Растворение реагентов

При растворении реагента А в растворителе 2 происходит физикохимический процесс взаимодействия молекул растворителя с молекулами А с образованием сольватов различной степени сольватации (см. П9). Иногда образуются комплексные химические соединения. В растворах электролитов растворяющееся вещество полностью или частично распадается на ионы, энергия гидратации которых соизмерима с энергией химических реакций. Если при растворении не образуется химических соединений растворенного вещества с растворителем, процесс растворения одного моля к ь т молях 2 можно записать в виде уравнения [c.591]

Скорость гетерогенных взаимодействий часто снижается из-за того, что молекулы газообразного (или растворенного) реагента не успевают поступать из объема к реакционной поверхности. Чтобы скорость реакции при заданной температуре была максимальной, необходимо обеспечить интенсивный подвод реагента из объема V к реакционной поверхности 5.Стадия подвода реагента к поверхности раздела между фазами часто является лимитирующей стадией гетерогенной реакции. [c.118]

Прежде всего рассмотрим возможные величины Я. Правдоподобно предположить, что в любой практической обстановке > 1, а именно, что концентрация реагирующего растворенного вещества в жидкости на входе в абсорбер намного превышает физическую растворимость абсорбируемого компонента, соответствующую составу газа также на входе его в абсорбер. При проектировании колонны расход жидкости выбирают таким образом, чтобы едва выполнялось условие (9.7), действительно, уходящая из абсорбера жидкость должна содержать как можно меньше непрореагировавшего растворенного реагента. Имея в виду условие (9.7), можно сделать вывод, что Л1 С 1. [c.105]

Для того чтобы правильно запроектировать необходимую емкость баков для регенерационных растворов и емкость баков для растворения реагентов при обескремнивании воды, нужно знать удельные расходы и необходимые дозы перечисленных выше реагентов, а также их свойства. [c.49]

И1-3-2. Мгновенная реакция. В этом случае растворяемый газ мгновенно взаимодействует с растворенным реагентом. При этом под поверхностью газо-жидкостного раздела имеется плоскость, где концентрации обоих компонентов равны нулю, и скорость процесса определяется исключительно скоростью их диффузии к этой плоскости. Действительная кинетика реакций в таких случаях не имеет значения. Пусть первоначальная концентрация реагента повсюду одинакова и равна В , причем 2 молей его реагирует с одним молем растворенного газа. Профили концентраций будут подобны изображенным на рис. П1-5. [c.47]

Если растворенный газ А вступает в реакцию второго порядка, идущую с конечной скоростью, с растворенным реагентом В, рас- [c.51]

Рассмотрим одновременную абсорбцию двух газов, каждый из которых вступает в реакцию второго порядка с одним и тем же растворенным реагентом. Такой случай наблюдается, например, при абсорбции смеси СО2 и НзЗ раствором щелочи или амина. При растворении газов Л, и Лц их концентрации у поверхности А и Ли в общем случае будут различны, так же как и их коэффициенты диффузии О А, I и О А. II и константы скорости 2,1 и II взаимодействия этих газов с реагентом В. Локальные скорости реакции второго порядка будут к , аф и /гг, соответственно. Стехио- [c.55]

Заводы поглощают также большое количество технологической воды, которая необходима для конденсации и охлаждения нефтепродуктов, растворения реагентов, охлаждения насосов и компрессоров и т. д. Помимо технологической воды, получаемой с речного водозабора, на нефтеперерабатывающих заводах используется система оборотной воды горячая вода с технологических установок охлаждается и вновь подается на завод. Это значительно сокращает расход свежей воды. [c.188]

Реагенты Пушер-500 и С8-6 импортной поставки представляют собой порошкообразное вещество белого цвета плотностью 1,05—1,1 г/см и насыпной массой 0,6 г/см с размерами зерен 0,25—1,6 мм с высокой скоростью растворения. Продолжительность растворения реагента Пушер-500 при температуре 20 С составляет около 0,5 ч, а реагента СЗ-6 — не более [c.108]

Известно, что при растворении реагента в углеводородной фазе его поверхностная активность, в частности, адсорбционная способность на границе раздела вода — углеводород, значительно снижается [4], [c.189]

В методе гравиметрического титрования измеряют не объемы , а массы растворов. Например, для определения количества титранта, затраченного на титрование, бюретку для гравиметрии ческого титрования взвешивают до и после титрования. Аналогично поступают для определения количеств жидкостей. Тит-ранты готовят растворением реагента в 1 кг растворителя, а не в 1 дм раствора. [c.115]

Растворитель, в котором растворяется анализируемое вещество, по возможности должен соответствовать растворителю, в котором растворен реагент, или растворитель, применяемый для приготовления титранта, должен соответствовать растворителю, используемому для растворения анализируемого продукта. В процессе смешения титруемой [c.422]

Какой способ выражения концентрации растворов наиболее удобен для расчета количеств растворенных реагентов с помощью закона эквивалентов [c.20]

Производственная вода расходуется на основных и вспомогательных установках для конденсации и охлаждения нефтепродуктов и других материалов, участвующих в технологических процессах, для промывки нефтепродуктов, для растворения реагентов, для охлаждения компрессоров, конденсаторов, паротурбин, насосов и других машин, для смывания нефтепродуктов с полов, эстакад, площадок, для прочих целей. [c.440]

Диметилдиоксим, 3,0- 10 М раствор. Готовят растворением реагента в 0,075 М перхлорате натрия, [c.123]

Синтез комплекса толуола является дальнейшим доказательством его строения. 1-Метил циклогексадиен-1,4 (И), полученный по методу Вибо (1950) восстановлением толуола натрием и спиртом в жидком аммиаке и очищенный через тетрабромид (т. пл. 171 °С), при обработке N-бромсукцинимидом образует монобромид III. При постепенном добавлении к бромиду тетрафторбората серебра при —60 °С растворение реагента в органическом слое сопровождается немедленным осаждением бромистого серебра и образованием комплекса IV (т. пл. —64 °С) [c.137]

Рассмотрим установившийся массообмен между частицей (каплей) и потоком жидкости в случае, когда вещество, диффундирующее от поверхности частицы, испытывает в потоке химическое превращение. При ряде упрощающих предположений, в частности при предположении о диффузионном режиме растворения реагента на поверхности частицы, диффузия в потоке может быть описана следующими уравнениями и граничными условиями [c.191]

После растворения реагента в 15 мл этанола раствор можно довести до 100 мл водой. [c.90]

Водоснабжение. Вода на установках используется в основном для охлаждения горячих нефтепродуктов до требуемой температуры. Значительно меньше воды расходуется для промывки нефти, растворения реагентов, питания паропроизводящих котлов, котлов-утилизаторов. Вода является также основным средством для пожаротушения на заводах. Заводы оборудуются коллекторами водоснабжения, системами промышленной теплофикационной и химически очищенной воды, конденсатопроводами. Вода на завод поступает из рек, озер, прудов, моря и др. Для подачи воды сооружают специальные водозаборные системы и насосные станции с коллекторами. Применяют прямоточные и оборотные системы водоснабжения. Широко распространено оборотное водоснаб- [c.201]

Дозаторы заполняются раствором реагента из напорного бака, затем один из них подключается к трубопроводу с исходной водой перед установленной в нем дроссельной диафрагмой. Вода поступает в дозатор и вытесняет соответствующий объем раствора реагента в тот же трубопровод, но после дроссельной диафрагмы. На границе соприкосновения слоя воды и слоя раствора реагента образуется промежуточный слой с меньшей концентрацией реагента (между плоскостями а —б и йг — бх). Очевидно, когда будут подаваться последние порции раствора в трубопровод, количество растворенного реагента окажется меньше, чем при стабильной работе, — этот недостаток шайбовых дозаторов может [c.116]

Установка оборудована следующими вспомогательными устройствами бак 4 для растворения реагентов и напорный бачок-отстойник 5 насос 7 и кварцевый [c.81]

М кислоты, 3,5 М винилацетата и 0,1 г ацетата меди (ингибитор полимеризации). Смесь при перемешивании нагревают на водяной бане до 50—70° до растворения реагентов, а затем при 50° добавляют 3,5 г ацетата ртути и 3,5 г и-то-луолсульфокислоты. [c.42]

Межфазным катализом (МФК) называют ускорение реакций между химическими соединениями, находящимися в различных фазах. Как правило, это реакции между солями, растворенными в воде или присутствующими в твердом состоянии, с одной стороны, и веществами, растворенными в органической фазе, — с другой. В отсутствие катализатора такие реакции обычно протекают медленно и неэффективны или не происходят вообще. Традиционная методика проведения реакций включает растворение реагентов в гомогенной среде. Если используется гидроксилсодержащий растворитель, реакция может замедляться из-за сильной сольватации аниона. Побочные реакции с растворителем иногда снижают скорость еще больше. Часто превосходные результаты дает применение полярных апротон-ных растворителей. Но они обычно дороги, трудно отделяются после реакции и могут вести к возникновению экологических проблем при широкомасштабном использовании. Кроме того, в некоторых случаях, например при О- или С-алкилировании амбидентных анионов, полярные апротонные растворители могут в результате преобладающего образования нежелательных продуктов в заметной степени подавлять, а не промотировать реакцию. [c.12]

Реактор со шнеком (рис. 94) представляет собой корыто, в котором на горизонтальном валу вращается спиральный шнек, перемешивающий твердый реагент (соль) с раствором и транспортирующий реакционную массу. Для ускорения процесса растворения реагенты нагревают обогревательными трубами (расположенными по бокам шнека), по которым циркулирует водяной пар, или при помощи острого пара. Реакторы со шнеком применяют, например, для переработки природных солей, в частности для горячего вы- [c.207]

Рассчитать SQp. (-, ио Краткому справочнику физико-химических величин , под ред. К. П. Мии1,енко и А. Л. Равделя. М. —Л., Изд-во Химия , 1972. 17. Вычислить Qj ио уравнению (V,20a). 18. Оценить погрешность полученного значения теплоты нейтрализации по отношению к 13 360 кал моль. 19. Уточнить расчет теплоты нейтрализации с учетом теплот растворения реагентов. [c.142]

Аналитические выражения для R, полученные на основе модели Хигби, вообш.е говоря, более сложны и менее удобны для пользования, чем выведенные из модели Данквертса. Однако в случае применения численных методов проще пользоваться для нахождения R моделью Хигби Расчеты на основе пленочной модели всегда проще, так как при этом оперируют лишь с уравнениУШи в обычных, а не в частных производных Значения R, найденные на основе пленочной модели и модели Хигби, практически почти одинаковы за исключением лишь случаев, в которых различия между коэффициентами диффузии абсорбируемого газа и растворенных реагентов значительны. [c.109]

Важное влияние на активность и избирательность ионнтных катализаторов оказывает их способность к абсорбции и в отличие ог неорганических катализаторов к объемному растворению реагентов. Очевидно, что высокая растворимость реагентов в ионите способствует повышению его каталитической активности. Степень растворимости реагента в ионите определяется как химической структурой ионита, так и свойствами применяемого растворителя. Варьируя то и другое, можно добиться высокой избирательности действия ионитов как катализаторов, значительно превосходящей избирательность твердых неорганических кислот. [c.39]

В табл. 2.25 приведены результаты опытов по определению влияния размеров капелек ХА на процесс хлоргидринирования при 22°С. Поско.льку образование побочных продуктов при хлоргидринировании в основном идет при взаимодействии свободного хлора с ХА и ДХГ в органической фазе, была проверена возможность снижения доли побочных реакций путем предварительного растворения реагентов в цирку-лируюшем водно-солевом растворе. [c.88]

Показано, что реакция в смеси диметилсульфоксид — вода идет гораздо быстрее, чем в смеси этанол — вода. Сольватацию реагента можно отделить от сольватации переходного состояния путем измерения энергии реагентов в двух средах. Такое расчленение можно осуществить путем калориметритеского измерения теилот растворения реагентов. Приведенные на рис. 4.6 данные позволяют сопоставить энергии реагентов и переходного состояния для этилацетата и гвдроксил-ионов в водном этаноле по сравнению с водным диметилсульфоксидом. [c.149]

Количество и объемы устанавливаемых баков, а также параметры насосов должны обеспечить строгое соблюдение технологического режима очистки энергоблока выбранным реагентом. Объем баков концентрированных растворов определяется количеством и растворимостью реагента. Растворение реагентов, поступающих в твердом (кристаллическом) виде, производят в специальном баке-мешалке. Бак-мешалка выполняется цилиндрическим, с коническим днищем и крышкой. В крышке имеется люк, в который вставляется съемное сито. Сито представляет собой пи-линдричеокую сетку высотой 1000— 1500 мм с ячейкой 3—5 мм, имеющей глухое днище. На баке-мешалке устанавливаются водомерное стекло, термогильза и пробоотборник. К нему подводятся линии обессоленной воды и греющего пара, который подается через барботажное устройство, расположенное в основании цилиндрической части бака-мешалки. [c.34]

Получение сополимера калиевой соли бромстиролсульфо-кислоты (смесь изомеров) с п-дивинилбензолом. В прибор, описайный в предыдущем разделе, загружают 4 г смесн калиевых солей бромстиролсульфокислот, 1 г п-дивинилбензола, 0,02 г порофора и 6 мл диметилформамида и нагревают при перемешивании до 80 в атмосфере азота. Через несколько ми нут после растворения реагентов из раствора выпадает сополимер. Реакционную смесь выдерживают 4 часа при 80°, сополимер отфильтровывают, не вошедшие в реакцию реагенты экстрагируют при 80° горячим диметилформамидом. Продукт сушат до постоянного веса в вакуум-эксикаторе иад хлористым кальцием. [c.161]

Определение в виде нитрокобальтиата калия. В несколько одинаковых пробирок помещают по 5 мл анализируемого раствора и отдельно по 5 жл стандартных растворов КС1 или KNO3, содержащие 1—12 мкг калия в 1 мл Во все пробирки вводят по 0,5 г Na l и после его растворения добавляют по 0,3 г нитрокобальтиата натрия, взбалтывают до растворения реагента, через 30 мин помутнение, получившееся в исследуемом растворе, сравнивают с помутнением стандартных растворов [20, 279, 284, 300] [c.91]

Кинетические характеристики полученных таким образом а-С Н/Рг электродов исследовали методом потенциодинамических кривых, как описано выше (раздел 6.2). На пленках с достаточно высоким содержанием ( 10 %) получаются качественно такие же кривые с максимумом тока, как и на поликристаллических алмазных (легированных бором) электродах. Реакции окисления и восстановления протекают под смешанным диффузионно-кинетическим контролем и с умеренным перенапряжением коэффициенты переноса невелики (обычно 0,1-0,2) [96, 110]. Добавка платины в а-С Н ускоряет не только реакции, протекающие с участием растворенных реагентов (ионы церия, ферро- и феррициа-нида), но и реакции, в которых принимают участие реагенты, адсорбированные на поверхности электрода (например, тетраметилпорфирин Со [263]). [c.74]