Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензпирен канцерогенная активность

    При решении вопроса об исследовании канцерогенных свойств продукта следует учитывать, что токсичность в остром и хроническом эксперименте прямо не связана с канцерогенной активностью соединения. Примером тому может служить 3, 4-бензпирен, обладающий весьма малой общей ядовитостью. [c.266]

    Среди известных канцерогенных углеводородов наибольшей канцерогенной активностью обладает 3,4-бензпирен (БП). [c.291]


    Канцерогенная активность (в пересчете на 1,2-бензпирен) [c.143]

    Кроме сажи, фенолов и смол, особенно опасными являются многоядерные ароматические углеводороды, которые в большей или меньшей степени канцерогенны. Действие этих соединений на животных и человека было установлено многократно [61, 77]. К наиболее активным углеводородам можно отнести 5, -бензпирен, 5,5-бензантрацен и [c.56]

    Транспортные, связанные прежде всего с выхлопными газами автомобилей. Они содержат оксиды углерода, серы, азота, углеводороды, канцерогенные полициклические углеводороды и наиболее активный из них 3,4-бензпирен, сажу, а также сильно токсичные продукты, содержащие свинец, хлор, бром. Оксиды углерода, серы и азота, в свою очередь, в результате взаимодействия с влагой воздуха образуют вторичные загрязнения, так называемые кислотные дожди . Сажевые частицы канцерогенны по той причине, что являются хорошим адсорбентом для бензпирена. Вредное воздействие выхлопных газов усиливается в связи с тем, что, поступая в приземные слои атмосферы, оседая на почве и концентрируясь на растениях (например, свинец в количестве 50 мг на 1 кг сухой биомассы), они затем попадают в организм животных, человека и становятся возбудителями канцерогенных заболеваний. Количество выделяемых в атмосферу транспортных загрязнителей зависит от численности и структуры автомобильного парка, технического состояния автомобиля и двигателя, типа двигателя и вида применяемого топлива, а также условий его эксплуатации. [c.841]

    Полиядерные ароматические углеводороды. Полиядерные ароматические углеводороды (нафталин, антрацен, фенантрен и др.) образуются при сгорании и переработке ка.менного угля и других топлив и поэтому являются распространенными агентами загрязнения атмосферы. Высокая канцерогенная активность ряда представителей этой группы веществ (бензпирен, бензантрацен и др.) делает крайне важны.м своевременное обнаружение загрязнения ат.мосферы этими веществами и борьбу с тaки n загрязнениями. [c.114]

    Весьма высокой активностью обладают холантреп (XI) и 20-метилхолантрен (IV), широко нрименяемые в экспериментальной онкологии, Ири смазывании 0,3%-иым бензольным р-ром 20-метилхолантрена у 17 мышей из 50 образовался рак кожи, причем первая опухоль возникла на 49-й день. Из 15 возможных углеводородов, содержащих систему из пяти конденсированных бензольных ядер, были испытаны 12. Нз них только два обладают канцерогенной активностью — 1,2,5,(5-дибензантрацен (II) и 3,4-бензпирен. Первый углеводород слабо активен, то1 да как 3,4-бензпирен относится к Ч1гслу наиболее сильных канцерогенных соединений. При нанесении на кожу мыша.м 0,3%-ного бензольного р-ра углеводорода у 24 из 30 возник рак кожи через 5 месяцев. [c.200]


    Общей особенностью антрахиноновых кубовых красителей является ангулярная конфигурация конденсированных кольцевых систем. Из изомерных дигидроантрахиноназинов, индантрон, имеющий бис-ангулярное расположение, обладает субстантивностью, необходимой для практического крашения. Другими примерами могут служить бис-акридон, Индантреновый фиолетовый BN и производные карбазолов, полученные из 1,1 -антримидов. Брэдли 2 отметил интересную аналогию между зависимостью канцерогенной активности высших ароматических углеводородов от их строения и зависимостью сродства лейкосоединений производных антрахинона к текстильным волокнам от их строения. Канцерогенной активностью обладают такие углеводороды, родственные антрацену, которые получаются присоединением алкильных групп или углеводородных колец в положениях 1,2 или 1,2,5,6, в то время как другие изомеры, за немногими исключениями, инертны. Такое ангулярное расположение конденсированных ядер, по-видимому, в той же мере обусловливает и красящие свойства производных антрахинона. В то время как 1,2-бензантрахинон является слабым кубовым красителем, ни антрахинон, ни нафтаценхинон не обладают сродством к волокну. Ядро 1,2-бензпирена в равной мере активно как структура, обусловливающая канцерогенность,. и как элемент структуры кубовых красителей. Сам 1,2-бензпирен является значительно более сильным канцерогенным веществом, чем 1,2-бензантрацен или [c.1474]

    Эти углеводороды, несмотря на их плохую растворимость, очень активны и в короткий срок вызывают образование злокачественной опухоли. Небольшие изменения, например введение групп NOa, NHg, SO3H в 3,4-бензпирен, уничтожают канцерогенную активность [123]. После открытия канцерогенного влияния метилхолантрена естественной была мысль о какой-то связи с желчными кислотами и половыми гормонами. Однако сейчас было бы преждевременным сделать по этому поводу определенные выводы [124]. [c.461]

    В табли] е приведены данные по испытанию канцерогенной активности уг.яеводородов путем инъекции под кожу соответствующего соедииения на мышах одной породы — С 5 7 Ыаск (для первых четырех соединений). Для 9,10-диметил-1,2-бензантра-цена приведены данные по испытанию на мышах СС 57, устойчивых к воздействию канцерогенных соединений, но в сопоставимой дозе Не для всех опубликованных случаев имеются данные о среднем латентном периоде. Среди исследований по канцерогенной активности указанных углеводородов нес таких, к-рые позволили бы составить четкую таблицу активности, хотя эти углеводороды изучались многими авторами (4U5 статей по 20-метилхолантрену, 75 — но 1,2,5,6-дибенз-антрацену, 125 — по 3,4-бензпирену, 157 — по 9,10-диме-тил-1,2-бензантрацену). [c.200]

    Профессиональный рак трубочистов, связанный с постоянным контактом с печной сажей, был впервые описан сэром Персивалем Поттом [8] в 1775 г. в Англии. Но только в 1922 г. при использовании эфирного экстракта сажи удалось вызвать рак кожи у мышей [9]. Данные о многочисленных заболеваниях раком кожи среди рабочих, занятых в производстве каменноугольной смолы и дегтя, были опубликованы в 1892 г. [10, И], а канцерогенное действие смолы было подтверждено экспериментально в 1915 г. [12]. Наконец, было установлено, что фракции смолы, флуорес-цируюшие в ультрафиолете, вызывают рак кожи [13]. В результате в 1933 г. [14] из нее было выделено канцерогенное соединение— 3,4-бензпирен (бенз[а]пирен), обладающий характерной флуоресценцией. Принятое сокращение для названия этого вещества— БаП. Его 1,2-изомер оказался неканцерогенным. Интересно отметить, что эти изомеры были разделены в виде пикратов. Из хризеновой фракции в виде кислотного аддукта с малеиновым ангидридом был выделен 1,2-бензантрацен [14], не обладающий канцерогенной активностью, но служащий исходным веществом для получения многих канцерогенов [15—17]. [c.133]

    Эксперименты по изучению влияния на кожу одного моноцикли-ческого (бензол), одного бициклического (нафталин) и двух три-циклических (антрацен и фенантрен) углеводородов показали, что эти соединения не патогенны, однако вдыхание паров бензола может вызвать лейкемию у человека [22]. Известно шесть соединений с четырьмя конденсированными бензольными кольцами, среди них мало активные 3,4-бензфенантрен [16, 23] и 1,2-бензантрацен [16]. Пятнадцать углеводородов имеют пять конденсированных бензольных колец. Один из них, 1,2,5,6-дибензантрацен, был по существу первым синтетическим ПАУ, идентифицированным как канцерогенный [13, 15, 24]. Активность остальных 14 пентациклических углеводородов была того же порядка [16]. Наиболее сильным канцерогеном оказался 3,4-бензпирен (БаП). Активным, но в гораздо меньшей степени, были 1,2,5,6- и 1,2,7,8-дибензантрацены, 1,2,5,6- и 1,2,3,4-дибензфенантрены, а также, согласно [19], пицен. По данным Бэднера [18], канцерогенной активностью обладают также гексациклические углеводороды 1,2,3,4-дибензпирен и 3,4,8,9-дибензпирен. Впоследствии была доказана активность 3,4,9,10- и 1,2,4,5-дибензпиренов [25—28]. В образцах загрязнений воздуха был обнаружен гептацикличе-ский коронен, но, как указывалось в [29], он оказался неактивным. [c.134]

    В свою очередь 3,4-бензпирен ведет себя как типичный ингибитор по отношению к 1,2-бев зпирену, что особенно наглядно проявляется в про-п ессе окисления. Как это видно из кривых рис. 2, скорость деградации 1,2-бензпирена остается ничтожно малой вплоть до полного исчерпания более активного реагента. Исключение составляет окисление в метанол( в котором 3,4-бензпирен не влияет на скорость окисления 1,2-бензпирен<1. В свою очередь 1,2-бензпирен тормозит окисление канцерогенного изомера, перехватывая гидроксильные радикалы — продукты фотодиссоциаци и растворителя. [c.122]


    I). Активен не сам бензантрацен, а его замещенные, особенно в мезо-положении. Наиболее простым из активных соединений является 10-метилбензантрацен (И). Часто применяются такне канцерогенные вещества, как дибензантрацен (П1), бензпирен (IV)  [c.493]

    Родоначальником этой группы веществ является бензантрацея (I). Активен не сам бензантрацен, а его замещенные, особенно в мезо-положении. Наиболее простым из активных соединений является 10-метилбензантрацен(И). Хорошо изучены такие канцерогенные вещества, как дибензантрацен (П1), бензпирен (IV)  [c.440]

    Сажа, как любой компонент пыли, раздражает носоглотку и засоряет дыхательные пути, чем может вызвать различные их заболевания. Но сажа опасна не только как механическая примесь, загрязняющая воздух и легкие человека она является активным переносчиком различных вредных веществ. Так, сажей охотно адсорбируется 3, 4-бензпирен, который, как доказано, является сильным концерогеном, т. е. веществом, вызывающим образование раковых опухолей. Попав вместе с сажей в легкие человека, этот канцероген там и остается до конца его жизни. Накопление сажи в легких не только делает их черными (вернее — серыми), но и приводит к концентрации в них бензпирена, что в конечном счете часто заканчивается раком легких. [c.92]

    Винтерштейн изучал зависимость между способностью ароматических углеводородов к адсорбции и их строением. Сила адсорбции растет с увеличением числа бензольных циклов, если не проявляется влияние каких-нибудь дополнительных факторов. Молекулы с линейной структурой адсорбируются сильнее молекул с ангулярными или конденсированными циклическими системами. Антрацен адсорбируется сильнее, чем фенантрен. Хризен (4 цикла и 9 двойных связей в молекз ле) адсорбируется значительно сильнее, чем пирен (4 цикла и 8 двойных связей). Нафтацен (4 цикла) адсорбируется сильнее, чем хризен (4 цикла), 1,2-бензпирен (5 циклов) и 1,2,6,7-дибензантрацен. Большая поляризуемость способствует увеличению силы адсорбции, а так как при этом возрастает и поглощение света, то более глубоко окрашенные углеводороды обычно располагаются в верхних зонах колонок Цветта. 1,2,6,7-Дибензантрацен (оранжево-желтый) адсорбируется слабее, чем нафтацен (оранжевый), но сильнее, чем 1,2,5,6-дибензантрацен (бесцветный). Перилен (оранжево-желтый) адсорбируется сильнее, чем 1,2-бензпирен (бледно-желтый). В то время, когда были высказаны гипотезы о связи канцерогенных свойств углеводородов с их строением, спектрами поглощения и химической активностью, не было сделано никаких попыток установить зависимость между этими свойствами и способностью к адсорбции, например на адсорбентах для протеинов. [c.1496]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензпирен канцерогенная активность: [c.140]    [c.489]    [c.200]    [c.1474]    [c.571]    [c.265]    [c.27]    [c.638]    [c.369]    [c.289]    [c.155]    [c.6]    [c.289]   
Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.138 , c.139 , c.140 , c.151 , c.154 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бензпирен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте