Полиизобутилен сополимер со стиролом

Для проявления высокоэластической деформации необходимы два условия наличие цепных молекул достаточно большой гибкости и высокая скорость изменения их формы, т. е. цепи полимера должны обладать высокой кинетической гибкостью (см. стр. 70). Такими полимерами являются полихлоропрен, полибутадиен, полиизопрен, полиизобутилен, сополимеры бутадиена с нитрилом акриловой кислоты или со стиролом, содержащие не менее 50% бутадиена (нитрильные и стирольные каучуки), и другие полимеры, находящиеся в высокоэластическом состоянии в широком диапазоне температур, включая комнатную. У полимеров с более жесткими цепями при обычных температурах высокоэластические деформации не проявляются, они находятся в стеклообразном состоянии и переходят в высокоэластическое состояние только при нагревании. Однако энергия активации высокоэластической деформации у них больше, чем у каучукоподобных полимеров. Например, для полиметилметакрилата при 130°С 105 кДж/моль. Следовательно, процессы высокоэластической деформации замедлены. Образование редкой пространственной сетки способствует проявлению высокоэластической деформации, так как предотвращает процессы течения. По мере увеличения частоты сетки равновесная высокоэластическая деформация уменьшается. Образование большого числа поперечных связей в каучуках приводит к получению твердого материала, не способного к высокоэластической деформации (эбонит). [c.151]

Сополимер стирола и бутадиена Полиизобутилен [c.312]

Сополимер стирола с акрилонитрилом Сополимер стирола с а-метилстиролом Сополимер стирола с аценафтиленом Бутадиен-стирольный каучук Сополимер стирола с Р-винилнафталином Сополимер стирола с метилметакрилатом и акрилонитрилом Эпоксисмолы Полиэфиры Целлюлоза, целлофан Натуральный каучук Полиизобутилен [c.520]

Получение волокон из смесей полимеров является одним из наиболее перспективных направлений. Проведенные исследования показывают [39], что молекулярная совместимость двух высокомолекулярных соединений является скорее исключением из общего правила несовместимости полимеров. Совместимость полиолефинов и полистирола с другими полимерами изучали реологическими, термомеханическими, термохимическими, рентгеноструктурными и другими методами.В качестве второго компонента использовали полиэтилен низкой и высокой плотности, полипропилен, полистирол, полиизобутилен, сополимер стирола с акрилонитрилом, полиэтилентерефта-лат, поливинилпиридин. Результаты исследований показывают, что все изученные системы не совмещаются на молекулярном уровне. Отсутствие молекулярной совместимости полиолефинов и полистирола с другими полимерами не дает оснований сделать заключение о невозможности использования смесей полимеров для изменения свойств волокон. На основании сопоставления экспериментальных данных [40—45], полученных для ряда смесей полимеров, можно сделать заключение, что для качественных изделий применяют полимеры близкой химической природы. Такие системы имеют две температуры стеклования. Однако механическая прочность волокон, полученных из систем с близкой химической природой, снижается меньше прочности волокон, полученных из систем различной химической природы. К числу систем близкой химической природы относятся полипропилен—полистирол и полипропилен—полиэтилен. Волокна из смесей полимеров формуют из расплавов полимеров. Ниже приведен температурный режим формования волокон из смеси полипропилена с полистиролом [40] (80% полипропилена и 20% полистирола) [c.576]

Плавится, выделяется мономер, на стенках пробирки конденсируется жидкость Сублимируется, осаждаясь на холодных частях пробирки в виде белого воскового налета резкий запах Сублимируется, осаждаясь на холодных частях пробирки в виде белых кристаллов Полистирол, сополимеры стирола, полиизобутилен, полиолефины, полиметакрилаты, полиакрилаты, полиакрилонитрил, полиоксиметилен Политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен Полиамиды, полиэфиры на основе фта-левой или адипиновой кислот [c.521]

Из полимеризационных смол наиболее широкое применение получили полиэтилен, полистирол, полимеры и сополимеры хлористого винила, полимеры фторпроизводных этилена, полиакрилаты, полипропилен, поливинилацетат, полиизобутилен, полиформальдегид и некоторые другие. Пластмассы на основе перечисленных смол термопластичны, выпускаются без наполнителя, обладают хорошими диэлектрическими свойст- вами, высокой ударной вязко- 1 стью (за исключением поли- стирола), но у большинства S из них низкая теплостойкость. [c.571]

К указанным полимерным соединениям относятся полистирол, сополимеры стирола с другими мономерами, полиакриловые п полиметакриловые эфиры, полиэтилен, полипропилен, сополимер этилена с пропиленом, полиизобутилен, натуральный каучук и др. [c.122]

С помощью ультразвука были сварены следующие образцы пластмасс оргстекло, хлорвинил, ПОВ-60 (полиэтилен + полиизобутилен), полистирол, СНП (сополимер стирола, нитрил акриловой кислоты и натурального каучука СКП-36), смола 68 и др. [c.207]

Наиболее точно о способности пластмасс свариваться можно судить ио параметрам растворимости б полимеров. Качественное соединение при сварке разнородных пластмасс получается в том случае, если указанные параметры близки друг к другу по значению. Близкими значениями 6 обладают поливинилхлорид и полиметилметакрилат, полистирол и сополимеры стирола, полиэтилен и полиизобутилен, полиизопрен и натуральный каучук. [c.159]

Полиизобутилен, полиметакрилат, сополимеры стирола с бутадиеном и др. [c.43]

При исследовании процессов образования газообразных продуктов в результате облучения полимеров более детально изучены выходы и составы для некоторых веществ (полиэтилен, полистирол, сополимеры стирола и бутадиена, полиизобутилен и др.). Найдены некоторые зависимости процесса газовыделения от химической структуры молекул, в частности, от числа ароматических группировок и их расположения в молекуле. Полученные данные могут быть использованы для оценки поведения полимерных материалов в условиях интенсивного облучения. [c.140]

Наличие в составе макромолекул полярных групп, усиливающих межмолекулярное взаимодействие, повышает модуль упругости полимера, но снижает его эластичность. Поэтому неполярные полимеры имеют обычно высокую эластичность, если в них отсутствует кристаллическая фаза. Такие полимеры, как полибутадиен, полиизопрен, полиизобутилен, сополимеры бутадиена со стиролом, являются высокоэластичными. Полимеры, склонные к кристаллизации, например полиэтилен, полипропилен, при обычной температуре мало эластичны. Введение в состав макромолекул небольших количеств полярных звеньев не снижает эластичности, так как некоторое увеличение межмолекулярного взаимодействия компенсируется нарушением регулярности строения полимерной цепи. С увеличением количества фрагментов полярной структуры сверх определенного предела эластичность полимеров понижается. Аналогично изменяется эластичность полимеров при введении в состав макромолекул больших по размерам заместителей, например фенильных групп в бутадиен-стирольных сополимерах. [c.69]

НОЙ массы. При прочих равных условиях наибольшей загущающей способностью обладает полиизобутилен. Однако наилучшие вязкостно-температурные свойства характерны для масел, загущенных полиметакрилатами и сополимерами изобутилена со стиролом. При интенсивном механическом и термическом воздействии вязкостные присадки подвергаются деструкции, и загущающая способность их понижается. Чем выше молекулярная масса полимера, тем лучше его загущающая способность, но тем в большей степени он подвержен термомеханической деструкции. Во избежание ее в масла вводят антиокислительные присадки. [c.309]

Полибутилентерефталат Полиэтилентерефталат Поливинилхлорид Сополимер а-метилстирола с акри-лонитрилом Сополимер акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, поликарбонат Полиэтилен низкой плотности Полиэтилен высокой плотности Этиленпропиленовый сополимер Полиизобутилен Полипропилен [c.36]

В качестве вязкостных присадок используются различные полимерные продукты. Практическое применение получили полиизобутилен, полиметакрилаты, полимеры виниловых эфиров, в меньшей степени — полиалкил-стиролы, сополимеры углеводородные (например, сополимер изобутилена и изоамиленов — октол), производных метакриловой кислоты и азотсодержащих мономеров и ряд других. Некоторые полимерные присадки наряду со способностью улучшать вязкостные свойства масел обладают также депрес- сорными или моющими свойствами или теми и другими. [c.566]

Козлов и другие [109,110] исследовали прививку винилаце-тата на озонированный полистирол, акриловой кислоты на полиэтилентерефталат и стирола на полиизобутилен. Самый большой выход привитого сополимера был получен в системе акриловая кислота — полиэтилентерефталат, а самый низкий— в системе винилацетат — полистирол. [c.22]

Результаты исследования показали, что полученные соединения эффективно улучшают вязкостные свойства масел и по загущающей способности не уступают промышленному полиизобутилену такого же молекулярного веса. По стабильности к термической деструкции сополимеры изобутилена со стиролом превосходят промышленный полиизобутилен и другие вязкостные присадки - (табл. 30). [c.147]

Сополимеры изобутилена и стирола, в которых оба мономера распределены случайно, деструктируют, как оказалось, менее легко, чем сам полиизобутилен. Конечным результатом действия излучения на такой материал является образование смеси геля и низкомолекулярной вязкой жидкости [АП]. [c.192]

Стирола на полиэтилене Стирола на полиэтилене Стирола на сополимере бутадиена со стиролом Стирола на нолиизобутилене Стирола на полиизобутилене Стирола на полистироле Стирола на окисленном полистироле [c.311]

Получение высокомолекулярных сополимеров изобутилена в такой же степени схоже с получением высокомолекулярных полиизобутиленов (см. раздел второй, глава VI), как схожи друг с другом селективная и смешанная полимеризация изобутилена с низшими моноолефинами, только что описанная в предыдуш,ей главе. Для сополимеризации с изобутиленом, помимо уже упоминавшихся низших моноолефинов, пригодны прежде всего поли-олефины (важнейший среди них — изопрен), далее — ненасыщенные производные бензола (важнейший среди них—стирол), а также и некоторые другие вещества, принадлежащие к различным классам химических соединений. [c.200]

Высокомолекулярные сополимеры обладают многими свойствами, допускающими применение этих сополимеров в тех же случаях, где применяются полиизобутилен или бутилкаучук. Абсолютная газо- и влагонепроницаемость обусловливают применение сополимеров изобутилена со стиролом для защиты поверхностей в самом широком смысле слова. [c.325]

Сополимер стирола с акри-лоннтрилом Ударопрочный полистирол Композиция полиэтилена и полиизобутилен а Феноло-формальдегидные смолы [c.294]

Резиновые смеси. Б. совмещается с нол1тэт1шеном, полиизобутиленом, сополимерами изобутилепа и стирола на основе таких смесей получают вулканизаты с повышенной твердостью и хорошими диэлектрич. свойствами. Совместимость с полиэтиленом позволяет перерабатывать Б. в резиносмесителе при темп-рах выше 125° С вместе с полиэтиленовой пленкой, используемой для упаковки каучука. Б. пе вулканизуется в присутствии каучуков с высокой ненасын(енностью (натурального и синтетич. изопренового, бутадиенового, бу-тадииг-стирольного, бутадиен-нитрильного). Вулканизаты смесей Б. с 15—20 мае. ч. хлоропренового каучука и хлорсульфированного полиэтилена обладают повышенной теплостойкостью. [c.178]

Полистирол, сополимеры стирола, полиизобутилен, полиолефины, полиметакрилаты, полиакрилаты, по-лиакрилонитрил, полиоксиметилен [c.99]

Полиизобутилен Поливинилацетат Сополимер стирола с диеном Полибутадиен Поливинилхлорид Полистирол Триацетат целлюлозы Полиметилметакрилат Полиэти ленте рефта лат Полиэтилакрилат Полиизопрен Полиметилметакрилат [c.64]

Этим или другими методами можно наносить на металлические поверхности многие мелкодисперсные термопластичные, а также некоторые термореактивные полимеры кристаллической и аморфной структуры, к которым относятся полиэтилен низкой и высокой плотности, полипропилен, сополимеры этилена н пропилена, с.меси полиэтилена с полиизобутиленом, полиамиды, полиуретаны, полимеры и сополимеры винилхлорида, фторопласты, поливинилбути-раль, сополимеры стирола, эпоксидные смолы, каучуки и некоторые другие полимеры [c.62]

ПА — полиакрилаты ПИБ — полиизобутилен ПМА — полиметакрилаты ПМА/ПА— сополимеры эфиров метакриловой н акриловой кислот ПММЛ — полиметилметакрилат СКЭП — этилен-пропиленовый синтетический каучук ССБ — сополимеры стирола с бутадиеном ССД — сополимеры стирола с диенами ССИ — сополимеры стирола с изопреном СПО — сополимеры а-олефинов СЭП — сополимеры этилена с пропиленом ФСП — фосфор- и серусодержащий олигопиперилен ВКТС — верхняя критическая температура смешения [c.4]

При изучении механической стабильности растворов вязкостных присадок Lubrizol в масле (с исходной вязкостью 10 мм /с) на приборе УЗДН-1 было установлено (рис. 6), что наименьшей механической деструкции подвергается полиизобутилен (Lubrizol 3174), а также присадка, представляющая собой сополимер на основе стирола (Lubrizol 7401). [c.173]

Представителями первой группы являются полиизобутилен (ПИБ), полибутилены, сополимеры этилена с пропиленом (СЭП), сополимеры а-олефинов (СПО), гидрированные сополимеры стирола с диенами (ССД), например с бутадиеном (ССБ), алкилированные полистиролы, сополимеры а-метилстирола с изобутиленом и др. ко второй группе относятся полимеры простых винилалкиловых эфиров (винипол), полимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот — полиакрилаты (ПА) и полиметакрилаты (ПМА) с алкильными радикалами различной длины. [c.5]

Стабильность полимерных присадок к термической и механической деструкции можно повысить не. только добавлением в масла специальных соединений, но и модификацией самих полимеров. Так, в качестве вязкостных присадок исследованы сополимеры изобутилена со стиролом и его алкилпроизводными, л-га-логенстиролами [167],. а-метилстиролом [168] и его метилпроиз-водными [169] все эти сополимеры можно рассматривать как модифицированные полиизобутилены. Такие вязкостные присадки, обладая одинаковой с полиизобутиленом равной молекулярной массы загущающей способностью, по стабильности к термической и механической деструкции превосходят его. [c.143]

Интересные данные были получены по защите изобутилено-вых звеньев в сополимере стирола с изобутиленом (полиизобути-лен деструктируется при облучении [2, 4, 5]). Если для разрыва связи в полиизобутилене необходимо затратить 17 эв [4], то на разрыв связи в сополимере изобутилена со стиролом при содержании [c.18]

Чехословацкие ученые Копецка и Штамберг [55] описывают получение гетерогенных мембран из порошков отечественной сильнокислой смолы катекс-5 (сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола) и немецкого сильноосновного анионита вофатит Ь-165 (синтезированного из алифатических полиаминов). Приготовление мембран производилось на лабораторных гуммированных каландрах. В качестве инертного носителя использовался полиэтилен, полиизобутилен или смесь обоих этих полимеров и хлоропре-кового каучука. Установлено, что наилучшая обменная способность мембран получается при использовании смеси полиэтилена и полиизобутилена в отношении 1 4 и наполнении 65% ионита. [c.38]

В настоящее время имеются десятки полимеров применяемых для изготовления лакокрасочных материалов по-лимеризациопные — перхлорвинил, полиэтилен, полиизобутилен, полистирол, поливинилацетат, сополимер стирола с маслами или алкидными смолами, сополимер стирола с бутадиеном (каучук СКС) и т. д. коняенсанионные — алкидные, глифталевые и пентофталевые. (Ь енол-альдегил-ные, меламино-альдегидные, полиуретановые, эпоксидные, полиамидные, кремнийорганические и другие смолы. [c.12]

Константа скорости О3 с полиизобутиленом (293 К, I4) равна, = = 0,012 л/(моль с) с числом разрывов на один акт реакции 0,05 [45]. Очевидно, в ряду полимеров с насыщенной углеводородной цепью полиизобутилен наиболее стоек к озону. Метод озонирования удобно использовать для получения привР1тых сополимеров, например со стиролом [46, с. 122. [c.237]

Наименьшей энергией активации течения отличаются высокомолекулярные соединения с высокой гибкостью цепи и слабым межмолекулярным взаимодействием. Сюда относятся полидиметилсило-ксаны (15 кДж/моль), г цс-полибутадиены (17 кДж/моль), линейные полиэтилены (25—29 кДж/моль). Введение боковых заместителей в полимерную цепь увеличивает размеры сегмента и вызывает повышение величины Е. Так, переход от полибутадиенов к полиизопре-нам увеличивает Е до 55 кДж/моль. Примерно к этому же Приводит статистическая сополимеризация полибутадиена со стиролом. У полипропилена Е возрастает по сравнению с линейным полиэтиленом примерно до 46 кДж/моль, при переходе к полиизобутилену она увеличивается до 54—59 кДж/моль. Замена метильного радикала в полипропилене фенильным (в полистироле) удваивает энергию активации течения полимера. Еще выше энергия активации течения фторированных производных полиолефинов и поливинилхлорида. Так, для сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом и поливинилхлорида Е оценивается значениями 125 и 145 кДж/моль. Очень высокими значениями энергий активации течения отличаются [c.136]

Полистирол, полиизобутилен, полибутадиен, поли-зтилен, полипропилен, сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола Укон, карбовакс 20М, полистирол, нолифениловые эфиры [c.187]

Из промышленных марок ионитов лучшие результаты показали КУ-2, К Б-4, ЭДЭ-ЮП и АВ-16. в качестве высокополимеров нами были использованы поливинилхлорид и сополимеры винилхлорида, полистирол и со- полимеры стирола, различные полимерные эфиры метакриловой кислоты, полиамиды, полиэфиры, полиизобутилен, полиэтилен, полипропилен, по- ливинилбутираль и т. п. [c.139]

В последних работах сообщается о получении привитых сополимеров путем радиационной сополимеризации следующих систем полиметилметакрилат—акрилони-трил , полиизобутилен—стирол , полиметилметакрилат—винилпирролидон, поливинилпирролидон— акрилонитрил , натуральный каучук—метилметакрилат , полиэтилен—метилметакрилат (или винилкарбазол), полиэтилен—акрилонитрил (или акриламид) . [c.121]

Этот способ широко используется для увеличения стойкости к озонному растрескиванию резин из нестойких каучуков. С этой целью к ним добавляют полиэтилен, полиизобутилен, поливинилхлорид, этиленпрониленовый каучук терполимер этилена, пропилена и диена сополимер этилена с винилацетатом В последнем случае механические свойства резины из НК практически не меняются. Стойкость полиэтилена к окислительным средам и растрескиванию увеличивается при введении в него полиизобутилена, бутилкаучука, сульфохлорированного полиэтилена (СХПЭ) поливинил-ацеталя СКД также совмещают с полиизобутиленом для увеличения стойкости к агрессивным средам и к абразивной гидропульпе Введение ПВХ (20%) и сополимера хлорвинила и винилиденхлорида (5—10%) в наирит повышает его стойкость к азотной кислоте и трансформаторному маслу Водостойкость и кислотостойкость полиэфирных ненасыщенных смол резко возрастают при модификации их канифолью со стиролом и полиэфиракрилатом [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология