Бензофенон фенилгидразон

При реакции дифенилдиазометана с фенилмагнийбромидом в результате нормального присоединения после гидролиза образуется фенилгидразон бензофенона [113] [c.123]

Гидразоны помещены среди функциональных производных карбонильных соединений, например Бензофенон, фенилгидразон Уксусный альдегид, 2,4-ди-нитрофенилгидразон. [c.395]

Аналогично фенилгидразон бензальдегида был восстановлен в бензиламин и анилин фенилгидразон бензофенона дает дибензиламин, а фенилгидразон Ы-п-диметиламинобензальдегида превращается в Ы-/г-диметиламинобензиламин и анилин. [c.306]

Бензофенон, оксим —, фенилгидразон —, 2-амино- [c.528]

Оксимы (21 Х=СК2, К = ОН) в присутствии Со2(СО)а и монооксида углерода также образуют изоиндолиноны (22 Х= = СК, К = Н), а не ожидаемые Л/ -гидроксипроизводные, которые в ходе реакции, по-видимому, претерпевают гидрогенолиз. Так, оксим бензофенона дает 3-фенилизоиндолинон (22 Х = СРЬ, К = Н) с выходом 80% [14] . Изоиндолиноны получены с хорощим выходом из фенилгидразонов (21 Х = СК2, К = = ЫНРЬ) и соответствующих семикарбазонов, например из соединения (21 Х = СРЬ, К = ЫНС0 ЫН2). [c.148]

Озонирование иодида было проведено в растворе хлороформа, исходя Из 1 г вещества. Через 7 часов наблюдался полный проскок озона. После обычной обработки выделен бензофенон, идентифицированный в виде фенилгидразона с т. пл 137°. Проба смешения плавилась также. [c.877]

Ароматические кетоны, содержаш.ие карбонильную группу в боковой цепи, обнаруживают типичные свойства кетонов, дают продукты присоединения, реагир тот с гидроксиламином, образуя оксимы, и с фенилгидразином, образуя фенилгидразоны. Однако чисто ароматические кетоны, как бензофенон, реагируют труднее, чем смешанные так, например, бензофенон не образует бисульфитного соединения. [c.498]

Оксим бензофенона — т. пл. 140°С, фенилгидразон— т. пл. 137° С. [c.294]

Аналогичное четырехэлектронное восстановление до аминов, выделенных после ЭКП, наблюдается для фенилгидразонов [например, (205), К = СдНз и семикарбазонов [например, (205), К = СОЫНг] бензальдегида и бензофенона. В щелочной среде семикарбазон коричного альдегида восстанавливается с потреблением двух электронов и гидрированием двой юй связи [c.157]

Присоединение простых нуклеофилов, таких как 0Н , МНгОН, МНгМНРЬ и СЫ , к арилалкилкетонам протекает легко при условии, что оба орго-положения ароматического кольца не имеют заместителей. Ацетофенон обычным образом дает оксим, семикарбазон, фенилгидразон и циангидрин, но не аддукт с бисульфитом. Присоединение аммиака к ацетофенону приводит к продукту (36) по аналогии с тем, как это наблюдается в случае бензальдегида (см. разд. 5.3.4), однако конденсация с аминами требует гораздо более жестких условий, чем для ароматических альдегидов. Бензофенон, в котором карбонильная группа более затруднена, образует оксим и семикарбазон и т. д., но не дает циангидрина и бисульфитного аддукта. Это является следствием значительной потери энергии стабилизации при образовании тетраэдрического [c.782]

Большой дипольный момент троиона ( л = 4,3 D по сравнению с 2,8 у бензальдегида, 2,9 у ацетофенона и 3,0 у бензофенона) указывает на смещение тс-электронов в сторону формулы III. Это и объясняет ароматический характер троиона (легкость замещения в положениях аа ). Кроме того, тропон обладает и некоторыми свойствами ненасыщенного кетона, а именно он образует оксим, семикарбазон и фенилгидразон. С малеиновым ангидридом он дает аддукт (диеновый синтез), как и простые трополоны, что оправдывает предельную формулу И. [c.342]

Фенилгидразоны ароматических и алифатических кетонов прж реакции с окисью углерода в зависимости от температуры реакции могут давать либо не замещенные у азота фталимидины, либо К-карбоксианилидофталимидины [1102, 1103]. Фенилгидразон бензофенона в присутствии Со2(СО)8 под давлением 162 атм при 190—220° С превращается в 3-фенилфталимидин, а при 230° С — в З-фенилфталимидин-К-карбоксианилид [c.114]

Фенилгидразон бензофенона реагирует с окисью углерода при 230° под давлением 161,7 атм, давая 3-фенилфталимидин-К-карбоксианилид( 17) с выходом 70%, а при меньших температурах (190—220°) образуется смесь соединения 17 и 3-фенилфталимидина [32 ]. [c.318]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензофенон фенилгидразон: [c.490] [c.76] [c.237] [c.99] [c.397] [c.397] [c.208] [c.318] [c.319] [c.397] [c.397] [c.398] [c.228] [c.368] [c.219] [c.238] [c.185] [c.211] [c.334] [c.876] [c.552] [c.149] [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология