Нитрозо-(Ь-нафтоловый метод

Нитрозо нафтоловый метод. Как 1-нитрозо-2-нафтол, так и 2-нитрозо-1-нафтол образуют сильно окрашенные комплексы кобальта(1П), которые экстрагируются неполярными растворителями. Образовавшийся комплекс кобальта 111) очень устойчив — он не разрушается даже при встряхивании с относительно концентрированными растворами кислот нли щелочей. При этих условиях избыток реагента и большинство мешающих элементов реэкстрагируются в водную фазу [88Г[. [c.297]

При а-нитрозо-Р-нафтоловом методе определения кобальта, так же как и при калиево-нитритном методе, требуется предварительное удаление железа, меди и некоторых других элементов группы сероводорода. Получаемый в этом методе осадок также нельзя взвешивать непосредственно, как и осадок нитрокобальтиата (П1) калия. Отделение малых количеств кобальта от больших количеств никеля однократным осаждением а-нитрозо -Р-нафтолом дает менее удовлетворительные результаты, чем нитритный метод. В отнощении количества кобальта, для определения которого этот метод лучше всего применим (0,1 г), он занимает среднее положение между электролитическим и нитритным методами. [c.473]

Другие методы отделе1Еия никеля не выдерживают сравнения с описанным выше. Это групповые отделения, которые в лучшем случае оставляют никель все еще связанным с кобальтом, от которого его высвобождают осаждением никеля диметилглиоксимом или осаждением кобальта нитритным (стр. 471) или нитрозо- -нафтоловым методами (стр. 473). Групповые разделения идут обычно по следующему пути [c.458]

Нитрозо-нафтоловый метод. Кобальт осаждают в виде ко-бальтинитрита, осадок растворяют в соляной кислоте, содержание кобальта определяют визуальным колориметрическим титрованием с применением а-нитрозонафтола. [c.75]

Нитрозо-1-нафтоловый метод [3]. Кислый раствор анализируемого образца (менее 200 мкг Со), содержащий железо (III), нагревают с 10 мл 40%-ного раствора цитрата натрия, разбавляют до 50—75 ш и устанавливают pH = 3-ь4. Затем его охлаждают до комнатной температуры, добавляют 10 ли 3%-ной НаОг ичерез некоторое время — 2 мл 1%-ного раствора 2-нитрозо-1-нафтола в ледяной уксусной кислоте. После выдерживания раствора в течение 30 мин кобальт экстрагируют в течение 1 мин 25 мл хлороформа, экстракцию повторяют еще два раза (порциями по 10 мл хлороформа). Объединенные экстракты разбавляют хлороформом до Объема 50 лл. Хлороформенный раствор промывают 20 лм [c.352]

Нитрозо-1-нафтоловый метод [3, 4]. К 5 мл анализируемого раствора, содержащего 5—25 мкг палладия, добавляют 2 капли 3 н. НС1 и 1 мл 3%-ного раствора ЭДТА. Раствор разбавляют до объема 10 ЖЛ, приливают 0,1 мл 1 %-ного раствора 2-нитрозо-1-нафтола в этиловом спирте, перемешивают и оставляют стоять в течение Qmuh. Затем к раствору добавляют 5 мл толуола и 1 лл раствора аммиака (1 1) и энергично встряхивают. После разделения фаз палладий определяют в органической фазе, фотометрируя при Я = 550 нм. Определение Р<3 возможно в присутствии Р1, 1г, НЬ, Ки, Ре (III), Ре (II), Со, N1, Си и Сг. Определению мешают цианид-ионы. [c.363]

Для анализов высшей точности в некоторых случаях многое говорит за двойное осаждение аммиаком обычным путем (без брома) и за определение марганца, никеля, кобальта и меди, соосажденных вместе с аммиачным осадком (с необходимой поправкой на алюминий). Эти металлы легко можно определить из аликвотной части раствора, полученного после пиросульфатного сплавления, соответственно периодатным колориметрическим методом, диметилглиокснмовым, а-нитрозо- -нафтоловым или колориметрическим методом. Таким путем (и, может быть, только таким путем) получается наибольшая точность для алюминия при определении главного содержания марганца, никеля, кобальта и меди в соединенных фильтратах после двойного осаждения аммиаком. Но какое бы разделение ни применялось, осадок полуторных окислов требует проверки на Мп, N1, Со и Си. [c.157]

Для отделения кобальта обычно применяют а-нитро-30- р-нафтоловый и калиевонитритный методы. Осаждение кобальта в виде а -нитрозо- р-нафтолята дает менее удовлетворительные результаты, чем нитритный метод, поэтому второй метод применяют чаще. В этом методе кобальт отделяется в виде нитрокобальта калия 2Kз[ o(N02)6] НгО из уксуснокислого раствора. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология