Тетрагндрофуран

Хлороформ Днэтиловый эфир Тетрагндрофуран Этилацетат [c.101]

Тетрагндрофуран очищают перегонкой над едкнм кали с последующим кипячением над алюмогидридом лития в течение 5 чсс. Затем раствор перегоняют прямо п реакционный сосуд. (Не перегоняйте досуха ) Реакцию проводят растворением 13,3 г поливинилхлорида и 13,3 г алюмогидрнда лнтин в тетрагндрофуране. Смесь кипятят с обратным холодильником в атмосфере азота около 150 час. В этих условиях нз полимера удаляется почти весь галоид. Полимер выделяют прибавлением воды (осторожно ), отфильтровывают, промывают разбавленной серной кислотой и водой и сушат. Степень полимеризации продукта в основном такая же, как у исходного поливинилхлорида. Продукт имеет свойства, аналогичные свойствам полиэтилена высокого давления. [c.208]

К 350 г очищенного тетрагидрофураня в колбе подходящего размера, заполненной азотом, добавляют 1 г твердого комплекса пятифтористого фосфора с тетрагндрофураном. Этот продукт готовится насыщением тетрагидрофураиа пятифтористым фосфором (сы. синтез № 216) при О" и сублимированием образующегося в результате твердого продукта прн 70° и 0,02 мм давления. Для полимеризации смесь тетрагидрофураиа и катализатора выдерживают при 30° в течение 6 час. Образующийся в результате твердый бесцветный полимер нагревают с водой для удаления оставшегося пяти-фтористого фосфора и затем растворяют в большом количестве тетрагидрофураиа. Полимер выделяют, выливая раствор в тетра-гидрофуране в воду при энергичном перемешивании (предпочтительно в высокоскоростном смесителе). Выход порошкообразного полимера по этому методу составляет около 59% после воздушной сушки. Логарифмическая приведенная вязкость (0,5%-ный раствор и бензоле) около 3,6, что соответствует молекулярному весу примерно 330 000. Из расплава полимера прн температуре 100—230° можио получать прозрачные прочные пленки, которые медленно кристаллизуются при хранении. [c.309]

КИСЛОТОЙ и водой. При такой процедуре гидролизуются 0-ТФА-про-изводные, образовавшиеся в ходе реакции с ангидридом. Полученную смесь защнш,енных пептидов вносят в подходящий раствори-тель например тетрагндрофуран, этилацетат или метанол, и подвергают фракционированию. [c.348]

Использовались абсолютные ацетон и тетрагндрофуран. [c.91]

Ход анализа. Н в ску образца, эквивалентную 35—40 мл титранта, переносят в колбу объемом 150 мл с тетрагндрофураном, объем которого не должен превышать 40—50 мл, и титруют тетрагидрофурановым раствором циклогексиламина. Титрование проводят медленно. [c.140]

Реакции с участием енолятов могут быть весьма чувствительными к природе растворителя С-метилирование метилизобутилке-тона (в виде енолята натрия) в условиях кинетического контроля дает при О °С следующие отношения продуктов реакции по С-3 и С-1 в диэтиловом эфире 51/49, в тетрагндрофуране 41/59, в 1,2-диметоксиэтане 13/87, в гексане 60/20 [156]. [c.348]

Получен [29] ряд поли(4,4 -бифениленов), содержащих следующие группы между ароматическими циклами в основной цепи —О— —СНг— —ЫН— —5— —ЗОг—. Данные полиимиды в процессе синтеза образуют две фракции — растворимую и нераст-в1оримую, соотношение между которыми зависит от химического строения гомо- и сополимера. Наилучшей растворимостью обладают системы, содержащие группы —О—, —СНг— и —МН— эти системы растворимы в диметилформамиде, тетрагндрофуране, ди-оксане и др. [c.52]

Как и другие аналогичные системы, они хорошо растворяются во многих органических растворителях (в метиленхлориде, хлороформе, тетрахлорэтане, дихлорэтане, тетрагндрофуране, диметилформамиде, трикрезоле, диоксане, циклогексаноне и др.) из растворов получают прочные прозрачные пленки. В табл. 1У.5 приведены некоторые свойства полиарилатов на основе фенолантро-на [3.]. Юни имеют более высокие температуры размягчения, чем полиарилаты на основе фенолфталеина, примерно одинаковые с температурами размягчения полиарилатов на основе фенолфлуорена. [c.238]

Тетрафтороборат лития умеренно растворим в эфире 611 (1,86%) и хорошо растворим в тетрагндрофуране [61] (41,5% при 25°). В воде [98] эта соль очень легко растворима. [c.460]

Растворимость LiF в эфире равна 0,05 и в тетрагндрофуране— 0,6 г/100 г растворителя [42] вероятно, эти данные сильно преувеличены. [c.704]

Чарльз [25г] добавлением водного ацетатного раствора меди(П) к разбавленному раствору лиганда в тетрагндрофуране получил комплекс меди(11)и тетраацетилэтана.Продукты имели полимерный характер, и цепи полимера состояли приблизительно из пяти повторяющихся звеньев (га =5). Элементарный анализ и изучение инфракрасного спектра не показали присутствия воды или гидроксильных групп. Эти полимеры обладали приблизительно такой же термостойкостью, как и ацетилацетонат медн, но были значительно менее устойчивы, чем сам лиганд. Однако полимеры магния, никеля(П) и кобальта(П) обладали несколько более высокой устойчивостью [25е]. [c.21]

Тетрагндрофуран (темп. кип. б5°) применяется в качестве полупродукта для синтеза бутадиена (стр. 405), а также в качестве растворителя многих природных и синтетических смол и эфиров целлюлозы. [c.465]

Наполнитель — стирагель 500 (10 и 10 А). Длина колонки 1,2 м рабочая температура 45°С растворитель — тетрагндрофуран, скорость 1,2 мл/мин. [c.91]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.4 , c.36 , c.42 , c.63 , c.64 , c.66 , c.73 , c.75 , c.77 , c.78 , c.87 , c.88 , c.93 , c.99 , c.99 , c.117 , c.119 , c.122 , c.123 , c.139 , c.167 , c.171 , c.176 , c.180 , c.181 , c.192 , c.229 , c.240 , c.249 , c.256 , c.260 , c.270 , c.274 , c.275 , c.287 , c.290 , c.291 , c.294 , c.299 , c.300 , c.305 , c.309 , c.335 , c.338 , c.350 , c.353 , c.366 , c.367 , c.387 , c.389 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.355 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология