торий ацетилацетонат

Отметим, что для любого числа электронных пар от двух до шести и независимо от того, эквивалентны эти пары или нет, конфигурации, приведенные в табл. 6-1, верно предсказывают форму молекул непереходных элементов . Некоторые примеры приведены в табл. 6-2, а в табл. 6-3 даны геометрические формы молекул непереходных элементов. Следует отметить, что максимальное число ординарных нормальных ковалентных связей, образуемых любым непереходным элементом, равно семи, так как это максимальное число электронов на внешнем квантовом уровне химически реакционноспособного атома. Таким образом, не следует ожидать появления примеров с восьмью и девятью электронными парами в валентном уровне, за исключением некоторых переходных элементов, у которых по крайней мере некоторые из связей, образуемых электронными парами, будут формироваться за счет координационной ковалентности, и в этом случае будет участвовать ( -подуровень. Например, ТаРа и ацетилацетонат тория ТЬ(С5Н702)4 имеют структуру квадратной антипризмы, показанной в табл. 6-3. Известно лишь одно соединение — Мо(СМ) , в котором имеется восемь электронных пар, но обладающее структурой додекаэдра. Однако было отмечено ранее, что атом молибдена в этом ионе в действительности имеет девять электронных пар на валентном уровне, одна из которых — не поделенная пара. [c.207]

Соединения тория Ацетилацетонат тория [c.43]

Были выведены [20] уравнения с использованием -волновых функций и соответствующего спин-гамильтониана, которые связывают д-фак-тор в тригонально искаженном комплексе с величиной искажения. Искажение выражается через 5 (см )—расщепление состояния -Т. В трис-(ацетилацетонато)титане(П1) было обнаружено большое искажение с 6 = 2000—4000 см В результате такого расщепления время жизни электронного спинового состояния увеличивается, и можно зарегистрировать спектр ЭПР при комнатной температуре. [c.234]

Сублимация ацетилацетоната скандия при 187° не обеспечивает количественного разделения, и остаток тория содер- [c.125]

Молекулярные веса многих из этих соединений были определены по плотности паров. Упругость пара ацетилацетоната тория [19] равна 3,2 X при 100°. Относительная устойчивость этих соединений находится в прямой зависимости от процентного содержания энольной формы в чистом соединении [20]. [c.19]

При перекристаллизации из толуола 2.5 г ацетилацетоната тория растворяют в 100 г толуола. Небольшое количество нерастворившегося суспендированного вещества удаляют, смешивая раствор с несколькими граммами животного угля и отфильтровывая остаток. Чистый бледно-желтый фильтрат охлаждают в течение нескольких часов до —78° смесью твердой углекислоты с ацетоном. Ацетилацетонат отделяют в виде массы небольших белых кристаллов, которую отфильтровывают на воронке Бюхнера, предварительно охлажденной порошкообразным сухим льдом и промытой небольшим количеством толуола при —78°. Т. пл. 171,.5°. Выход 15 г (60%). [c.122]

Ацетилацетонат циркония, содержащий 10 молекул кристаллизационной воды, выветривается на воздухе и может быть полностью обезвожен в вакууме при давлении 0,1 мм рт. ст. Безводная соль медленно сублимируется в вакууме, причем приблизительно при 140° незначительно разлагается. При 194,5—195° соль плавится с разложением. Ацетилацетонат реагирует со спиртом [2]. В других органических растворителях при 25° он растворяется в следующих количествах (на 1 тг) в сероуглероде — 30 г, в четыреххлористом углероде — 47 г, в аце-тилацетоне — 56 г, в бромистом этилене — 44 г, в бензоле приблизительно 200 г. Раствор как гидрата, так и безводного соединения в сероуглероде по истечении некоторого времени окрашивается в красный цвет. Растворы ацетилацетоната гафния обнаруживали такое же свойство, чего нельзя сказать о соответствующем соединении тория. [c.120]

К 25 г свежеперегнанного ацетилацетона, суспендированного в 25 мл воды, добавляют по каплям из бюретки 6 н. раствор аммиака, при помешивании, до полного растворения. Этот раствор смешивают с раствором, содержащим 25 г нитрата тория в 200 мл воды, и добавляют по каплям 6 н. раствор аммиака до щелочной реакции на лакмус. Осадок ацетилацетоната гория отделяют фильтрованием, промывают и сушат на воздухе. Выход 26 г. [c.121]

На основании данных Ридберга, полученных им при экстракции ацетилацетоната тория (пример 14-4), рассчитайте полную кривую экстракции ( —pH) при [НХ]о=10 М и [c.303]

Рис. 52. Распределение ацетилацетоната тория между бензолом и водным раствором. Зависимости от [61].

Рис. 59. Зависимость сг от lgа при экстракции ацетилацетоната тория из водного раствора различными растворителями [66].

Уэст и Мухерджи [724] разработали быстрый метод идентификации 35 катионов в 1—2 каплях анализируемого раствора. Они разделяли катионы путем экстракции, а для их обнаружения использовали кольцевую баню Вейсса. Катионы делят на пять групп (четыре экстракта и одна водная фаза). Авторы применяли экстракцию из хлоридных растворо в кислородсодержащими растворителями, затем экстракцию роданидов полученные в результате этого две группы включали 13 элементов. Большую часть оставшихся элементов извлекали в виде ацетилацетонатов [А1, Си, и (VI), Ъх, Т1] и диэтилдитиокарбаминатов [N1, С(1, В1, РЬ, Hg, Т1(1), (У1), Ми, 8е(1У), 1п] в водной фазе оставались щелочноземельные элементы, церий (III) и торий. Ацетилацетонаты экстрагировали в кислой среде (для извлечения алюминия pH пришлось повысить), а в качестве растворителя использовали сам ацетилацетон. Диэтилдитиокарбаминаты извлекали при pH 3 диэтиловым эфиром. [c.222]

Ниже описаны методики приготовления следующих соединений ацетилацетоната бериллия (синтез 5), ацетилацетоната алюминия (синтез 9), бис- трис-(2, -пе.тач-дион)-титан]-гексахлортитаната (4) (синтез 34), ацетилацетоната циркония (синтез 35) и ацетилацетоната тория (синтез 36). [c.19]

Ацетилацетонат тория был впервые описан Урбеном [I, 2]. Он был получен в результате взаимодействия [c.120]

В составе катализаторов Циглера—Натта соединения переходных элементов (обыкновенно используются галогениды, оксигалогениды, ацетилацетонаты, алкоголяты, ацетаты, бензоаты, комплексные галогениды и др.) восстанавливаются сокатализаторами (гидридами, алкилатами, арилатами, алкилгалогенидами, реактивом Гриньяра, цинком металлическим или металлами, расположенными в ряду напряжений выше цинка) до низшей степени окисления (титан, цирконий, гафний — до 3- и 2-валентных) или до металла (например, никель, кобальт, платина) в зависимости от соотношения и природы компонентов, чем и определяется характер полимеризации. Так, например, добавки к AIR3 платины, кобальта, никеля [420] в виде коллоидов или ацетилацетоната вызывают тримеризацию - -олефинов добавка три- или тетраалкилтитаната либо цирконата также дает димер или тример этилена [20, 21, 280], но в основном катализаторы с добавками соединений титана, циркония, тория, урана к AIR3 вызывают глубокую полимеризацию. Обычно это гетерогенные системы, твердый осадок в которых может быть частично (иногда и полностью) диспергирован до коллоида. Катализаторы Циглера—Натта, содержащие соединения титана, являются одними из лучших [c.411]

Ацетилацетонат тория нерастворим в воде и растворим во многих органических растворителях. Действием кислот он превращается в ацетилацетон и ториевую соль данной кислоты. Давление его паров [.5] при 100 равно 3,2 + 0,3 10" мм. Молекулярный вес ацетилацетоната тория был определен в четыреххлористом углероде и других органических растворителях. По данным Бильтца, он образует соль аммония [ТЬ(С5Н702)4]2 NHз и образует аналогичное соединение при взаимодействии с анилином, которое может быть перекристаллизовано из эфира. [c.122]

Определение константы устойчивости комплекса тория с селенено-илтрифторацетоном выполнено на кафедре радиохимии МГУ. Данные для ацетилацетоната циркония взяты из литературы [И]. [c.175]

Газойль (высококи-пящие нефтяные углеводороды) Нитрать Окись этилена Продукты крекинга (I) 1, молибдаты, фосфаты Полим 1 Полимер ThOj——А1,0з на SiOa (3,5 6,5 5,6 84,4) в протоке, 500+10 С. I содержат 54—67 об.% углеводородов Сз—С4 [1357], силикаты, ацетилацетонаты тория [еризация ТЬз(Р04)4, ТЬРзО, 80° С, 5 ч [1163] [c.635]

Случай 1. Низшие хелаты в водной фазе. Заметное количество ионов металла в водной фазе может находиться в виде низших комплексов, особенно если металл относится к числу поливалентных. Так, Ридберг указывает, что при изучении экстракции ацетилацетоната тория из водной среды бензолом приходится учитывать все низшие комплексы —ТЬХ , ТЬХз и ТЬХз гидроксильные же комплексы можно не принимать во внимание, несмотря на то, что гидратированные ионы тория в отсутствие специальных комплексантов подвергаются заметному гидролизу. Для рассматриваемого случая коэффициент распределения можно найти из выражения [c.294]

В, А и ряда растворителей уже непараллельны [65]. На рис, 59 показаны зависимости Ig ig (Iga) для системы ацетилацетоната тория. Так как кривые распределения для хлороформа и бензола почти параллельны, то образованием BA S., в водной фазе можно пренебречь. Однако форма зависимости /тля метил-изобутилкетона совершенно отлична от двух первых и согла- [c.271]

Считают [132], что сорбция происходит в виде незаряженных молекулярных комплексов. В некоторых случаях сорбция настолько велика, что применяется для отделения сорбирующегося элемента (например, сорбция У из растворов плавиковой кислоты на фторопласте-4 [135]). В присутствии растворимых в воде экстрагентов сорбция элементов, образующих с ними экстрагируемые комплексы, резко возрастает (ацетилацетонат тория [137, 138], тетрафенилборат цезия [139]). Также сильно сорбируются на сополимере стирола с ДВБ (ХАВ-2) из водного раствора различные органические молекулы [140] и такие соединения, как фенантро-линат железа [232]. [c.211]

Константы устойчивости ацетилацетонатов тория 1 = 7.10 Ра = 3,8-10 Рз = 7,2-10 Р4 = 7,2-10 . Соотношение объемов фаз WIV = 10 PтhR, = 315 К = 1,17-10- PнR = 5,95. [c.317]

При попытке использовать четыреххлористый углерод были замечены какие-то неизвестные реакции, которые нами не исследовались. Ацетилацетонаты церия, меди, железа, марганца, скандия, тория, урана и цинка не проходили через колонку, возможно в результате их разложения. Нам кажется, что этот способ удастся успешно использовать для анализа ионов металлов. Получение хелатов в водном растворе несложно. Мы экстрагировали их неводным растворителем и затем анализировали раствор методом газовой хроматографии. Концентрация хела тов в неводном растворителе обычно весьма мала, поэтому следует применять более чувствительные детекторы. Если для этих соединений сохраняется пропорциональность между величиной сигнала пламенно-ионизационного детектора и количеством уг Лерода, то чувствительность может быть значительно повышена это позволит определять малолетучие вещества при достаточно низких температурах. [c.393]

В противоположность металлическому полонию его соединения образуют смешанные кристаллы с соответствующими соединениями теллура. Соли полония в водном растворе взаимодействуют с дитиокарбаминатами натрия типа NaS- S-NR2 (R — алкил) с образованием недиссоциированных, растворимых в хлороформе комплексных соединений. Вместе с аналогичными комплексными, соединениями никеля(П), кобаль-та(1П) и висмута(П1) из раствора соосаждаются даже следы полония. Однако в качестве носителей (см. т. II) для соединений полония чаще всего используют соединения теллура. С ацетилацетоном СН2(СО СНз)2 полоний образует соединение, которое, вероятно, представляет собой внутреннюю комплексную соль четырехъалвт -ного полония, так как оно образует смешанные кристаллы с ацетилацетонатом тория ТЬ[СН(СО-СНз)з]4 и может быть отделено от ацетилацетоната алюминия А1[СН(СО-СНз)2)з, если оно осаждено с ацетилацетонатом тория. [c.809]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология