Фенилиндан дион

Так как любое взаимодействие этих групп в 2-амино-2-фенилиндан-дионах изменит характер связи С = 0, то это должно повлиять и на изменение валентных колебаний карбонильной группы в ИК-спектре. [c.192]

Родан-2-фенилиндан-ДИОН-1,3 [c.339]

Нитро-2-фенилиндан-, ДИОН-1,3 [c.341]

Оксиметил-2-фенилиндан-1,3-ДИОН [c.908]

Важным фактором, определяющим гомолизацию донора, является место соединения метиновой группы с ароматическим остатком у ноликонденсированных соединений. Так, 2-(ос-нафтил)-индандион-1,3 — высокоактивное соединение, а р-производное лишено активности [351. Это имеет место и в случае фенильных производных. Замещение 2-фенилиндан-диона-1,3 хлором в пара-положении фенила резко повышает активность (Д = 3), а в мета-положении несколько понижает (А = 58). [c.161]

Истинные (термодинамические) константы диссоциации 2-фенилиндан-диона-1,3 в различных водно-спиртовых растворах pi KE и константы таутомерного равновесия р2(Гт между енольной формой и кетоформой в данных условиях находились спектрофотометрическим путем [10, 11]. Константы протолиза, соответствующие чистой дикетоформе рКц или чистой енольной форме р.йГв> рассчитывались по формуле Кабачника [3]. [c.118]

Были сделаны попытки получить Х-нитро-2-фенил-индандионы-1,3. Эскола [12] и Клоза [13] изомеризацией нитробензальфталидов, полученных по методу Лейпольда [14], приготовили 5-нитро-2-фенилиндан-дион-1,3. [c.22]

НС1 соль Метиловый эфир 2-фе-нилиндандиона-1,3 Бензоат 2-фенилиндан-диона-1,3 [c.50]

Конденсация фталевого ангидрида с фенилуксусной кислотой в растворе уксусного ангидрида при достаточном количестве триэтиламина как катализатора ведет к непосредственному получению 2-фенилиндан-диона-1,3 [21]. Интересно отметить, что бензальфталид является не промежуточным, а побочным продуктом этой реакции так как он в растворе триэтиламина и уксусного ангидрида (в условиях, в которых из фталевого ангидрида и фенилуксусной кислоты образуется фенилиндан- [c.109]

Гораздо труднее получить для перегруппировки в 2-фенилиндан-дионы-1,3 фталиды с заместителями в бензольном кольце, исходя из соответствующих фталевых ангидридов. Только один продукт реакции образовался при конденсации 3,6-днметоксифталевого ангидрида с фе- [c.111]

Было известно, что при взаимодействии 2-фенилиндандиона-1,3 с диоксансульфотриоксидом, а также со смесью серной кислоты и уксусного ангидрида [2] образуется 2-фенилиндандион-1,3-сульфо-2-кислота (И). Кислота (II) неустойчива — на воздухе она разлагается, ее соли гидролизуются минеральными кислотами с образованием 2-фенилиндан-диона-1,3 (I). Сульфогруппа легко замещается на бром. [c.237]

Оксиметил-2-фенилиндан-1,3-дион см. Омефин. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология