Арил,сульфокислоты

В то время как при действии алифатических спиртов на ароматические сульфохлориды легко получают соответствующие эфиры арил-сульфокислот [c.385]

Получ. щел. плавление солей аром, сульфокислот из аминов через соли диазоиия и др. фенол и крезол выделяют из кам.-уг. смолы. Примен. в произ-ве феноло-формальд. смол, красителей, лек. в-в дезинфицирующие ср-ва. См., напр.. Фенол, Крезолы, i-Нафтол, 2-Пафтол, Пирокатехин, Резорцин, Гидрохинон, Пирогаллол. [c.616]

Сложноэфирные пластификаторы, которые получают в отсутствие серусодержащих катализаторов этерификации, обладают лучшим цветом и более стабильной окраской во времени и при термообработке [59, 77—79]. Однако применение одного из указанных выше способов улучшения цвета эфиров карбоновых кислот и спиртов позволяет получить пластификатор с цветностью 20—80 единиц Хазена по платино-кобальтовой шкале при использовании катализатора этерификации серной кислоты или арил-сульфокислот. [c.105]

Определение арилсульфокислот [125]. При сплавлении арил-сульфокислот со щелочью получается фенол, который определяют, как указано выше [c.51]

Ткани из искусственного шелка, льна, шерсти, хлопка, вискозы, смешанных волокон (хлопка и вискозного волокна, хлопка и полиэфирного волокна) с целью придания несминаемости обрабатывают водными растворами метилольных производных мочевины и меламина (начальными продуктами конденсации и смолами). Обычно применяют 8—15%-ные водные растворы, содержащие катализаторы в количестве 0,5—1,5% (нитрат цинка, сульфат алюминия и др.). Эффективными катализаторами отверждения МФС на волокне также являются алкил (арил) сульфокислоты и их соли (аммониевые, магниевые, цинковые). Первые более активны и обеспечивают отделку тканей при более низких температурах, в мягких условиях во влажном состоянии. Ткани отличаются устойчивостью к гниению даже после многократных стирок. После пропитки ткань сушат при 60—100 °С, а затем нагревают при 130—170 °С в течение 5—15 мин. [c.128]

При щелочном плавлении бензолсульфокислоты и других арил-сульфокислот кислоту перемешивают с расплавом едкого кали или натра в течение нескольких минут при 300 °С. [c.468]

Ранее (см. разд. 5.1.2) уже отмечалось значение устойчивости кислотных красителей к процессу валки (свойлачивания) и указывалось, что повышение устойчивости к валке наблюдается при увеличении сродства красителей к волокну и уменьшении их растворимости. Одним из реальных путей к тому и другому является увеличение молекулярной массы красителей путем ацилирования гидроксигрупп красителя остатками арил-сульфокислот. Таков, например, устойчивый к валке, другим мокрым обработкам и трению краситель Кислотный желтый проч- [c.351]

Анализ известных способов получения имидазолинов позволяет выделить два основных направления их синтеза. Первый путь предусматривает использование в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, изонитрилов, иминоэфиров, амидинов, а второй — карбоновых кислот и их производных (низших алкиловых эфиров, амидов солей щелочных металлов, амидоаминов). В качестве нуклеофильных реагентов используют олигомеры полиэтиленамина (этилендиамин, диэтилентриамин, три-этилентетрамин и т. д.) или аминоспирты (моноэтаноламин, N-гидроксиэтилэтилендиамин). Этилендиамины применяют в виде оснований или солей с неорганическими кислотами, арил-сульфокислотами. При использовании в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, иминоэфиров, амидинов процесс получения имидазолинов протекает в сравнительно мягких условиях с высоким выходом целевых продуктов. Недостатком данных процессов является сложность получения электрофильных реагентов и их неустойчивость. Для промышленного внедрения более перспективными являются методы синтеза имидазолинов, основанные на реакциях нуклеофильного присоединения этилен-диаминов по карбонильному атому углерода алифатических кислот или их производных (эфиров, амидоаминов). [c.349]

Ф, с.— жидкие или твердые в-ва от темно-коричневого до черного цв. плотн. 1,1—1,2 г/см раств. в ацетоне отверждаются при нагоев. (150—170 °С) или (и) в присут. катализаторов (гл. обр. аром, сульфокислот или минер, к-т) с образованием тепло-, кислото- и щелочестойких материалов, характеризующихся высоким коксовым числом (85—90%). Ф. с. на основе мономера ФА — связующие в проиэ-ве полимербетона, негорючих водостойких древесностружечных плит, антикорроз. замазок (мастик) другие Ф. с.— связующие в произ-ве стеклопластиков, асоопласти-ков, графитопластов, пленкообразующие лаков для антикорроз. покрытий. [c.641]

Смешивают 3—10 мг исследуемого объекта, содержащего арил-сульфокислоту или ее натриевую соль с 30 мг NaOH и 5—8 мг [c.51]

В присутствии кислотных катализаторов (H2SO4, НС1, арил-сульфокислоты, ионообменные смолы) этерификация и гидролиз сложных эфиров протекают при 70—150°С. Такой метод, осуществляемый в жидкой фазе, —обычный для синтеза большинства сложных эфиров. Катализаторами могут служить также гетерогенные контакты кислотного типа (AI2O3, алюмосиликаты, фосфаты). В этом случае этерификация проводится в газовой фазе, но такой способ применяют относительно редко. [c.193]

Образование симметричных диарилсульфонов в результате ацилирования арена сульфокислотой, как уже отмечалось (см. разд. 4.1,1), является побочной реакцией при сульфировании. Препаративное значение для синтеза сульфонов она приобретает, если создаются условия для возникновения смешанных ангидридов серной кислоты, например, с трифторуксусной кислотой при действии трифторуксусного ангидрида [504] или с [c.197]

Этому механизму способствует строение алкильной группы, повышающее устойчивость иона карбония (третичные спирты, -не-насыщенные спирты, например, аллиловый). Гидролиз и алкоголиз с разрывом алкил-кислородной связи встречаются также у эфиров, кислотный остаток которых обладает сильными электроноакцепторными свойствами, прежде всего у эфиров серной и арил-сульфокислот. Благодаря этому они становятся алкилирующими агентами и, например, со спиртами образуют простые эфиры [c.262]

Действие шелочей на 1,1-дизамещенные гидразиды сульфокислот и разложение их натриевых производных чаше всего изучали на доступных и легко очишаемых тозилгидразидах [б9, 72, 73] и бензолсульфонилгидразидах [70, 72, 79]. Гидразиды алкилсульфокислот изучены в меньшей степени [б9, 79]. Показано, что при использовании гидразидов арил-сульфокислот (ХП) электроноакцепторные заместители в ядре, особенно нитрогруппа [156], ускоряют разложение [69]. [c.109]

Молекулярная масса СЭП в пределах 10 000—100 000. От соотношения между этиленом и пропиленом зависит растворимость СЭП в маслах. Хорошо растворим СЭП, содержащий 45—657о этилена [7, 8]. СЭП с содержанием 44% этилена и молекулярной массой 50 000 получают сополимеризацией этилена с пропиленом в растворе гептана, катализатором служит смесь УОСЬ и хлорида этилалюминия для обрыва цепи полимеризации пропускают водород. Масляные концентраты, содержащие 5—30 /о СЭП, со временем мутнеют, поэтому предложено обрабатывать их алкил (арил) сульфокислотой при 50—60 °С [9]. [c.9]

Однако в некоторых случаях необходимо нагревание. Например, триоксиметилен ацетализуется 2-нитро-2-метилиропанолом и другими нптроспиртами в присутствии арил сульфокислот [27] только при кипячении [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология