Флуоресценция фенолов

К раствору, содержащему кальций и магний, прибавляют 1 мл 20%-ного раствора сахарозы, 2 мл 0,2 Ж раствора карбоната натрия и одну каплю 0,1%-ного раствора нильской синей А в качестве кислотно-основного индикатора. Прибавляют по каплям при постоянном помешивании 10%-ный раствор едкого натра до появления первой розовой со слабой зеленой флуоресценцией окраски индикатора. Добавляют еще 1—1,5 мл избытка щелочи, 40 мг индикатора и титруют раствором комплексона до появления фиолетовой окраски. В присутствии магния переход окраски менее отчетлив. Окончательная окраска соответствует окраске щелочного раствора смеси фенолового красного и бромкрезолового пурпурного. [c.340]

Нек-рые кислотно-основные индикаторы, такие, как феноловый красный, тимоловый синий и ализариновый красный, изменяют флуоресценцию приблизительно в той же области значений pH, в к-рой изменяется их окраска, поэтому их можно использовать как флуоресцентные при титровании окрашенных и мутных р-ров вин, пива, синтетич. смол, эфирных масел, ПАВ, растит, экстрактов, почвенных вытяжек и т п Флуоресцентные индикаторы, напр, динатриевая соль 8-гидрокси-1,3,6-пирентрисульфокислоты, при применении волоконной оптики можно использовать в кислотно-основном титровании вместо потенциометрич. индикации. [c.612]

Полиамины были разделены на слоях силикагеля и целлюлозы элюентом служили насыщенные хлоридом натрия смеси моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (карбитол)—пропанол— вода (14 3 3) и моноэтиловый эфир этиленгликоля (метил-целлозольв) — пропанол—вода (14 3 3). Для количественных исследований применяли смеси целлюлозы после обработки нингидрином пятна элюировали и измеряли поглощение элюата в области 575 нм [8]. Для соединений данной группы приемлем также прямой денситометрический анализ [9].В этом случае амины разделяли на слое силикагеля, элюируя смесью грег-бутанол—пиридин—26 7о-ный аммиак (1 1 1), насыщенной газообразным аммиаком, и обнаруживали 0,08—1 %-ным раствором фенолового красного в 60 %-ном этаноле. Эйб и др. [10] предпочитают слои силикагеля, нанесенного на пластинки из спеченного стекла, и смесь н-бутанол—уксусная кислота— пиридин—вода (12 3 6 4). Снеармин и снеармадин определяли непосредственным измерением флуоресценции после обнаружения (но не опрыскиванием) флуорескамином в ацетоне (20 мг/100 мл). [c.456]

Градуировочные кривые для оптических сенсоров в принципе более стабильны, чем для электродов. Поэтому прилагаются значительные усилия по разработке оптического рН-сенсора, пригодного для непрерывных измерений in vivo. С этой целью использовали различные индикаторы, каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки. Поглощение фенолового красного меняется в зависимости от pH при длинах волн больше 450 нм, и, таким образом, этот краситель можно использовать с пластиковыми оптическими волокнами [19]. У ковалентно иммобилизованного индикатора значение рК составляет 7,6, тогда как в растворе = 7,9. Измеряемым параметром здесь является отношение интенсивности отраженного фазой реагента (или прошедшего через нее) света с длиной волны 558 нм, которой соответствует максимум поглощения основной формы красителя, к интенсивности света с длиной волны 600 нм, при которой не поглощает ни одна форма индикатора. Сенсор позволяет измерять pH с точностью 0,01 ед. pH в диапазоне от 7,0 до 7,4. Он не требует переградуировки в течение нескольких часов. При изменении pH сигнал сенсора меняется экспоненциально и за 0,7 мин достигает уровня (1 - 1/е), или 63% от конечного значения. Недостатком сенсора является то, что он основан на регистрации не флуоресценции, а изменении способности фазы реагента к поглощению или отражению света. , [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология