Метилциклогексадиен

Составьте структурные формулы изомеров, отличающихся только положением двойных связей, для этилциклогексенов и метилциклогексадиенов (с сопряженными двойными связями). Назовите их. [c.118]

Циклогексен Циклогексан Метилциклогексадиен (смесь изомеров) [c.702]

Образование диолов. Окислительная атака микроорганизмов на ароматическое кольцо может протекать различными путями (гл. 4 и 5), часть из них, по-видимому, аналогична приведенным выше примерам воздействия микроорганизмов на изолированные двойные связи. Потенциальная ценность этого метода для синтеза систем, в которых ароматический характер кольца нарушается и одновременно вводятся функциональные группы, до сих пор не ясна. Указанием на такую возможность является способность мутантного штамма Pseudomonas putida превращать бензол и толуол в г<ис-1,2-диоксициклогексадиен-3,5 (выделен) [271 и (+)-г с-2,3-диокси-1-метилциклогексадиен-4,6 (выход 20%) [28] соответственно. Особенно интересной является оптиче- [c.113]

Из индивидуальных углеводородов с двумя сопряженными связями в автомобильных бензинах и их компонентах установлено наличие циклопентадиена, изопрена, пиперидина и бутадиена кроме того, но косвенным признакам — метилпентадиенов, циклогекса-диенов, метилциклогексадиенов, гептадиенов и диметилгекса-диенов [10]. [c.14]

Область применения реакции Реймера—Тимана довольно ограничена. Электроноакцепторные заместители в ароматическом ядре затрудняют течение реакции, и выходы ожидаемых продуктов обычно невелики. В ряде случаев образуются другие продукты, позволяющие установить возможный механизм реакции. Например, при взаимодействии п-крезола с хлороформом были выделены два продукта 6-окси-З-метилбензойный альдегид (I) и 4-ди-хлорметил-4-метилциклогексадиен-2,5-он (II) [c.220]

Синтез комплекса толуола является дальнейшим доказательством его строения. 1-Метилциклогексадиен-1,4 (II), полученный по методу Вибо (1950) восстановлением толуола натрием и спиртом в жидком аммиаке и очищенный через тетрабромид (т. пл., 171 °С), при обработке N-бромеукцинимилом образует монобромид III, При постепенном добавлении к бромиду тетрафторбората серебра при —60 °С растворение реагента в органическом слое сопровождается немедленным осаждением бромистого серебра и образованием комплекса IV (т. пл. —64°С) [c.131]

Дегидроциклизация триена протекает еще быстрее чем диена при 450° С на 10 мг катализатора выход толуола из гептатриена примерно в 30—40 раз больше, чем из гептадиена. В продуктах реакции содержится также и мртилциклогексадиен. С увеличением количества катализатора в реакторе выход толуола возрастал. Суммарный же выход метилциклогексадиена и толуола был довольно постоянным и не зависел от выхода толуола даже при замене катализатора кварцем (выход толуола в этом случае был менее 1%). Поэтому можно считать, что метилциклогексадиен образуется термической циклизацией геп- [c.376]

О влиянии природы заместителя на основность 4-Х-4-метилциклогексадиен-2,5-ионов-1 см. табл. 4 и работу [148]. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология