ПОНОВ

Можно смело признать, что во всех этих трудах история науки действительно предстает перед нами как учитель жизни. Однако здесь ее роль связана прежде всего с самосознанием науки. Она необходима ученым, чтобы лучше понять происходящие перемены, чтобы оценить место любого направления в сложнейшей развивающейся системе знаний. [c.5]

И тем не менее с момента открытия закона Пруста существовали серьезные сомнения в его справедливости. В конце концов, почему закон постоянства состава всегда должен быть справедлив Почему какое-то соединение всегда должно содержать 4 части л и 1 часть у, и почему оно не может содержать, например, 4,1 или 3,9 части х и 1 часть у Если допустить, что материя является сплошной (а не дискретной), то понять это трудно. Почему элементы не могут смешиваться в несколько иных пропорциях [c.55]

Кекуле вскоре после опубликования своих предложений относительно структурных формул ясно понял, что его идея повиснет в воздухе, если химики не смогут прийти к согласию в вопросе об эмпирических формулах. Поэтому он предложил для обсуждения этого вопроса созвать конференцию ведущих химиков Европы. В результате в 1860 г. в г. Карлсруэ в Германии впервые в истории состоялась международная научная встреча химиков, получившая название Первый международный химический конгресс. [c.94]

Загоревшись этой идеей, Перкин сразу же принялся за дело (дома у него была своя небольшая лаборатория). Если бы он или Гофман больше знали о строении молекулы хинина, то они поняли бы, что эту задачу нельзя решить, основываясь на методах химии середины XIX в. К счастью, Перкин был относительно этого в блаженном неведении, и хотя ему не удалось синтезировать хинин, он достиг, возможно, большего. [c.123]

Перкин понял, что у него в руках краситель. Он бросил учебу и на деньги своей семьи построил фабрику. Уже через шесть месяцев фабрика начала выпускать то, что Перкин назвал анилиновым [c.123]

Шенбайн понял важность сделанного им открытия. Обычный черный порох при взрыве дает много дыма, покрывает сажей артиллеристов, загрязняет пушки и стрелковое оружие, а на основе нитроцеллюлозы (нитроклетчатки) можно было получить бездымный порох . [c.132]

Эта статья вызвала большой переполох, так .ак ученые сразу поняли, к каким ужасным последствиям может привести это явление. Если атом урана после поглощения нейтрона распадается на два меньших атома, в ядрах которых меньше нейтронов, чем в ядре атома урана , то избыточные нейтроны должны излучаться, и если их поглотят другие атомы урана, то они в свою очередь также разделятся, что приведет к излучению еще большего числа нейтронов. [c.177]

Прежде всего мы должны поговорить об одной проблеме, которую нельзя обойти, если мы собираемся иметь дело с большими молекулами. К середине прошлого века органических соединений уже накопилось много сотен и даже тысяч. Но к к химику описать то или иное соединение, чтобы дру гие химики могли понять, каково его строение [c.14]

Некоторые сорта бензина дороже других. Чтобы понять, почему это так, нам придется вернуться к нашим структурным формулам. [c.23]

Первые химики, имевшие дело с легко испаряющимися жидкостями, в том числе с этиловым спиртом, никак не могли понять, как с ними быть. Для работы с парами у них не было подходящего оборудования, и им казалось, что когда жидкость превращается в пар, она попросту исчезает. [c.92]

При определенных условиях две молекулы сахаров могут соединиться друг с другом — получается одна молекула побольше. При этом исходные молекулы теряют два атома водорода и один атом кислорода, которые образуют молекулы воды. А оставшиеся части молекул соединяются с образованием эфирной связи. Чтобы понять, как все это происходит, посмотрите на схему [c.139]

Нетрудно понять, что эта поправка должна быть равна разности объемов взвешиваемого тела и разновесок, умноженной на плотность (в г/сл ) воздуха (р, ). Если найденная масса взвешиваемого тела (а значит, и разновесок) равна Р, а плотности его и разновесок равны соответственно р и рр, то, учитывая, что объем всякого тела равен его массе, деленной на плотность, можно написать [c.35]

Чтобы понять причину этого, следует иметь в виду, что сырье, как правило, неоднородно. В различных своих частях, кусках и крупинках оно может в пределах данной партии быть весьма различным по составу. Очевидно, чем больше число порций данного вегцества, отобранных из разных его частей или кусков, берут для составления средней пробы, тем больше будет вероятность того, чтс все случайные отклонения от среднего в ту или иную сторону компенсируют друг друга, и состав взятой пробы приблизится к среднему составу анализируемого вещества. [c.43]

Нетрудно понять, что хорошая точность анализа не может служить доказательством его правильности. Чтобы убедиться в этом, рассмотрим следующий пример. Положим, что при ряде повторных титрований равных объемов исследуемого раствора щелочи раствором соляной кислоты были израсходованы весьма близкие между собой объемы ее это указывает на хорошую точность выполнения анализа. Однако для получения окончательного результата анализа необходимо по затраченному объему раствора H I и его концентрации вычислить из уравнения реакции соответствующее количество определяемой щелочи. Если концентрация раствора H I была в свое время определена неверно, то эта ошибка в качестве постоянной систематической ошибки отразится на всех результатах отдельных определений и, несмотря на хорошую воспроизводимость, полученные результаты будут совершенно неправильными. [c.50]

Остановимся прежде всего на принципе выбора величины навески. Нетрудно понять, что как слишком большие, так и слишком малые навески невыгодны. Действительно, в первом случае получится очень много осадка и его невозможно будет хорошо промыть. При слишком малой навеске неизбежные ошибки взвешивания и других операций анализа составят слишком большую долю от определяемой величины и результаты окажутся малодостоверными . [c.134]

Физический смысл фактора пересчета понять нетрудно, стоит только в формуле (1) принять а = I. Тогда х = Р. Следовательно, фактор пересчета показывает, скольким граммам определяемого вещества (или элемента) соответствует I г весовой формы. [c.156]

Перед каждым титрованием нужно обязательно установить уровень жидкости в бюретке на нуле, т. е. пользоваться всегда одной и той же частью бюретки. Нетрудно понять, что при этом лучше всего компенсируются погрешности, допущенные при нанесении ,елений на бюретку. [c.203]

Причину этого понять нетрудно. В 1 мл О, н. раствора любого вец ества содержится 0,1 мг-экв, а в 25 мл 0,1-25 = 2,5 мг-экв. Поскольку при титровании на реакцию затрачивается всегда одинаковое количество миллиграмм-эквивалентов обоих реагирующих веи еств, она должна протекать между равными объемами 0,1 н. растворов их. Это справедливо и во всех других случаях, когда для реакции берут растворы одинаковой нормальности. [c.214]

Нетрудно понять, что наличие скачка pH в конце титрования [c.259]

Нетрудно понять, что для изменения направления реакций требуется тем меньшее изменение концентрации какого-либо из реагирующих ионов или pH среды, чем меньше разность стандартных потенциалов соответствующих пар. Так, в реакции [c.356]

Прокладки изготовляют из паронита марки ПМБ или ПОН по ГОСТ 481—71. [c.101]

Хотелось бы, чтобы меня правильно поняли. Вся наша техническая цивилизация держится на изобретениях, сделанных методом проб и ошибок. Работа изобрета- [c.13]

Примем за постулат, что любой искусственный сигнал основан на тех или иных природных явлениях и потому может быть истолкован как сигнал природный. Спрашивается каким должен быть космический сигнал, чтобы принявшая его цивилизация с абсолютной ясностью поняла, что сигнал имеет искусственное происхождение Для определенности будем считать, что речь идет только о радиооптических сигналах. [c.186]

Пусть объем раствора равен V, полное число ионов первого вида равно Л ь второго —Л 2, г-го —/V и последнего — а их заряды равны соответственно ег1 ег , ег,. еги. Так как число зарядов положительных и отрицательных понов электролита одинаково, то [c.84]

Сочетание (5.32), (5.33) и (5.34) 1,а< т основное уравнение, определяющее среднюю скорость перемещен ня понов [c.129]

Из уравнения (21а) видио, что скорость осаждетшя возрастает с увеличением диаметра частиц, разности илотпостеп осаждаемых частиц и среды и с пони/кением вязкости среды. [c.26]

К концу XVIII в. был накоплен большой экспериментальный материал, который необходимо было систематизировать в рамках единой теории. Создателем такой теории стал французский химик Антуан-Лоран Лавуазье (1743—1794). С самого начала своей деятельности на поприще химии Лавуазье понял важность точного измерения. Его первая значительная работа (1764 г.) была посвящена изучению состава минерального гипса. Нагревая этот минерал, Лавуазье удалял из него воду и определял количество полученной таким образом воды. Лавуазье принял сторону тех химиков, которые, подобно Блэку и Кавендишу, применяли измерение при изучении химических реакций. Однако Лавуазье использовал более систематический подход, что позволило ему доказать несостоятельность старых теорий, уже не только бесполезных, но и мешавших развитию химии. [c.45]

Успех Лавуазье показал химикам, что применение количественных измерений может помочь понять суть х1 мичсских реакций. Метод количественных измерений был использован, в частности, при исследовании кислот. [c.53]

Добавка 1 % парафлоу к пенсильвапскому смазочному маслу понижает его температуру застывания с —1 до —20°. В отдельных случаях пони кение температуры застывания достигает 25°. [c.123]

С этими вулканизационными средствами достигаются еще лучшие результаты. Новый эластомер гипалон Зг, полученный фирмой Дю Пон, обладает большой стабильностью к озону и может смешиваться со всеми техническими и принятыми в торговле эластомерами, особенно с натуральным и синтетическим каучуком. [c.427]

Это выражение не очень точно, так как растворимость не является величиной постоянной, а зависит от многих факторов, ( которых говорилось ранее, и от величины поверхности кристаллов (см. ниже). Но оно удобно тем, что дает возможность понять, гочему образуются кристаллические или аморфные осадки. На с сновании этой формулы можно создавать определенные условия ля получения крупнокристаллических осадков (см. 25). [c.100]

Применение органических осадителей требует создания определенных услови1[ и прежде всего надлежащей величины pH раствора. Причину этого понять нетрудно. Выше указывалось, что при образовании внутрикомплексных солей происходит замещение водорода кислотной группы реагента ионами металла при этом в раствор переходят ионы водорода, как это следует, например, из приведенного выше уравнения реакции между N1 + и диметилглиоксимом. Ясно, что положение равновесия должно зависеть от концентрации Н" , т. е. от величины pH раствора. Диметил-глиоксим (и другие подобные ему органические реагенты) ведет себя как слабая кислота. Поэтому к рассматриваемой реакции применимо все то, что говорилось ранее о значении величины pH при осаждении малорастворимых солей слабых кислот. И здесь, если известна величина ПР осадка и константа кислотной ионизации реагента, можно вычислить величину pH, при которой достигается полное осаждение. [c.125]

Техника промывания. Самую операцию промывания проводят обычно сначала декантацией и только под конец промывают осадок на фильтре. При промывании декантацией в стакан с осадком наливают из промывалки (рис. 22) некоторое количество промывной жидкости, хорошо перемешивают и, дав частицам осадка осесть как можно полнее, сливают жидкость по палочке на фильтр и только после этого вносят в стакан новую порцию промывной жидкости. Не-труднэ понять, что отмывание осадка от примеси при этом сильно ускоряется. [c.147]

Остановимся еще на весьма важном вопросе о том, какое количество индикатора следует прибавлять при титровании. Начинающие аналитики нередко употребляют его слишком много, думая, что чем больше индикатора, тем легче уловить изменение окраски его при титровании. В действительности происходит как раз обратное. Хотя окраска раствора при большем количестве индикатора и интенсивнее, но перемену ее заметить труднее, так как происходит наложение двух окрасок. Чтобы понять причину этого, рассмотрим в качестве примера перемену окраски какого-либо ин-дикатсфа при введении в его раствор ОН"-ионов. Как известно, эта перемена обусловлена превращением молекул одной из таутомерных форм индикатора (Hind ) в молекулы другой формы (Hind) и далее в анионы (Ind-) согласно схеме [c.253]

Из приведенных примеров видно, что металлы выделяются при электролизе в порядке убывания величин их стандартных потенциалов, если их начальные концентрации равны. Причину этого ПОНЯТ), нетрудно. Действительно, металлы, принадлежащие к окис-лител11НО-восстановительным парам с большими стандартными потенциалами, являются, как известно, более благородными , т. е. труднее окисляются. Наоборот, образуемые ими катионы обладают более сильными окислительными свойствами, и потому вос-станоиление их при электролизе происходит легче, требуется меньшее напряжение и, следовательно, меньшая затрата энергии. [c.433]

Помните, как начинается Солярис Лема На орбитальной станции у далекой планеты Солярис происходит нечто необычное, непонятное, и Крис Кельвин, прибывший для расследования, никак не может понять, в чем, собственно, дело. Ах, как он суетится Хрестоматийная картина решения задачи методом проб и ошибок... [c.131]

Рассмотрев распределение относительных зарядов в металлорга-нической молекуле и в молекуле пропилена, можно понять, как образуется цепь [c.221]

В гл. 1 было показано, что образование ионов нри растворении электролитов, т. е. процесс электролитической диссоциации, требует значительной затраты энергии. Происхождение этой энергии даже не рассматривалось в теории Аррениуса, хотя без решения этого вонроса невозможно понять ни причин, лежащих в основе электролитической диссоциации, ни ее природы. [c.47]

Изучение зависимости коэффициентов активности, а также ак-т1шностей от состава раствора привело Льюиса к установлению ряда важных эмпирических закономерностей и правил. В частности, было найдено, что в области низких концентраций средние коэффициенты активности электролита определяются зарядами образующихся ионов и не зависят от других их свойств. Так, наиример, в этих условиях средние коэффициенты активности бромида к лия, нитрата натрия и соляной кислоты одинаковы. Далее было-установлено, что средние коэффициен"Ы активности для очень разбавленных растворов зависят от общей концентрации всех присутствующих электролитов и зарядов их ионов, но не от химической природы электролитов. В связи с этим Льюис и Рендалл ввели понятие ионной силы растворов /, которая определяется как полусумма произведений концентраций понов на квадраты их зарядов [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология