Дибензпирены

И С Иоффе и А С Эфрос [47] описывают нитрование дибензпирена азотной кислотой Нитрование ведется в среде нитробензола при 25—30° азотной кислотой (уд в 1,52) Для получения 5,10-динитродибензпирена приходится применять значительно больший избыток азотной кислоты При нитровании дибензпирена и его монозамещенных производных нитрогруппы вступают в наиболее реакционноспособные полодайния (5 и 10), независимо от характера заместителя, содержащегося в молекуле [c.30]

Важную группу МАУ образуют упомянутый выше очень сильно канцерогенный бензпирен и его производные, например, дибензпиреи. Бенэпврен тоже может рассматриваться как дериват 1,2-бензантрацена с замещающими радикалами в 1 и 9 положении. [c.111]

Метил-4,5-этилен-3,4,6,7-дибензпирен (XXII). Пре ставляет собой алкильное производное углеводород XXI. Структура длинноволновой полосы поглощения полос люминесценции раствора этого соединения в октан при 77 °К исследована Хесиной Естественно, чт насыщенное пятичленное кольцо и метильная групп приводят к небольшому смещению в область длинных вол О—О-полосы Si — So-перехода = 25 065 см ) п сравнению с полосой 3,4,6,7-дибензпирена. [c.90]

Спектр фосфоресценции соединения XXII смещен н 8600 см в сторону меньших частот. Он начинается ин тенсивной полосой при 6081 А (v = 16 450 см ), т. е находится в области, ожидаемой нами для фосфоресцен ции 3,4,6,7-дибензпирена. В спектре фосфоресценции вы делены частоты 312 и 602 см . [c.90]

Сходными спектральными характеристиками должнс обладать и другое производное пирена —1,2,3,4-дибенз-пирен, являющийся близким изомером 3,4,6,7-дибензпирена. Частота Т — So-перехода в спектре поглощения [c.90]

Трибензпирен. Частоты 51 — и Г — ереходов в этой молекуле близки к соответствующим астотам у З-метил-4,5-этилен-3,4,6,7-дибензпирена. пектр флуоресценции трибензнирена в октане, распо-оженный в области 3950—5000 А, разрешается при [c.91]

Шпольский и Климова проанализировали структуру пектров 3,4,8,9-дибензпирена в растворе н-парафинов ри 20 и 4 °К- В области — 5о-перехода (3160—2900 А) бнаружено шесть широких полос. Структура длинно-олновой полосы поглощения с = 22 465 см интер-ретирована с помощью 17 частот, совпадающих по зна-ению с частотами, активными в спектре флуоресценции, пектр флуоресценции интерпретирован 19 частотами 65 (о. и.), 298 (о. и.), 419 (сл.), 508 (сл.), 647 (сл.), 783 х сл.), 1096 (сл.), 1162 (ср.), 1198 (и.), 1241 (о. и.), 1276 [c.91]

Молекулу 3,4,8,9-дибензпирена можно рассматривать аналогично молекуле антантрена) как конденсирован- [c.91]

Исследование 3,4-бензпирена (IV) и 1,2 3,4-дибензпирена (V) показало, что направление анеллирования при ангулярном наращивании соответствует о- и р-состояниям. [c.195]

Если воздействие безводного Al lg на исходный материал происходит при еще более высокой температуре и без растворителя, то из реакционной смеси можно выделить желтый углеводород С24Н14, которому, по всей вероятности, подходит формула /,2 3,4-дибензпарена (V). Его образование можно представить себе таким образом, что получающаяся сначала о-(бенз-антрен-10-ил)-бензойная кислота (II) вследствие отщепления воды и замыкания кольца переходит в соединение III или IV и последние восстанавливаются до дибензпирена водородом, освобождающимся при обугливании части вещества [c.277]

Для подтверждения правильности формулы строения 1,2 3,4-дибензпирена Клар произвел далее синтез его фенильного производного. Действием бромистого магний-фенила на 1,2-бензантра-хинон он приготовил 9,10-дифенил-9,10-дигидро-9.10-диокси-1,2-бензантрацен (VI), из которого обработкой при обыкновенной температуре безводным Al lg в бензольном растворе получил [c.278]

Оба дибензпирена (V и IX) очень похожи друг на друга как по свойствам, так и по виду кривых абсорбции в ультрафиолетовой части спектра. Вместе с тем, синтезом IX подтверждается структура V. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология