Полиметилметакрилат винилпирролидона

Подобные эксперименты были проведены при погружении пленки полиметилметакрилата в метанольный раствор акрилонитрила и винилпирролидона с последующим облучением [47]. После индукционного периода наблюдается линейная зависимость между количеством привитого полимера и корнем квадратным из продолжительности погружения в мономер. Для данной продолжительности погружения толщина привитого слоя не зависит от дозы последующего облучения. [c.429]

В последних работах сообщается о получении привитых сополимеров путем радиационной сополимеризации следующих систем полиметилметакрилат—акрилони-трил , полиизобутилен—стирол , полиметилметакрилат—винилпирролидон, поливинилпирролидон— акрилонитрил , натуральный каучук—метилметакрилат , полиэтилен—метилметакрилат (или винилкарбазол), полиэтилен—акрилонитрил (или акриламид) . [c.121]

В условиях холодной пластикации, к натуральному цисЛ, -полиизопрену, а также к дивннилстирольному каучуку [99, 1211 проводилась прививка N-винилпирролидона или его смеси с метилметакрилатом. Продолжительность пластикации J0—30 мин., степень превращения 47—83%. В таких же условиях N-винилпирролидон прививали к поливинилацетату, поливинилхлориду, полиметилметакрилату, полистиролу [99]. [c.129]

Прививка N-винилпирролидона на полиметакриловую кислоту осуществлялась за счет введения в макромолекулу перекисных Групп [122]. Аналогичным путем N-винилIшppoлидoн прививали па полиметилметакрилат [123, 124]. Сополимеры с полиалкилакри-латами получены и другими методами [125, 126]. [c.129]

Смешанные сополимеры были получены при пластикации виниловых мономеров и следующих полимеров неопренового, бутадиенстирольного, бутадиенакрилонитрильного и хлорированного каучуков, бутилкаучука, полиизобутилена [11- 18], полиакриламида, полиметилметакрилата, полиметакрилонитрила, полиэтилена, поливи-нилиденхлорида, поли-Ы-винилпирролидона, найлона, этилцеллюлозы и крахмала [11—14. [c.201]

Эта специфичность осуществления реакции в полимерах была тщательно исследована Де-Локером и Сметсом [219] на примере гидролиза сополимеров метакриловой кислоты и различных ее эфиров (содержание кислоты в сополимерах составляло 28,8 50 60 66 72 83 и 86,5%) при различных степенях нейтрализации кислоты. Авторами был установлен механизм внутримолекулярной реакции между эфирной группой и соседней карбоксильной, как ионизированной, так и неионизированной. В аналогичных условиях сополимеры метилметакрилата и винилпирролидона гидролизуются очень медленно (примерно в 1000 раз медленнее) даже в буферных растворах уксусной кислоты. Было установлено, что протекание процесса гидролиза с постоянной скоростью или наличие двух последовательных стадий процесса гидролиза определяется не только химическим составом сополимера, но также стереоспецифичностью расположения функциональных групп. Идентичность химического состава двух сополимеров, расположение звеньев в которых носит среднестатистический характер,— недостаточное условие для осуществления реакций с одинаковыми скоростями так, сополимер, содержащий 72% звеньев кислоты и полученный при омылении сополимера, содержащего 60% кислоты, гидролизуется значительно медленнее, чем сополимер, содержащий 72% кислоты, по полученный непосредственно путем сополимеризации. По той же причине реакция сополимера, содержащего в молекуле 72% кислоты, полученного путем омыления сополимера, содержащего 83% кислоты, протекает медленнее, чем сополимера с тем же (72%) содержанием кислоты, но полученного непосредственно сополимеризацией. Исходя из трех образцов полиметилметакрилата, различающихся по стереорегулярности, Де-Локер [220] получил путем их омыления три сополимера метакриловой кислоты и метилметакрилата, содерн ащих в молекуле 72% метакриловой кислоты. Из этих сополимеров изотактический (исход- [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология