Экстракция капель в период

Скорость экстракции в период образования капли определяют с помощью уравнения [c.527]

Экстракция в период образования капель. Объем капли V р = яй [ = = 1,37-10 жз. Через одно отверстие протекает 0,00288 м ч жидкости соответственно 9/ = 1,37 10 /2,88 10- =4,8 10 ч. Из уравнення (XI, 10) имеем /(г1/ = 0,406 к.иоль ч" Ас , Из уравнения (XI, 9) находим = = 7,7-10 -5 [c.545]

Расчет массо- и теплообмена в дисперсных потоках можно разбить на три стадии перенос в период образования капель или пузырей, их свободного движения и коалесценции. Как правило, размеры аппаратов и условия экстракции таковы, что основная доля вещества извлекается за время свободного движения частиц. Однако известны работы —см., например, [14, 15], в которых указывалось, что в ряде случаев доля экстрагируемого вещества, поступающая в капли до начала движения, составляет величину порядка десятков процентов. В настоящее время не существует достаточно надежных прямых методов определения количества экстрагируемого вещества в период образования и коалесценции капель. На практике величину этого эффекта определяют [c.61]

Помехи, встречающиеся при анализе. При заключительной экстракции после 20-минутного периода разделения фаз серной кислоты и четыреххлористого углерода сернокислые растворы, получаемые при анализе ряда сельскохозяйственных культур, должны быть окрашены в одинаково интенсивный светло-желтый цвет и могут быть слегка мутными, но эта муть исчезает в дальнейшем при цветной реакции. Если в какой-либо из проб желтая окраска заметно более интенсивна или получается значительно больше мути, чем в остальных, то это значит, что не достигнуто достаточно удовлетворительного удаления мешающих примесей, и такую пробу отбрасывают. Сернокислый экстракт сливают в мерную колбу емкостью 5 мл очень медленно, чтобы гарантировать, что вместе с ним не стечет даже небольшое количество четыреххлористого углерода. Капля четыреххлористого углерода, случайно прошедшая вместе с серной кислотой, вызывает появление стойкой мути, что делает измерение светопоглощения ненадежным для этою измерения все окрашенные растворы должны быть кристально прозрачными. При описанной очистке практически ни одно из природных веществ, содержащихся в анализируемых куль- [c.237]

На рис. 264 приведены опытные данные Шервудан Лих-та об экстракции из единичных капель в период образования капли (период /), движения в сплошной фазе (период 2) и коалесценции (период 3 на границе раздела фаз, находящейся у конца аппарата, противоположного вводу в него дисперсной фазы. Определяя степень экстракции, достигаемую в аппаратах различной высоты, и экстраполируя полученные результаты на нулевую высоту (см. рис. 264), можно оценить величину концевых эффектов (периоды 1 и 3). [c.527]

Опытные данные об экстракции в период образования капель весьма противоречивы вследствие трудностей, связанных с получением надежных результатов. Лихх модифицируя допущение Хигби (ом. главу V), предполол<ил, что межфазовую поверхность мож но упрощенно рассматривать, как плоскую. Принимая далее, что жидкость в капле полностью перемешана, вследствие чего основное сопротивление массопередаче сосредоточено в сплошной фазе, Лихт получил следующее уравнение, описывающее экстракцию из капли [c.527]

Экстракция в период коалесценции капель. Скорость процесса в этот период наименее изучена. Лихт и Конвей, изучавшие массопередачу при коалесценции капель на трех различных системах жидкость — жидкость, нашли, что количество вещества, переходящего из фазы в фазу в этот период, составляет 6—13% от предельного, отвечающего состоянию равновесия. При этом количества вещества, переходящие из фазы в фазу, оказались примерно одинаковыми в периоды образования и коалесценции капель. Джонсон и Хемилек предложили теоретическую модель процесса, применимую для тех случаев, когда основное сопротивление массопередаче при коалесценции сосредоточено в диспергируемой фазе. Ими было сделано допущение, что капли при осаждении мгновенно сливаются и образуют слой с равномерной первоначальной концентрацией вдоль сплошной поверхности, на которой происходит коалесценция. В этих условиях применимо уравнение Хигби [c.461]

В сумме за эти два периода экстрагируется 11—30%. Вест [11 Э], исследуя ту же систему, что и Шервуд (и на подобной установ С , , установил, что экстракция за время образования и исчезнове 5 капли составляет всего 14—20%, но и общая степень экстрагирова-ч ния была ниже. Причиной расхождений своих результатов с зультатами Шервуда Вест считал загрязнения, источником которых был материал трубок, подводящих жидкости в колонну. Контрольные исследования показали, что он пользовался трубками из пластмассы, содержащей пластификатор (спирт), который вымывался бензолом и как добавочное вещество образовывал на поверхности контакта фаз оболочку (межфазовый барьер), затрудняющую перенос молекул. Шервуд пользовался стеклянными трубками. В связи с этим Вест обращает внимание на роль, которую могут играть разные загрязнения при массопередаче. [c.85]

Вся дальнейшая процедура должна быть выполнена без перерыва, поскольку водный щелочной и кислый растворы диметил-дитиофосфорпой кислоты, образованной из малатиона, нестабильны реакционные периоды менее 30 сек. и более 2 мин. приведут к неверным результатам. Немедленно добавляют 75 мл раствора сернокислого натрия и сильно взбалтывают 1 мхгн. Сливают слой четыреххлористого углерода, добавляют 25 мл чистого четыреххлористого углерода, сильно взбалтывают 30 сек. и опять сливают. Еще раз добавляют 25 мл четыреххлористого углерода, затем 2 капли раствора фенолфталеина и но каплям раствор 6 н. соляной кислоты при непрерывном взбалтывании до исчезновения розового окрашивания. Затем вливают 1 мл раствора хлористого железа, 30 сек. интенсивно взбалтывают и сливают слой четыреххлористого углерода. ПовтО ряют эту экстракцию еще дважды, добавляя по 25 мл четыреххлористого углерода и сливая его. Добавляют точно 20 мл четыреххлористого угле- [c.61]

Стабильность эмульсий определяется сопротивлением, оказываемым системой процессу коалесценции капель. На скорость отстаивания фаз влияет частота столкновения капель и особенности процесса коалесценции. Стабильные эмульсии обычно содержат капли размером менее 1 —1,5 мкм. Большое влияние на стабильность эмульсии оказывают поверхностноактивные вещества и твердые взвеси. Присутствие поверхностно-активных веществ влияет на поверхностное натяжение капель. Другими факторами, влияющими на скорость коалесценции, являются вязкость жидкостей и направление процесса экстракции (к каплям или из капель). При отстаивании фаз после перемешивания первичный распад эмульсии происходит сравнительно быстро, причем жидкость распадается на три слоя верхний (легкий), средний (промежуточный) и нижний (тяжелый) в дальнейшем во втором периоде распада эмульсии, который начинается после исчезновения промежуточного слоя, происходит медленное доосаждение капель. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология