Деструктивная гидрогенизация крекинг влияние температуры

В разделе химии процесса последовательно изложены общие положения, необходимые для рассмотрения процесса деструктивной гидрогенизации (глава I) исследования, проведенные в области гидрогенизации, и, частично, крекинга индивидуальных соединений, причем особое внимание уделено поведению кольчатых соединений, представляющих наибольший интерес (глава II) вопросы растворения угля, предшествующего процессу гидрогенизации, и влияние растворителей на процесс гидрогенизации угля (глава III) данные, объясняющие механизм процесса гидрогенизации углей (глава IV) влияние температуры, давления, минеральной части и катализаторов на процесс гидрогенизации (глава V) и в заключение — вопросы, обобщающие процесс гидрогенизации углей (глава VI). [c.7]

Присутствие водорода уменьшает при крекинге степень циклизации вследствие превращения олефинов в парафины, которые не циклизу-ются в присутствии водорода. Уатерман и сотрудники [34] показали, что можно регулировать образование циклов при крекинге парафина или гексадекана и предотвращать их образование, применяя высокое давление водорода и активные катализаторы, в то время как в обыкновенном крекинге при том же времени и температуре происходит значительная циклизация. Как отмечалось в главе 2, удельные веса остатков, получающихся после отгонки бензина и фракций рисайкла (до 300° С), указывают на степень реакции конденсации, так как высокомолекулярные ароматические продукты конденсации концентрируются главным образом в остатках. Кроме того, образование кокса указывает на углубленные процессы конденсации. Данные Саханен и Тиличеева [24], приведенные в табл. 99, показывают влияние давления водорода на процессы конденсации при некаталитическом процессе деструктивной гидрогенизации парафинового дестиллата уд. веса 0,873 при 425° С. Эти данные ясно указывают на постепенное уменьшение удельного веса остатков и коксообразования с увеличением давления водорода. Образование кокса при самых жестких условиях (6 час. при 430° С) почти полностью прекращается при начальном давлении водорода 100 ат или при рабочем давлении 250 ат. Реакции ароматизации и конденсации только приостанавливаются, но полностью не прекращаются. Удельный вес остатков увеличивается при повышении жесткости обработки. При самых жестких условиях удельный вес остатков около 0,960, что указывает на заметное течение реакций конденсации и ароматизации. Характер реакций конденсации и ароматизации при деструктивной гидрогенизации определялся данными фракционирования остатков гидрогенизации после очень глубокого процесса гидрогенизации парафинистого дестиллата. В табл. 100 приведены результаты такой разгонки для сравнения с результатами разгонки исходного парафинистого дестиллата. Разгонки показывают, что фракции, отогнанные из остатков гидрогенизации, имеют значительно меньший молекулярный вес и пределы выкипания, чем такие же фракции, отогнанные от исходного продукта. Таким образом, реакции образования высококипящих и высокомолекулярных продуктов почти отсутствуют при условиях гидроге [c.216]

Жидкие продукты деструктивной гидрогенизации столь же разнообразны, как продукты крекинга или прямой гонки. Среди них наибольший интерес представляют бензины, по своему составу резх о отличающиеся от обычного крекинг-бензина. С точки зрения фракционного состава бензины, полученные гидрогенизацией, хотя бы, например, грозненских нефтепродуктов (парафинистый дестиллат, парафинистый полу-гудрон), характеризуются обилием легких фракций. Так, бензины с концом кипения 200—215° содержат в среднем фракций до 80°— 15%, фракций до 100° — 35% и фракций до 140°— 70%. Крекинг-бензины обычного типа не содержат в таком количестве легких фракций. Причина такого различия заключается, повидимому, в следующем в то время , как в условиях крекинга образующиеся под влиянием термического распада исходного сырья легкие непредельные углеводороды полимеризуются и дают углеводороды с более высокой температурой кипения, в условиях гидрогенизации те же легкие непредельные углеводороды гидрируются, переходя в углеводороды предельного характера с примерно той же температурой кипения [34]. [c.518]