нитрозо нафтол цианиды

Нитрозо-а-нафтол. Величина pH 2,5 е=8000 >. = 370 нм (или е=3000, Х = 550 нм). Определяют 1 — 10 мкг. Мешают цианиды. [c.122]

Большое значение имеет также образование комплексных цианидов, роданидов и ртуть-роданидов, используемых при открытии ионов железа, цинка и кобальта, а также комплексов некоторых катионов III группы с органическими реагентами— диметилглиоксимом, а-нитрозо-р-нафтолом и т. д. [c.280]

Нитрозо-1-нафтоловый метод [3, 4]. К 5 мл анализируемого раствора, содержащего 5—25 мкг палладия, добавляют 2 капли 3 н. НС1 и 1 мл 3%-ного раствора ЭДТА. Раствор разбавляют до объема 10 ЖЛ, приливают 0,1 мл 1 %-ного раствора 2-нитрозо-1-нафтола в этиловом спирте, перемешивают и оставляют стоять в течение Qmuh. Затем к раствору добавляют 5 мл толуола и 1 лл раствора аммиака (1 1) и энергично встряхивают. После разделения фаз палладий определяют в органической фазе, фотометрируя при Я = 550 нм. Определение Р<3 возможно в присутствии Р1, 1г, НЬ, Ки, Ре (III), Ре (II), Со, N1, Си и Сг. Определению мешают цианид-ионы. [c.363]

Пигмент зеленый ЗВ (BASF, 1919 ST 2N) представляет железный комплекс 1-нитрозо-2-нафтол-3-карбоновой кислоты. Взаимодействие (VI) с бисульфитом натрия и подкисление дает 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту, широко применяемую в синтезе протравных азокрасителеЙ. Интересной реакцией (VI), применимой также к 1-арилазо-2-нафтолам, является их превращение при действии цианидов щелочных металлов в 1-амино-4-циано-2-нафтол. [c.451]

Было бы очень желательно иметь цветные реакции, специфические для каждого вещества, подлежащего анализу. Млодецка описала определение -крезола по красному окрашиванию, возникающему при взаимодействии с 1-нитрозо-2-нафтолом, растворенным в смеси азотной и уксусной кислот. Она утверждает, что присутствие фенола, а также о- и л-крезолов не влияет на результат анализа. Были разработаны колориметрические методы раздельного определения диоксибензолов в их совместном присутствии. Резорцин в разбавленном уксуснокислом растворе дает коричневое окрашивание с нитратом ртути (I) гидрохинон образует зеленый продукт при реакции с цианидом натрия пирокатехин образует коричневый продукт с бихроматом калия. Эти реакции, вероятно, можно использовать для количественного анализа. [c.417]

При термическом разложении органических соединений палладия в зависимости от температуры деструктивного окисления палладий выде-деляется либо в виде Р(10, либо в виде металла. По данным термогравиметрического анализа [14, 15], максимальному превращению палладия в закись соответствует довольно узкий интервал температур (788—830° С). В зависимости от строения органической части молекулы закись палладия может выделяться при различных тедшературах. Например, при разложении цианида Р(10 выделяется уже при 502° С, а комплексы с о-фенан-тролином, с а-нитрозо-Р-нафтолом, тиобарбитурат палладия и многие другие соединения вообще не дают при термогравиметрическом анализе горизонтали постоянного веса, соответствующей образованию закиси палладия. Д.ля решения вопроса о том, какая форма гравиметрического определения палладия — металл [6] или закись [16] — является более надежной в элементном анализе, мы провели сравпито. [ьное изучение обеих возможностей. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология