего предела значения предэкспоненты [45]. Естественно поэтому было предположить, что экспериментальная величина существенно искажена из-за температурной зависимости состава поверхности сплава. Это предположение было проверено с помощью кинетического изотопного эффекта. Действительно, если бы истинное значение предэкспоненты для сплава ртуть—галлий было бы велико, существенно превышая соответствующие величины для галлия и ртути, то можно было бы предположить, что туннелирование на сплаве происходит легче, чем на чистых металлах, и, соответственно, можно было ожидать более низкого коэффициента разделения изотопов. В действительности, однако, наблюдается прямо противоположная картина — коэффициент разделения не только не уменьшается, а, наоборот, возрастает, причем его максимальное значение достигается при содержании ртути 0,24 ат.%, а для сплава, насыщенного ртутью (2,14 ат.%), 5н/т падает до величины, соответствующей чистой ртути (и галлию, так как при [c.47]

Для выяснения поведения микроколичеств галлия, индия и таллия при выделении. из растворов, содержащих соль какого-либо из названных металлов, фосфата кальция мы вводили в исследуемый раствор заданного состава радиоактивный изотоп соответствующего элемента (Оа , и ТР ) [c.135]

Извлечение металлгалогенидных комплексов органическими растворителями нашло широкое и разнообразное применение в аналитической химии, радиохимии, гидрометаллургии, при очистке полупроводниковых веществ. Экстракцию соединений металлов с галогенид-ионами используют для разделения малых количеств определяемых элементов, для аналитического концентрирования, получения материалов высокой чистоты. Вольшое значение имеют многочисленные экстракционно-фотометрические аналитические методы, основанные на использовании галогенидов и особенно роданидов, а также радиохимические способы выделения радиоизотопов, в частности изотопов без носителя. Экстракция галогенидных и роданидных комплексов применяется в промышленности для разделения циркония и гафния, ниобия и тантала, для выделения галлия и теллура. Использование экстракции металлгалогенид-ных комплексов в гидрометаллургии будет в ближайшие годы значительно расширяться. [c.295]

Германий имеет ряд радиоактивных изотопов, которые могут быть применены в качестве меченых атомов. Выделение этих изотопов описано в литературе только для Ое 1, который получают при облучении галлия дейтронами. Этот изотоп также образуется при облучении германия нейтронами в урановом ядерном реакторе. [c.36]

При выделении радиоактивных изотопов без носителя мы часто применяли экстракцию одного из элементов разделяемой системы хлороформным раствором 8-оксихинолина [1—3]. Встретившись с необходимостью выделения галлия из смесей, содержащих в своем составе гермагшй, мы вынуждены были (из-за отсутствия каких-либо сведений о взаимодействии германия с 8-оксихинолином) исследовать поведение германия в условиях экстракции галлия хлороформным раствором этого реагента. Настоящее исследование посвящено выяснению условий реакции германия с 8-оксихинолином и состава соединений, образующихся в водной и хлороформной средах, а также усто11чивости этих соединений, В основном это изучение проведено методом экстракции. [c.209]

Бомбардировка цинка дейтонами приводит к образованию смеси радиоактивных изотопов галлия по реакциям (о , 2л) Оа п)Оа и ( , 2л) Оа . Выделение галлия-б7 и галлия-68 достигается растворением облученной мишени в соляной кислоте (конечная концентрация 6 н.) с последующей экстракцией этиловым эфиром в виде ОаС1з. [c.32]

Экстракцию галлия из 5,5—6 М растворов соляной кислоты диэтиловым эфиром использовали для отделения этого элемента от многих других [14], для выделения радиоактивных изотопов галлия из облученной дейтронами цинковой мишени [19], при определении галлия в окисных и сульфидных рудах [630], силикатных породах [631], глицериновых гальванических растворах [632], цинке высокой чистоты [636], индии [637], в цинке, окиси цинка или галлийсодержащих минералах [638], в магнии, очищенном зонной плавкой [639], промышленных отходах [640], при активационном определении в породах [633], для выделения из бокситов в присутствии Ti lg [634, 635]. Экстракцию диизопропиловым эфиром из 6—7 М ИС1 применяли при определении галлия в морской воде [642], для отделения от железа в присутствии TiGl [c.125]

Наиболее распространенным способом выделения (За из смеси продуктов деления является экстрагирование хлорида галлия из 6 н. раствора НС1 диэтиловым эфиром [6] причем, кроме галлия, в эфирную вытяжку могут перейти следующие элементы Ое, Аз, Мо, 5Ь, Те и Вг. Для освобождения галлия от этих примесей, после введения соответствующих носителей, производят осаждение В123з и Ре(ОН)з. При этом прорюходит очистка галлия от большинства изотопов других элементов, за исключением молибдена, который не удаляется полностью с осадками В125з и Ре(ОН)з, а также и теллура, образующего дочерний иод. Для удаления молибдена вновь добавляют изотопный носитель и молибден осаждают а-бензоиноксимом. [c.575]