Изобары температур кипения четверные

Типичный пример использования упомянутого метода изображен на рис. 43. Были определены изобары температур кипения и конденсации, полученные при смешении двух гетероазеотропов бензол — этанол — вода и н-гептан — этанол — вода. Изобары представляли собой две характерные кривые с минимумами, абсцисса которых не соответствует действительному составу четверного азеотропа В, Е, IV, Н), но эти минимумы доказывают, что такой азеотроп без сомнения существует. [c.77]

На рис. 45 показаны изобары температур кипения с минимумом,, абсцисса которого мало отличается от подлинного состава положительных четверных азеотропов с общей формулой (Я, Е, , Д---).. [c.80]

При определении точного состава четверного гетероазеотропа возникают значительные трудности. Если для выделения основной фракции дистиллята, образованного двумя сосуществующими жидкими фазами, используется ректификационный метод, то отбор двух жидких фаз должен производиться в соотношении, точно соответствующем составу гетероазеотропа. Кроме того, очень плоская поверхность изобар температур кипения может явиться причиной ошибки при получении основной фракции, идентичной по составу с действительным гетероазеотропом. [c.82]

Независимо от вида применяемого эбуллиометра, необходимое количество основной фракции должно отбираться в ходе ректификации гетероазеотропа непосредственно в прибор. Для четверного гетероазеотропа необходимо исследовать четыре отрезка изобар температур кипения и конденсации. [c.83]

Если положительно-отрицательный четверной азеотроп действительно существует, то изображенная на рис. 74 изобара температур кипения 8 82 должна иметь минимум М . Для определения существования минимума использовали два эбуллиометра, один из которых был [c.111]

Применение двух- и трехступенчатых эбуллиометров позволяет установить, в каких случаях возможно существование четверных положительных гомо- или гетероазеотропов, или четверных положительно-отрицательных гомоазеотропов. По-видимому, данные эбуллиометры все еще остаются незаменимыми приборами, при помощи которых можно изучить любой участок изобар температур кипения методом титрования. Используя столь простой метод, удается достичь очень высокой или но крайней мере, удовлетворительной точности. [c.184]

В связи с обсуждением Лека [16] возможности существования четверных азеотропов Свентославский описал в книге [29] эбуллиометрический метод исследования четверных азеотропов. Этот метод заключается в приготовлении смеси, имеющей состав тройного низкокипящего азеотропа А, В, С), и оиределении формы изобары температур кипения при последовательном прибавлении к смеси небольших количеств азеотропа А, Я, В). Если полученная изобара имеет минимум, образование четверного азеотропа (Л, В, С, В) [c.76]

По-видимому, наиболее удобен комбинированный ректифика-ционно-эбуллиометрический метод, который использовала Гальская он пригоден не только для исследования четверных гетероазеотропов, но также и для исследования гомоазеотропов. Если для определения изобар температур кипения большого числа систем использовать только эбуллиометрический метод, это потребует больших затрат времени на получение правильных результатов. Исследование же основной фракции, полученной при ректификации, как это показано на рис. 46, дает удовлетворительные результаты за значительно более короткий срок. [c.85]

С развитием наших знаний о двуположительно-отрицательных азеотропах была сделана попытка найти новые методы, более пригодные для точного определения составов этих азеотропов. Среди этих методов наиболее удобным оказался метод пересекающихся изобар температур кипения, описанный Тромбчинским [ 106] и автором данной книги. В основном он напоминает метод, описанный выше (см. стр. 82) и использованный Гальской для исследования четверных положительных азеотропов. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология