Кремниевая кислота коллоидная

Рис. 2. Схема образования коллоидной частицы и мицеллы золя кремниевой кислоты

Ядро вместе с двойным слоем ионов — адсорбированным и диффузным — называется мицеллой. Мицелла электронейтральна, в то время как коллоидная частица — гранула — характеризуется электрическим зарядом. Строение мицеллы, в частности мицеллы кремниевой кислоты, изображается формулой [c.205]

Коллоидные растворы подразделяют на гидрофобные (в неводных растворах лиофобные) и гидрофильные (в неводных растворах лиофильные). Гидрофобные частицы имеют малое сродство к воде, вязкость их невелика. К их числу относятся коллоиды иодида серебра, сульфида мышьяка (III) и многие другие. Гидрофильные коллоиды в значительной степени гидратированы, а после высушивания их твердые остатки гигроскопичны. Такими свойствами обладают, например, кремниевая кислота и некоторые другие сильно гидратированные оксиды. Устойчивость гидрофильных коллоидов выше, чем гидрофобных. Важным свойством гидрофильных коллоидов является их защитное действие на гидрофобные частицы. Введение лиофиль-ных веществ, таких, например, как желатина, повышает устойчивость гидрофобных коллоидов, имеющих такой же заряд. [c.99]

Борную кислоту в отсутствие других кислот определяют путем прямого титрования едким натром раствора, к которому предварительно прибавляют глюкозу. Однако при анализе сложных материалов часто приходится определять борную кислоту в присутствии других сильных кислот. Например, для определения борной кислоты в стекле поступают следующим образом. Навеску стекла сплавляют с содой и сплав разлагают соляной кислотой. В результате получают раствор, содержащий, наряду с борной кислотой, избыток соляной кислоты и, кроме того, коллоидно растворенную кремниевую кислоту. В этом случае сначала нейтрализуют соляную кислоту. Нейтрализацию удобно вести, прибавляя к раствору избыток углекислого кальция [c.344]

Поликремниевые кислоты в воде практически не растворимы, легко образуют коллоидные растворы — золи. Устойчивость золей кремниевых кислот сильно зависит от pH раствора. Сравнительно быстро они могут переходить в гель при pH 5—6 и при pH меньше 2. В пределах pH 2—5 устойчивость кремниевокислых золей несколько повышается, наибольшая устойчивость их наблюдается в щелочной среде (pH больше семи). [c.102]

Образование гидрозоля кремниевой кислоты. К 5 мл концентрированного раствора НС1 прибавьте 1 мл растворимого стекла. Получается коллоидный раствор кремниевой кислоты. Почему в данном случае не наблюдается образование геля Нагрейте полученный раствор до кипения, а затем охладите. Наблюдайте образование геля кремниевой [c.208]

Интенсифицирующее влияние АК на процессы коагуляции, седиментации и фильтрования чаще всего объясняют взаимной коагуляцией противоположно заряженных коллоидных частиц кремниевой кислоты и гидроокиси алюминия. Причина ускорения [c.148]

Методы очистки воды с помощью ионообменных смол в настоящее время широко применяют как в лабораторных условиях, так и в промышленности. Ионообменные смолы — это нерастворимые высокомолекулярные вещества, которые имеют ионогенные группы гидроксила и гидроксония, способные к реакциям обмена с ионами, содержащимися в воде. Удалить диссоциированные в воде соединения можно фильтрованием воды либо последовательно через колонки с анионитом и катионитом, либо через смесь катионита и анионита (фильтр смешанного действия). Этим методом можно получить воду с очень низким значением удельной электропроводности. Обычно в деионизованной воде из неорганических примесей присутствуют только соли кремниевой кислоты или соединения железа в коллоидном состоянии. Однако в воде, очищенной на ионообменных смолах, содержатся примеси органических веществ, которые вымываются из ионитов (незаполимеризо-ванные мономеры, катализаторы синтеза и стабилизаторы высокомолекулярных соединений). В связи с этим деионизованная вода обычно не применяется при исследованиях строения границы между электродом и раствором, а также электрохимической кинетики. [c.27]

Вспомогательные материалы вулканизаторы (сера), наполнители (сажа, белая сажа — коллоидная кремниевая кислота), красители, пластификаторы и другие ингредиенты. [c.195]

Для переведения коллоидной кремниевой кислоты в нерастворимое состояние и для полного удаления азотной кислоты жидкость в чашке выпаривают на водяной бане досуха. К сухому остатку приливают 10 мл концентрированной соляной кислоты и повторяют выпаривание. Обработку сухого остатка соляной кислотой и выпаривание досуха следует повторить еш е 2—3 раза. Наконец сухой остаток смачивают 3—4 мл соляной кислоты, спустя 5—10 мин. прибавляют в чашку 30—40 мл горячей воды, перемешивают содержимое чашки и осаждают гидроокись железа раствором гидроокиси аммония. [c.161]

Этот процесс протекает во времени, поэтому раствор активированной кремниевой кислоты применяют для обработки воды только после 1,5—2 ч созревания коллоидно-дисперсной системы. Этот флокулянт способствует коагуляции положительно заряженных частиц (например, гидрата окиси железа, гидрата окиси алюминия и др.). Оптимальные дозы флокулянта и целесообразность его применения устанавливаются экспериментально пробной коагуляцией. Оптимальные дозы обычно не превышают 10 мг/л Ог, чаще бывают в пределах от 3 до б мг/л. [c.148]

Кремниевую кислоту нельзя получить в чистом виде. В водных растворах она образует коллоидный раствор, или [c.224]

Для активирования кремниевой кислоты кроме минеральных кислот используются также и другие активаторы, как, например, сернокислый алюминий, хлор, двуокись углерода, сернокислый аммоний и др. Выбор реагента для активирования определяется возможностями данной водоочистной станции и экономическими соображениями. Во всех случаях действие активаторов приводит к образованию отрицательно заряженных коллоидных частиц. [c.148]

Кремниевая кислота в свободном виде не существует, так как, теряя воду, она переходит в коллоидное состояние [c.416]

На рис. 2 показана схема образования коллоидной частицы золя кремниевой кислоты. [c.204]

Некоторые коллоидные системы являются переходными от гидрофильных к гидрофобным. Примером может служить золь кремниевой кислоты. Формула его мицеллы [c.174]

Гели и студни. Гелями называют структуры, образуемые коллоидными частицами -или молекулами полимеров в форме пространственных сеток, ячейки которых заполнены дисперсионной средой. Различают хрупкие гели и эластичные. К хрупким гелям относится, например, гель кремниевой кислоты НгЗЮз. Благодаря жесткости всего каркаса хрупкого геля его объем при высушива- [c.90]

Взаимодействие силикатов с кислотами. К 3—4 каплям испытуемого раствора добавляют 2—3 капли разбавленного раствора соляной или серной кислоты. В присутствии силикат-ионов кремниевая кислота выделяется в виде белого студенистого осадка, образование которого происходит в некоторых случаях не сразу вследствие склонности кремниевой кислоты к образованию коллоидного раствора, особенно в сильнокислой среде. [c.211]

Четкую границу между лиофильностью или лиофобностью коллоидных систем не всегда можно установить. Так, золь кремниевой кислоты устойчив в изоэлектрическом состоянии. Гидрозоли кремниевых кислот, гидроксидов железа или алюминия при коагуляции удерживают большое количество воды и образуют студнеобразные системы. В то же время студнеобразный крахмал в водной среде при нагревании переходит в золь, обладающий многими свойствами гидрофобных систем. В подобных случаях часто невозможно провести границу между гетерогенной и гомогенной системами, и правило фаз Гиббса оказывается неприменимым. Поэтому для лиофильных коллоидных систем понятия дисперсной фазы>, дисперсионной среды>, золя и других условны, в той же мере, как понятие раствор для лиофобных систем. [c.157]

Определение кремниевой кислоты. Кремниевая кислота или ее соли входят в состав многих горных пород, руд и других объектов. При обработке горных пород или минералов кислотой в осадке остается кремниевая кислота с переменным содержанием воды. Если анализ начинается со сплавления пробы, гидратированная кремниевая кислота образуется при кислотном выщелачивании плава. Большинство элементов при такой обработке образует растворимые соединения и легко отделяется от осадка фильтрованием. Однако разделение может быть неполным, так как гидратированная кремниевая кислота может частично проходить через фильтр в виде коллоидного раствора. Поэтому перед фильтрованием осадок кремниевой кислоты стремятся полностью дегидратировать выпариванием с соляной кислотой. При прокаливании кремниевая кислота переходит в безводный Ог, который является гравиметрической формой. По его массе часто рассчитывают результат анализа. Гидратированный диоксид кремния 5102-гаН20 является отличным адсорбентом, поэтому осадок 5102 оказывается загрязненным адсорбированными примесями. Истинное содержание диоксида кремния определяют путем обработки осадка фтороводородной кислотой при нагревании, в результате чего образуется летучий 81р4 [c.165]

Некоторые коллоидные системы являются переходными от гидрофильных к гидрофобным, например золь кремниевой кислоты [c.176]

Кремниевую кислоту нельзя получить в чистом виде. В водных растворах она образует коллоидный раствор, или золь, который существует очень малый промежуток времени. Золь далее коагулирует и образуется гель. При высушивании геля образуются продукты с пористой структурой — силикагели, применяемые в качестве осушителей и адсорбентов. [c.247]

Кремниевые кислоты и их соли. Диоксид кремния — кислотный сжсид. Ему соответствуют слабые малорастворимые в воде кремниевые кислоты. Их можно представить общей формулой п8102 тНаО. В свободном состоянии вьщелены ортокремниевая Н43104, метакремниевая (или кремниевая) и несколько других кислот. Метакремниевая кис.пота довольно легко образует пересыщенные растворы, в которых она постепенно полимеризуется и переходит в коллоидное состояние. С помощью стабилизаторов можно получить стойкие золи кремниевой кислоты высокой концентрации. Эти растворы применяются в некоторых производствах, например, при изготовлении бумаги, для обработки воды. [c.418]

Конденсационные структуры включают также хрупкие пространственные сетки, как, например, коллоиды кремниевой кислоты, обусловливающие многие физико-механические и коллоидные свойства почвенных агрегатов. [c.112]

При этом кремниевая кислота (в зависимости от концентрации исходных растворов соли и кислоты) может быть получена как в виде студнеобразной массы, содержащей воду, так и в виде коллоидного раствора (золя). [c.141]

При изучении кремниевой кислоты мы встретились с коллоидными растворами. Рассмотрим нх подробнее. [c.142]

Коллоидные растворы образуются при растворении в воде некоторых высокомолекулярных веществ, например белков, а также при химических реакциях. Так, при взаимодействии растворов силикатов с кислотами выделяется кремниевая кислота, которая с водой образует коллоидный раствор. [c.83]

Для кремниевой кислоты характерно коллоидное состояние при воздействии на ее соли кислот НгЗЮз выпадает не сразу. Коллоидные растворы кремниевой кислоты (золи) при определенных условиях (например, при нагревании) можно перевести в прозрачную, однородную студнеобразную массу — гель кремниевой кислоты. Гели —высокомолекулярные соединения с пространственной, весьма рыхлой структурой, образованной молекулами 8Ю2, пустоты которой заполнены молекулами Н2О. При обезвоживании гелей кремниевой кислоты получают силикагель — пористый продукт, обладающий высокой адсорбционной способностью. [c.468]

На примере кремниевой кислоты нам предстоит познакомиться с особым видом растворов, которые получили название коллоидных растворов. [c.110]

Кремниевая кислота Н2510з легко образует пересыщенные растворы, в которых она постепенно полимеризуется и переходит в коллоидное состояние — гель. При его высушивании образуется пористый продукт — силикагель. Размер и распределение пор, форма зерен силикагеля зависят от технологии его производства. Отечественная промышленность выпускает силикагели марок КСМ, МСМ, ШСК. Первая буква марки силикагеля указывает на размер зерен К — крупный (2,7—7 мм), М — мелкий (0,25— 2 мм), Ш — шихта (1,5—3,6 мм) последняя буква —на пористость силикагеля М — мелкопористый К — крупнопористый. Косвенной характеристикой размера пор может служить насыпная плотность у мелкопористого она достигает 700 г/л, у круп-нопористого — 400—500 г/л. Удельная поверхность пор в зависимости от марки составляет 100—700 м /г. Механическая прочность выше у мелкопористого силикагеля. Качество силикагеля зависит, кроме того, от содержания примесей. Наличие в составе силикагеля оксидов металлов (алюминия, железа, магния и т, п.), являющихся активными катализаторами, вызывает нежелательные явления при регенерации — разложение адсорбированных веществ, образование смол, кокса и т. д., что резко снижает активность силикагеля. [c.89]

В водах многих нефтяных месторождений присутствуют иодистые и бромистые соли щелочных и щелочно-земельных металлов. В некоторых водах, возможно, содержатся сульфиды натрия, железа, кальция и нафтенаты. Кроме указанных соединений, которые дают истинные растворы, в воде могут присутствс ать и соли кремниевой кислоты, соединения никеля, марганца, магния, способные образовывать с водой коллоидные растворы и суспензии. [c.10]

Свободная кремниевая кислота почти нерастворима в воде (в форме истинного раствора). Однако она легко образует коллоидные растворы и поэтому осаждается только частично. Осадок имеет вид бесцветного студня, состав его отвечает более общей формуле nSi02 /nH20. [c.43]

Активированная кремниевая кислота. Активированную кремниевую кислоту (АК) готовят непосредственно на водоочистных станциях, используя раствор жидкого стекла и минеральную кислоту. Назначение активизатора сводится к нейтрализации щелочности раствора жидкого стекла и к выделению мета-кремниевой кислоты, которая при контакте с водой переходит в ортокремниевую кислоту Н43104. Ортокремниевая кислота поли-конденсируется, образуя в воде отрицательно заряженные коллоидные частицы типа [c.148]

Затем коллоидный раствор кремниевой кислоты коагулируют алюминатом натрия ЫаАЮг. Этот метод требует тщательного контроля за дозировкой минеральных кислот, так как небольшие избытки могут вызвать коррозию аппаратуры. [c.206]

При взаимодействии растворенных силикатов с разбавленными кислотами образуется кремниевая кислота, которая обычно не сразу выпадает в виде осадка, а может остаться в растворе в коллоидном состоянии, т. е, в виде кремниевого золя, устойчивого в кислой, нейтральной и слабошелочной среде. Переход золя в гель — студнеобразный осадок кремниевой кислоты — наблюдается при продолжительном стоянии, нагревании кремниевого золя или добавлении к нему электролита (см. 4). [c.201]

Коллоидная частица кремниевой кислоты, иначе называемая гранулой, состоит из ядра и слоя адсорбированных ионов. Ядром коллоидной частицы служит кристаллик диоксида кремния 5 02]т коллоидной степени дисперсности. Ядро вступает в адсорбционное взаимодействие с п ионами Н810з находящимися в окружающей жидкой фазе, образуя отрицательно заряженную частицу, несущую — по числу адсорбированных ионов Н510,Г— п элементарных зарядов. Вместе с ионами Н810з" в адсорбированный слой [c.204]

Процессы дегидратации и гидратации гидрогелей. Остановимся на процессах обезвоживания (дегидратации) гидрогелей. Эти процессы играют важную роль в различного рода явлениях — при формировании Рис. 15. Изотермы дегидратации и минералов И ГОрных ПОрОД ИЗ гидратации геля кремниевых кислот екоторых КОЛЛОИДНЫХ ОТЛОже- [c.22]

Безводные силикаты кальция не могут существовать в равновесии с водными растворами. Рассмотрим, например, взаимодействие с водой трехкальциевого силиката. Если agSiOs в тонко измельченном виде многократно взбалтывать в чистой, все время сменяемой воде, то может произойти полный гидролиз соединения с образованием гидроокиси кальция и коллоидного раствора или геля кремниевых кислот. Гидролиз идет по ступеням [c.108]

Формула мицеллы коллоидной кремниевой кислоты (ионный стабилизатор НаЗЮз 2Н+ + 510з [c.273]

Исследования показали, что коллоидные частицы имеют сло кное строение. Они состоят из ядер и адсорбированных и притянутых ионов. В качестве примера рассмотрим строение коллоидной частицы кремниевой кислоты. Ядро частицы нейтрально, оно состоит из/и молекул кислоты. На поверхности ядра адсорбируются/I ионов ЗЮг] как золь получается прибавлением к соляной кислоте раствора К а.,5Юд). Как правило, адсорбируются ионы, близкие по своей природе к составу ядра (в примере 5]0 ). Это потенцналопределяю-щ и е ионы, так как они обуслселивают заряд частиц золя, [c.144]

Почему при взаимных столкновениях коллоидные частицы не слипаются Это объясняется тем, что вещества в коллоидном, т. е. в мелкораздробленном, состоянии обладают большой поверхностью. На этой поверхности адсорбируются либо положительно, либо отрицательно заряженные ионы. Например, кремниевая кислота адсорбирует отрицательные ионы 510з , которых в растворе много вследствие диссоциации силиката натрия [c.83]

Кремниевая кислота H2SI03 представляет собой нерастворимое в воде вещество, имеет полимерное строение и может образовывать коллоидные растворы. Получают кремниевую кислоту действием кислоты на ее соли [c.69]

Вообше можно получить коллоидные растворы одного и того же вешества, но с различными зарядами частиц. Так, например, золь кремниевой кислоты [Si02]m в зависимости от способа получения имеет положительный или отрицательный заряд частицы. Можно также перезарядить некоторые гидрофильные золи (белки) в зависимости от pH среды. [c.223]