Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тозилгидразид

    Окси-З-нафтойной кислоты N -n-тозилгидразид -Толуолсульфокислоты и 2-окси-З-нафтойной кислоты гидразид [c.475]

    Диимид — простейшее азосоединение — пытались получить еще в конце прошлого века. Он предлагался в качестве первичного продукта разложения солей азодикарбоновой кислоты (Тиле, 1892) и действия щелочей на гидразиды ароматических сульфокислот или хлорамин (Рашиг, 1910). Это крайне неустойчивое вещество удалось, однако, обнаружить и изолировать совсем недавно. Сначала диимид был зарегистрирован спектроскопически в газовой фазе при действии электрического разряда на пары гидразина (1955 г.), а затем выделен в чистом виде разложением тозилгидразидов натрия (или лития) в высоком вакууме (1972 г.)  [c.122]


    Элиминирование азота в форме амина практически ограни чено частным случаем каталитического расщепления бензил аминов или амидов, которые могут восстанавливаться до альде гидов некоторыми смешанными гидридами металлов. Напротив удаление молекулярного азота применяется очень часто пред ставляет интерес восй-ановление гидразонов и их производных таких, как тозилгидразоны, тозилгидразиды и тозилгидразины Это восстановление осуществляют в изогипсических условиях включающих перенос одной степени окисления атома углерода на азот (разд. 2.1.1.4.4). Получение солей диазония с их после дующим восстановлением является косвенным способом вое становления первичных ароматических аминов [c.214]

    Тозилгидразиды при обработке щелочами дают альдегиды. Эта реакция, благодаря работам. Макфедина и Стевенса (1936) [О. К., 8, 232], стала интересным непрямым методом восстановления карбоксильных производных в альдегиды. С этой целью [c.218]

    Действие шелочей на 1,1-дизамещенные гидразиды сульфокислот и разложение их натриевых производных чаше всего изучали на доступных и легко очишаемых тозилгидразидах [б9, 72, 73] и бензолсульфонилгидразидах [70, 72, 79]. Гидразиды алкилсульфокислот изучены в меньшей степени [б9, 79]. Показано, что при использовании гидразидов арил-сульфокислот (ХП) электроноакцепторные заместители в ядре, особенно нитрогруппа [156], ускоряют разложение [69]. [c.109]


Смотреть страницы где упоминается термин Тозилгидразид: [c.176]    [c.28]    [c.114]    [c.332]    [c.216]    [c.447]    [c.450]    [c.450]    [c.450]    [c.405]    [c.484]    [c.487]    [c.487]    [c.488]    [c.488]    [c.405]    [c.484]    [c.487]    [c.488]    [c.488]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.225 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.217 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте