Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дейвидсон

    Для определения теплоты образования F Вартенберг [4157] предложил измерять теплоту сгорания щелочных металлов в четырехфтористом углероде. В работе [4157] с этой целью он измерил теплоту сгорания калия в четырехфтористом углероде и на основании полученных результатов измерений нашел АЯ7г98 ( F4, газ) = —231 ккал/моль. Однако этот результат не мог считаться надежным ввиду того, что в работе [4157] не был проведен надлежащий анализ состава исходных веществ и конечных продуктов реакции. Этот недочет был устранен в термохимических исследованиях Керкбрайда и Дейвидсона [2408] и Воробьева и Скуратова [129, 130], применивших, кроме того, более совершенную технику калориметрических измерений. [c.549]


    Керкбрайд и Дейвидсон [2408J, так же как и Вартенберг [4157], измеряли теплоту сгорания калия в F4. Воробьев и Скуратов [129, 1301 измерили теплоту сгорания натрия в F4. Согласно измерениям Керкбрайда и Дейвидсона [2408], тепловой эффект реакции 4К (тв.) + F4 (газ) = С (графит)-V 4KF (тв.) при 298,15° К равен —3 9,8 ккал/моль, чему соответствует AH°fws,is ( F4, газ) = — 219,4 + 2,0 ккал/моль . Согласно измерениям [c.549]

    Значение теплоты образования F lg, полученное Керкбрайдом и Дейвидсоном [2408], согласуется со значением, основанным на результатах измерений тепловых эффектов реакций сложного замещения и диспропорционирования в ряду фторхлорзамещенных метана, полученных Мирсом и Сталом [2825] (см. первое примечание на стр. 551)  [c.552]

    Салливан и Дейвидсон [3900] изучили кинетику обратимой реакции [c.553]

    Следует отметить, что за последние годы появились работы, посвященные изучению спектра парамагнитного резонанса СНз при низких температурах в различных матрицах [1152, 2329, 3768, 3845]. В частности, выполненное Колом, Притчардом, Дейвидсоном и Мак-Коннеллом [1152] исследование парамагнитного резонанса в смеси Hз и Hз, полученных рентгеновским облучением H3J при температуре 77°, показало, что молекула СНз должна иметь плоскую или весьма близкую к плоской структуру. К такому же выводу приходит Карплюс [2329], исследовавший парамагнитный резонансный спектр СНз- Таким образом, можно считать, что результаты исследования спектра парамагнитного резонанса СНз не противоречат принятой в настоящем Справочнике структуре молекулы метила. [c.618]

    Многие фермеры, получавшие Н. onvergens в начале этого столетия, считали, что жуки подавляют тлей. Однако результаты этих выпусков не изучались критически вплоть до 1918 г. Дейвидсон тщательно проследил за выпусками тысяч жуков в южной Калифорнии и обнаружил, что только 10% жуков оставались там, где они были выпущены [439]. Позднее он же маркировал жуков, опрыскивая их краской перед выпуском [440]. Через 3 дня на месте выпуска не оставалось почти ни одного жука. Некоторых окрашенных жуков обнаружили за 7,5 км от места выпуска. Жуки, выпущенные ночью, рассеивались уже на следующий день, как только становилось тепло. [c.340]

    Хейген (неопубликованные данные), проводя опыты с выпуском Я. onvergens, повторил работу Дейвидсона с жуками, меченными краской, выпуская их против тлей на люцерне, хмеле и салате латуке. Жуки, собранные в горах в декабре — марте, улетали на далекие расстояния, когда температура достигала 18° и выше. Однако жуки, собранные с мая по сентябрь, вели себя иначе, и большинство их оставалось в местах выпуска однако они старались собраться вместе, если могли найти подходящее обитание. Если эти жуки и питались, то лишь очень вяло. Выпуск этих жуков не подавлял даже относительно небольшие популяции тлей, которые продолжали возрастать до опасных масштабов. Причина пониженной прожорливости у жуков связана, по-видимому, с большим количеством запасных жировых веществ, накопленных перед уходом на зимовку. В горах жуки существуют за счет этого запаса около 9 месяцев. [c.340]


    Дейвидсон [J. hem. Ed., 19, 221 (1942)] приводит классификацию органических соединений, основанную на кислотных и щелочных свойствах вещества. [c.265]

    На рис. 166 изображен денситометр Фишера—Дейвидсона [184] для непосредственных измерений, который может быть использован в области [c.155]

Рис. 166. Денситометр Фишера—Дейвидсона. Рис. 166. Денситометр Фишера—Дейвидсона.
    В табл. 26 и 27 приведена схема классификации органических веществ, предложенная Черонисом и Энтрикеном ]72] и Дейвидсоном [81]. Термины растворимый и нерастворимый , применяемые для проб по этой классификации, являются чисто условными, поскольку между ними нельзя провести резкой границы. Обычно используют соотношение 1 части растворенного вещества на примерно 30 частей растворителя. Если соотношение ниже этого значения, то вещество классифицируется как растворимое, если выше-как нерастворимое. [c.370]

    В системе классификации Дейвидсона [81 ] раствор индикатора служит также в качестве растворителя. Состав индикаторов приведен в табл. 28. Индикаторы хранят в темных склянках. 15—30 мг твердого вещества, истертого в тонкий порошок, или жидкости помещают в пробирку, при помощи пипетки добавляют 0,5 мл индикатора и перемешивают смесь стеклянной [c.374]


Смотреть страницы где упоминается термин Дейвидсон: [c.462]    [c.550]    [c.550]    [c.552]    [c.552]    [c.553]    [c.553]    [c.592]    [c.592]    [c.593]    [c.593]    [c.1132]    [c.235]    [c.165]    [c.358]    [c.509]    [c.44]    [c.66]    [c.44]    [c.423]    [c.160]    [c.155]    [c.352]    [c.375]   
Водородная связь (1964) -- [ c.235 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.236 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.155 , c.352 , c.370 , c.374 , c.389 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте