Цианид разложение

А. Реакции, сопровождающиеся выделением азота. При разложении водных растворов солей диазония при температуре выше 5 °С образуются фенолы и свободный азот. В присутствии галогенид-аниона и солей одновалентной меди диазониевая группа замещается на галоген. Аналогично щелочные цианиды с добавкой цианида меди катализируют превращение диазониевых солей в ароматические нитрилы (см. схему на с. 111). [c.110]

Для кадмирования мелких стальных деталей использованы барабанные ванны и цианистый электролит, содержащий 120 г/л общего цианида (в пересчете на Na N). Толщина кадмиевого покрытия б = 15 мкм. Катодный выход по току В = = 92 % (для данного электролита в стационарных ваннах). Коэффициент увеличения времени электролиза в барабанных ваннах на механическое истирание покрытий и неравномерность пересыпания деталей К = 1,15. Механические потери раствора составляют р = 130 мл на 1 м покрытия (детали сложной конфигурации, имеется сборник-уловитель электролита). Проектные потери цианида на разложение g N = 0,8 г/(А-ч) протекшего электричества [241. [c.166]

Триэтиламин — меди(I) цианид разложение [c.584]

На ряде зарубежных эмалировочных предприятий в промывные ванны добавляют цианиды (до 0,3%). Применение цианидов требует строжайшего соблюдения специальных правил техники безопасности. Ядовитыми являются не сами соли, а синильная кислота, образующаяся при действии кислот на цианиды. Разложение цианидов с образованием синильной кислоты " Происходит под действием влаги и углекислого газа воздуха. [c.507]

Свободный циан , или дициан, обнаружен посредством спектрального анализа в кометах в малых количествах он содержится в газах доменных печей. Для получения дициана до сих пор еще обычно пользуются методом, которым он был впервые получен Гей-Люссаком, а именно разложением цианида ртути при нагревании [c.334]

В состав электролита помимо чистой серной кислоты или чистого бисульфата аммония входят поверхностно-активные добавки (промоторы), такие, как фторид, хлорид, роданид и цианид аммония. Анионы этих солей, адсорбируясь на активных центрах поверхности платины, повышают перенапряжение выделения кислорода и этим увеличивают выход по току 5208. Анионы р- и С1- в ходе технологического процесса почти не расходуются. Однако они повышают агрессивность среды, будучи активаторами коррозии, и это затрудняет их использование. Роданид аммония, наоборот, приходится непрерывно вводить в анолит, поскольку анионы СЫ5 легко окисляются на аноде. Впрочем, продукты разложения роданида также обладают промотирующим действием. В отличие от галогенидов роданид не влияет на коррозионные свойства электролита, в отличие от циа- [c.186]

Определите удельный расход цианида на 1 м покрытия и долю расхода цианида на разложение. [c.166]

При длительном хранении циана, действии на него ультрафиолетовых лучей или нагревании выше 500 °С он превращается в твердый темноокрашенный полимер ( п а р а ц и а н ), который является также постоянным побочным продуктом при получении циана термическим разложением цианидов. Парациан нерастворим в воде, спирте или жидком циане, но растворяется в холодной концентрированной HjS04. причем разбавление такого раствора водой сопровождается осаждением парациана. Нагревание его до 860 °С в токе азота ведет к образованию циана, а нагревание в токе водорода — H N, NH3 и свободного углерода. [c.522]

Какую долю в общем расходе цианида составляют его потери при разложении по проектной норме [c.220]

Оба щелочные цианида, и натрия и калия, первоначально получались сплавлением соответствующего ферроцианида, при чем происходило разложение по следующей реакции [c.36]

Рассчитайте удельный расход цианида на 1 медного покрытия толщиной 2 мкм и долю проектных потерь цианида на разложение в его общем расходе при электролитическом меднении деталей в стационарной цианистой ванне. [c.220]

Цианиды активных металлов плавятся без разложения. Цианиды тяжелых металлов термически нестабильны, особенно те из них, в которых металлический элемент находится в высокой степени окисления. [c.365]

Разложение цианидов щелочных металлов серной кислотой [c.254]

Термическое разложение цианида серебра [c.260]

Этот механизм на самом деле более сложен, чем показано здесь, однако и приведенного уравнения достаточно, чтобы можно было предсказать, что в несимметричных бензилах цианид-ион из двух карбонильных групп будет атаковать более положительно заряженный атом углерода, образуя из этого осколка альдегид, а из другого— сложный эфир [103]. Это скорее метод разложения, а не синтеза. [c.337]

Оптимальными условиями обработки сточных вод с целью отделения взвешенных частиц являются время обработки 10 мин, частота ультразвуковых колебаний 0,4—1 МГц при интенсивности 1—2 Вт/см2. При частотах 100—450 КГц происходит полное разложение ксантагенатов и до 40 % таких соединений, как фенол, цианиды и др. Скорость распада органических соединений зависит от интенсивности ультразвука, концентрации соединений и, в основном, от присутствия в воде окислителей. Так, при ультразвуковой обработке скорость окисления цианидов хлорной известью увеличивается в 1,5—2 раза. [c.484]

Раньше эта соль получалась обугливанием крови с потацюм и железом и последующим экстрагированием водой. В настоящее время ее получают, используя цианистые и сернистые соединения, образующиеся при сухой перегонке каменного угля. Для этого светильный газ пропускают через раствор сульфата железа (II). Вначале получаются сульфид железа и цианид аммония, а затем гексациано-(П) феррат аммония (N1 4)4 [Ре (СЫ)в1. Далее несколькими последовательными операциями ее переводят в калийную соль. При нагревании идет разложение соли [c.363]

Цианиды активных металлов плавятся без разложения. Цианиды тяжелых металлов термически нестабильны, особенно те, в которых металлический элемент находится в высокой степени окисления. Наибольшее применение находит цианид натрия, который получают сплавлением цианамида кальция с углем и содой при 800 С a Nj 4- -I- 1 аоС0з СаСОа + 2Na N [c.191]

Рассчитайте а) изменение за 1 ч содержания цинка в электролите ванны б) расход цианида (свободного и связанного в пересчете на Na N) в I ч и на I м покрытия, если механические потери электролита составляют р = 90 мл/м- покрытия, а проектные 1ютери цианидов (КаСЫ) на разложение 0,бг/(А-ч) протекшего электричества Г241. [c.165]

При определении свободного цианида рас-, воры часто бывают мутными от присутствия взвешенных частичек. Анализируемые растворы должны быть совершенно прозрачными, а потому в случае необходимости должны быть профильтрованы. Осветление известью редко допускается, потому что она вызывает разложение двойных цианидов цинка и этим увеличивает количество свободного цианида при титровании. Разбавления, прибавления щелочи, изменения температуры, а также изменения других условий нужно остерегаться все это влияет на показания, даваемые азотнокислым серебром, по крайней мере, в присутствии цинка. Испытания должны производится в чистых колбах, а реакцию надлежит наблюдать на полном свету, на темном фоне, так как первоначальная муть, которая отмечает конец реакции, несколько слаба. От Ю до 50 см3 раствора, смотря по количеству содержащегося в нем цианида, смешивается с несколькими каплями крепкого раствора йодистого калия и титруется раствором азотнокислого серебра, приноровленным давать результат с небольшим вычислением-или без такового. Обычно применяются концентрации 13,04 г AgN03 на литр или 17,33 г AgN03 на литр 1 ем3 таких растворов отвечает соответственно 0,01 г K N или 0,01 г Na N. [c.49]

Электролит стационарной ванны цианистого меднения содержит 33 г/л общего цианида свободного и связанного) в пересчете на Na N. Ванна работает при 60 °С с выходом по току 75%. Толщина медного покрытия 22 мкм. Проектная норма расхода цианида на разложение равна 0,9 г/(А-ч) [24]. Потери электролита составляют около 95 см на 1 м поверхности детали Г24] (имеется сборник-уловитель раствора). [c.220]

В колокольную ванну цинкования заливают цианистый электролит с концентрацией общего цианида 85 г/л (в расчете на Na N). Необходимая толщина цинкового покрытия 10 мкм. Для цинк-цианистого электролита данного состава выход по току в стационарных ваннах составляет около 80 %. В колоколах общая расчетная продолжительность процесса должна быть увеличена на 15 % с учетом механического истирания покрытий и неравномерности пересыпания деталей. Удельные потери раствора при процессе около 115 см на 1 м поверхности деталей. Проектная норма расхода цианидов на электрохимическое разложение 0,8 г/(А-ч) [24]. [c.220]

Разложение с помощью твердых окислителей не всегда проходит количественно, и поэтому в азотометр могут попасть оксид углерода, летучие углеводороды и другие газы, что завышает результаты анализа. Заниженные результаты могут получиться при образовании N-гpyппы, которые, взаимодействуя с медью, превращаются в трудноразлагаемый цианид меди. [c.814]

Цианистое серебро. — Цианистое серебро, Ag N, получается оса гждением растворов азотнокислого серебра синильной кислотой или щелочными цианидами. Оно представляет собой белый, творожистый осадок, отличающийся от хлористого серебра тем, что не разлагается на свету. Цианистое серебро нерастворимо ни в воде, ни в разбавленных кислотах, но легко растворимо в щелочных цианидах и в аммиаке. Концентрированная соляная кислота разлагает его на хлористое серебро и синильную кислоту, а сероводород образует сернистое серебро и синильную кислоту. При нагревании до 320 — 350° оно плавится и разлагается на металлическое серебро и циан. Часть последнего превращается в па-рациан, который остается с серебром до тех пор, пока температура не подымется несколько выще первоначальной температуры разложения. Цианистое серебро находит значительное применение в промышленной гальваностегии. В продажном цианистом серебре гарантируется содержание по крайней мере 80% металлического серебра., [c.42]

Разработана матема гическая модель переноса озона в жидкосгь, учитывающая скорость растворения озона в воде, скорость потребления озона в химической реакции окисления загрязняющих воду примесей (цианидов, красителей, ПАВ), скорость самопроизвольного разложения озона в резульгате его диссоциации в жидкой фазе, продольное перемешивание в барботажной зоне аппарата с опускными трубами. [c.24]

Примесями в газе, получеанам методом термиче ского разложения цианида серебра, являются твердый, окрашенный в коричневый (Цвет полимер, так называемый шарациан, и следы воздуха. [c.260]

Прибор для получения дициана термическим разложением цианида серебра показан на рис. 90. Круглодонная реакционная колба I, изготовленная из стекла пирекс или молибденового, содержащая циаЕгад серебра, соединена >с трубкой 3 диаметром 3 см, длиной ЗО см, наполненной пятиокисью фосфора для высушивания выделяющегося газа. Высушенный газ конденсируется в конденсаторе 4 во избежание забивки входной трубки конденсатора твердым дицианом она должна иметь диаметр не менее 10—12 мм. [c.260]

Цианистая ртуть может быть разложена дестилляцией с. соляной кислотой. После определения других простых цианидов, цианистая ртуть может быть определена подкислением сме,си винной кислотой после дестилляции с двууглекислым натрием, прибавлением в избытке хлористого аммония и новой дестилляцией. При этом образуется двойная хлористая соль аммония и ртути, и синильная кислота улетучивается вместе с парами. Для определения цианидов в присутствии ферро-цианидов Lopes нагревает вещество до 100° с известковым молоком для, разложения аммонийных солей, которые, в случае их присутствия, могут реагировать с ферроцианидом, образуя летучий цианистый аммоний. Когда весь аммиак отгонится, раствор фильтруют и перегоняют с избытком двууглекислогонатрия, как рекомендуется Autenrieth oM. [c.31]

Принципом метода является тот факт, что при прибавлении хлористой меди к кислому раствору ферроцианида образуются комплексные цианиды закисной меди, которые легко разлагаются при кипячении с раз-Лавленными минеральными кислотами при этом выделяется синильная кислота и регенерируется хлористая медь, которая таким образом служит для разложения дальнейших количеств ферроцианида. Так как эти две реакции могут протекать одновременно, полное разложение ферроцианида может быть выполнено в одной операции и с небольшим, сравнительно, количеством хлорисюй меди . > [c.65]

Отработанные бедные растворы из осадительных коробок или прессов усиливаются/прибавлением свежего цианида и затем возвращаются в процесс. Потребление цианида на тонну руды сильно зависит от природы руды. Ндяистые золотые руды потребление может составлять всего лишь Ю,25 фунта Na N на тонну руды и, вероятно, в среднем 0,4 фунта. Потери цианида происходят от многих причин. Химические потери происходят от растворения железа, меди или других основных металлов. Потери-от разложения, происходящие от действия кисло или атмосферной углекислоты, могут наблюдаться в случаях недостаточно тщательного контроля за предохранительной щелочностью. Потери от гидролиза или от оклсления также часто наблюдаются. В добавление к этим потерям— химическим и от разложения, всегда имеются механические потери раствора, неизбежные по природе руды или по схеме установки. Эги лотери могут составить весьма большею часть общей потери при выщелачивании песка, или они могут быть очень малы, как в иловых установках, употребляющих фильтры. [c.48]

В случаях, когда все железо в растворе находится в виде ферро-цианида, последний лучше всего определяется по общему количеству железа после разложения цианистых соединений. Этого можно достичь, применяя сильные окислители и осаждая тогда железо небольшим избытком аммиака обычным nyieM. [c.50]

Превращение ароматических галогенидов в нитрилы лучше проводить с цианидом меди. Эгот реагент применяют с пиридином, хинолином, диметилформамидом [19] и N-метилпирролидоном [20] в качестве растворителей или без растворителя при 250—260 " С (реакция Розенмунда Брауна). Индукционный период реакции по последнему методу можно сократить добавлением небольшого количества нитрила каталитическое действие проявляют и следы сульфата меди [21]. Из этих методов наиболее предпочтительно использование в качестве растворителей диметилформамида и N-метилпирро-лидона. Применение первого изучено довольно подробно на примере ряда арилхлоридов или арилбромидов выходы составляют 75— 100%. Методика разложения комплекса нитрила с галогенидом меди(1) была в некоторой степени усовершенствована путем применения хлорида железа(П1) или этилендиамина. N-Метилпирролидон [201, хороший растворитель для цианида меди(1), позволяет проводить реакцию за короткое время. Для ограниченного числа галогенидов, главным образом бромидов, выходы колеблются от 82 до 92%. [c.433]

Примечание. Рекомендуемый иногда в литературе метод получения дициана, основанный на термическом разложении цианида ртути (Г) . сходен с методом получения его из цианида серебра, но имеет некоторые существенные недостатки. Для диссоциации цианида ртути необходимо поддерживать более высокую температуру (около 500 С), при которой происходит образование значительных количеств парациана и других примесей, загрязняющих газ кроме того, при температуре около 5О0 С одно-временио, ироисходит сублимация исходного цианида ртути. [c.259]

Если колбу не защитить асбестовым листом или каким-либо иным образом, то на боковых стенках ее, которые могут быть перегреты, происходит разложение образующейся кислоты. Когда кристаллы цианида пристают к верхним стенкам колбы, их трудно смыть и они могут остаться неомыленными. [c.312]

А. быстро гидролизуются водой с образованием МОН и NHj. Нагревание приводит к выделению NHj и переходу в имиды или нитриды А. ряда металлов могут разла-г.иься при нагр. с выделением Nj и Hj и образованием своб металлов или их гидридов. Разложение А. с выделением N2 и NHj происходит также под действием нек-рых окислителей, напр. КМПО4. Углерод при нагр. восстанавливает А до цианидов. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология