Сульфокислоты гидразиды

Разложение обычно идет при 100—150° С, но гидразиды нитробензол-сульфокислот разлагаются уже при 25—75 С. [c.89]

Разложение гидразида при кипячении с обратным холодильником с водой или спиртом дает гидразин и сульфокислоту, в то время как гидролиз азида кислотой или щелочью позволяет получить небольшой выход сульфокислоты и азотистоводородной кислоты. Восстановление азида цинком в уксусной кислоте приводит к образованию бензолсульфамида. [c.50]

Из многих методов генерации наиболее детально исследованы окисление гидразинов и расшепление гидразидов сульфокислот, для которых получены достаточно убедительные свидетельства образования аминонитренов. В остальных реакциях участие аминонитренов обычно предполагается на основании близких аналогий в составе продуктов с упомянутыми выше хорошо изученными преврашениями. [c.103]

Разложение гидразидов сульфокислот и их производных [c.107]

При действии щелочей на 1,1-дизамешенные гидразиды сульфокислот (ХП) происходит не омыление, а разложение на соли сульфиновых кислот и аминонитрены, претерпевающие дальнейшие преврашения [c.107]

С реакциями щелочного разложения 1,1-дизамешенных гидразидов сульфокислот тесно связан термолиз или фотолиз их У -натриевых производных [c.108]

Помимо рассмотренных реакций образование тетразенов отмечали при щелочном расщеплении гидразидов сульфокислот [c.133]

Впрочем, утверждают, что вполне устойчивые гидразиды сульфокислот (IX) в полярных растворителях как в кислой [8], так и в нейтральной и щелочной средах [9] могут обратимо диссоциировать на катионы диазения и анионы сульфиновых кислот [c.154]

Получение гидразида N-a цетил-аминобензол сульфокислоты [c.101]

При взаимодействии гидразид-гидразонов с 1,2-бифункциональными соединениями образуется смесь продуктов, среди которых обнаружен 4-амино-5-К -6-К -4,5-дигидро-1,2,4-триазин. Например, при кипячении в водной среде продукта присоединения NaHSOa к глиоксалю с солянокислым ацетогидразид-гидразо-ном выделяют при подщелачивании 4-амино-3-метил-4,5-дигид-ро-1,2,4-триазин-5-сульфокислоту, при действии а-дикетонов в спирте (газ. НС1) выделяют 4-амино-5-гидрокси-3-метил-5,б-ди-фенил-4,5-дигидро-1,2,4-триазин гидрохлорид [307] [c.213]

В качестве твердых порообразователей применяются динитрил азоизомасляной кислоты [523, 529], гидразиды ароматических сульфокислот [523], дициандиамид щавелевой кислоты [524] К,М -ди-нитрозо-К-М -дикарбалкоксидиаминоалканы [525], ангидрид N-карбоксиаминокислоты [526], бикарбонат натрия [527, 528], мочевину [529], дициандиамид, меламин [530], хлористый аммоний [531] и т. д. S [c.291]

В качестве порообразователей применяются амидины [854], гидразиды органических сульфокислот [855], симметричные фенилфенилентриазины [856], продукты, содержащие карбонат аммония [857] могут быть применены также кристаллогидраты солей [858] и торф [859, 860]. В случае применения торфа резиновая смесь закладывается в форму и нагревается до 140° для разложения торфа остающийся торфяной кокс служит наполнителем. [c.522]

Для введения гидразиногруппы в неактивированные к нуклеофильному замещению ароматические соединения используют гидразиды щелочных металлов в безводном гидразине [768]. В этих условиях фторбензол и л-фтортолуол с выходами 95— 96% превращаются в фенил- и л-талилгидразины, а бензолсульфокислота. и нафталин-2-сульфокислота — в фенил- и (наф-тил-2) гидразин соответственно. Атом водорода в а-положениях пиридина, хинолина, бензохинолинов и их метилпроизводных замещается на гидразиногруппу при действии Натриевых солей [c.342]

Диимид — простейшее азосоединение — пытались получить еще в конце прошлого века. Он предлагался в качестве первичного продукта разложения солей азодикарбоновой кислоты (Тиле, 1892) и действия щелочей на гидразиды ароматических сульфокислот или хлорамин (Рашиг, 1910). Это крайне неустойчивое вещество удалось, однако, обнаружить и изолировать совсем недавно. Сначала диимид был зарегистрирован спектроскопически в газовой фазе при действии электрического разряда на пары гидразина (1955 г.), а затем выделен в чистом виде разложением тозилгидразидов натрия (или лития) в высоком вакууме (1972 г.) [c.122]

Образование аминонитренов из гидразидов сульфокислот можно считать аналогичным получению диазосоединений из то-зилгидразонов [c.107]

Действие шелочей на 1,1-дизамещенные гидразиды сульфокислот и разложение их натриевых производных чаше всего изучали на доступных и легко очишаемых тозилгидразидах [б9, 72, 73] и бензолсульфонилгидразидах [70, 72, 79]. Гидразиды алкилсульфокислот изучены в меньшей степени [б9, 79]. Показано, что при использовании гидразидов арил-сульфокислот (ХП) электроноакцепторные заместители в ядре, особенно нитрогруппа [156], ускоряют разложение [69]. [c.109]

Существование такого равновесия подтверждается рядом экспериментов по обмену в гидразидах остатков сульфокислот [9j (см. 3.1), из которых, в частности, следует, что легче всего диссоциируют 1,1-диалкилгидразиды. Однако [c.155]

В первом разделе мы уже рассматривали примеры комплексов переноса заряда, где катионы диазения выступали в роли акцепторов электронов, т.е. кислот Льюиса. Оказывается, что электроноакцепторные свойства катионов диазения ярко проявляются и в ряде других случаев, которые тоже удается трактовать с позиций донорно-акцепторных взаимодействий. Примером могут служить обменные процессы с участием 1,1-диалкилгидразидов сульфокислот, подробно изученные Лемалом [9] [Lemal, 1970]. Он обнаружил, что в полярных растворителях в присутствии солей сульфиновы> кислот в гидразидах может протекать обмен остатка сульфокислоты (4). С помощью спектроскопии ПМР показано, что при смешении растворов гидразида и соли сульфиновой кислоты начальная скорость обмена не зависит от концентрации сульфината металла, и из этого сделан вывод, что стадией, определяющей скорость реакции, является диссоциация гидра зида на катион диазения и сульфинат-анион, т.е. для обмене предложен ,-1-механизм, [9] [c.158]

Из данных табл. 3 видно, что полученные величины 2 для СО( Н и 502> Н групп близки по значению констант проводимости этих гру11П, найденных из кинетических данных реакции гидразидов ароматических сульфокислот с хлорформиатами г бензоле [7]. Сравнивая значения констант проводимости ранее рассчитанной нами оксамидной группы ( нсос01 Н [c.798]

Синтезированы замещенные амиды и гидразиды ароматических сульфокислот, для которых методом потенциометрического титрования в 60 водном диоксане при 25°С измерены константы ионизации. Осуществлена корреляция найдешшс величин с ё -константами Гаммета. Методом " р - р " вычислены коэффициенты электронной проводи-иости 11)уш1 Ш, 302, СО, б02Ш, СОШ. Обсужден механизм передачи электронных влияний заместителей на реакционный центр через указанные грушш. [c.106]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфокислоты гидразиды: [c.141] [c.272] [c.287] [c.342] [c.473] [c.599] [c.53] [c.47] [c.349] [c.637] [c.171] [c.137] [c.103] [c.108] [c.138] [c.159] [c.159] [c.207] [c.253] [c.245] [c.349] [c.436] [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология