Устойчивости инфракрасные спектры ацетилацетонатов

Установлено, что торий образует устойчивые внутрикомплексные соединетая с рядом обычных комплексообразователей, например с 1,3-дикетонами, купфероном и 8-оксихинолином. Исследован инфракрасный спектр ацетилацетоната тория [118], па основании этого сделано заключение, что ацетилацетонат тория, подобно ацетилацетонатам других металлов, имеет циклическое строение с металлом, являюш имся частью шестичленного кольца. Другие внутренние колшлексные соединения тория могут быть легко получены с трифторацетилацетоном, теноилтрифторацетил-ацетоном, бензоилацетоном и дибензоилметаном [119]. Эти соединения используются при исследовании процесса Сцилларда-Чал-мерса (т. е. при получении ТЬ облучением нейтроналш ТЬ ), а также при экстракции тория растворителями. Применение 1,3-дикетонов как комплексообразователей при экстракции тория растворителями рассмотрено в разделе 4.4 этой главы. [c.67]

В последнее время удалось синтезировать полимерные хелатные соединения паркетной структуры путем взаимодействия перцианзтилена с ацетилацетонатами или окислами металлов при температурах 250—300°. Образующийся полимер представляет собой неплавкий черный продукт, нерастворимый в органических растворителях и устойчивый к действию щелочей и кислот. Исследование инфракрасного спектра и элементарного состава полимера позволяет предположить следующую структуру [c.11]

Чарльз [25г] добавлением водного ацетатного раствора меди(П) к разбавленному раствору лиганда в тетрагндрофуране получил комплекс меди(11)и тетраацетилэтана.Продукты имели полимерный характер, и цепи полимера состояли приблизительно из пяти повторяющихся звеньев (га =5). Элементарный анализ и изучение инфракрасного спектра не показали присутствия воды или гидроксильных групп. Эти полимеры обладали приблизительно такой же термостойкостью, как и ацетилацетонат медн, но были значительно менее устойчивы, чем сам лиганд. Однако полимеры магния, никеля(П) и кобальта(П) обладали несколько более высокой устойчивостью [25е]. [c.21]

Измерения дипольных моментов свидетельствуют о том, что трифторацетилацетонаты меди(II) и кобальта(II) в бензоле представляют собой плоские квадраты с соотношением цис- и грянс-изомеров, примерно равным 3 2 [82, 83], однако конфигурация и распределение изомеров не установлены достаточно точно. Комплексы меди(II) с трифтор- и гексафторацетилацетоном [34, 49, 84—86] были изучены методами инфракрасной, ультрафиолетовой спектроскопии и по спектрам, снятым в области видимого света. Наиболее сугцественный эффект, наблюдавшийся в процессе этих исследований,— большое сродство к электрону трифторметильных групп. По-видимому, именно этим можно объяснить меньшую устойчивость к реакциям рас-1ценления растворителем растворов трифтор- и гексафтор-комплексов в смеси диоксан — вода по сравнению с аналогичными ацетилацетонатами [72, 87]. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология