Гидролиз поливинилацеталя

Метод определения ацетальных групп в полиацеталях основан на разложении полиацеталей серной кислотой с последующей отгонкой паром образовавшихся альдегидов. Гидролиз поливинилацеталей протекает по следующей реакции [c.148]

Установив, что скорость гидролиза поливинилацеталей зависит от микроструктуры исходного поливинилового спирта [11], авторы попытались количественно оценить влияние стереоизомерии на скорость гидролиза поливинилацетата [12]. Оказалось, что влияние это мало и становится заметным только в том случае, [c.37]

Метод основан на кислотном гидролизе поливинилацеталя серной кислотой с последующим полярографическим определением отогнанных с водяным паром альдегидов. [c.481]

Гидролиз поливинилацеталей (например, поливинилформаль-этилаля) протекает по уравнению [c.481]

Гидролиз поливинилацеталей протекает по следующей схеме [c.250]

Прибор для гидролиза поливинилацеталей и отгонки альдегида (рис. 111.22). [c.250]

Скорость гидролиза поливинилацеталей понижается с повышением концентрации полимера. Для ацеталей ПВС различного состава скорость гидролиза является функцией содержания в полимере звеньев ВС. Очевидно, гидроксильные группы ускоряют гидролиз ацетального цикла вследствие возникновения водородной связи между атомом водорода протонированной гидроксильной группы и кислородным атомом кольца [124] [c.133]

Метод основан на гидролизе поливинилацеталя с одновременным оксимированием карбонильной группы солянокислым гидроксиламином. Выделившуюся в результате оксимирования соляную кислоту оттитровывают ш,елочью потенциометрически или титриметрически. [c.476]

Другой хорошо установленный пример влияния соседней группы на протекание реакции растворенных ценных молекул касается гидролиза поливинилацетата до поливинилового спирта. В этом случае гидроксильные группы спирта, образуюш иеся во время реакции, оказывают ускоряющее действие на реакционную снособность соседних эфирных групп. Методом инфракрасной спектроскопии можно показать, что в результате этого частично омыленный поливинилацетат содержит значительно больше эфирных грунн, защищенных другими непрореагировавшими эфирными остатками, чем этого следовало ожидать из статистического распределения гидролизованных групп [1070]. Ускоряющее действие соседних гидроксильных групп на гидролиз эфира может быть также продемонстрировано путем ускорения скорости реакции на начальных стадиях процесса [1071, 1072]. Подобное явление отмечалось для гидролиза поливинилацеталя в разбавленных кислых растворах [1073]. Как для поливинилацетата, так и для поливинилацеталя более реакционноспособными являются, по-видимому, синдиотактические полимеры [1072]. [c.359]

Последним типичным примером взаимодействия функциональных групп и влияния микротактичпости цепи является процесс гидролиза поливинилацеталей различной степени ацетилирования. В 0,33 п. растворе серной кислоты скорость гидролиза пропорциональна концентрации ацеталя и не зависит от концентрации спирта. Элементарная реакция, определяющая общую скорость процесса,— разрыв ацетального кольца с образованием полуацетального иона карбония [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология