Сополимеры смешанные, гидролиз

Коршак, Челнокова и Школина [58] показали, что при нагревании смеси двух кислот с гидразином образуется смешанный полпаминотриазол. Б тоже время нагревание смеси двух различных полиаминотриазолов никогда не приводило к образованию сополимера — смешанного полиаминотриазола, что объясняется исключительной устойчивостью аминотриазолового цикла к гидролизу, ахцщолизу, аминолизу и другим реакциям, как было установлено указанными авторами. [c.242]

Анализ гель-фракций системы ПП—ПА и ПЭВД—ПА АК 60/40 позволил устаповить, что последние представляют собой сополимерные продукты трехмерной структуры, поперечная сетка которых образована гетероцепным компонентом каждой из перерабатываемых систем. Методом кислотного гидролиза гетероцепных компонентов сополимеров выделены фрагменты ПП и ПЭВД, молекулярная масса которых имеет порядок 9,2-10 —для ПП и 1,3-10 — для ПЭВД. Состав нерастворимых сополимерных продуктов соответствует содержанию в них 20% поликапроамида — для системы ПП—ПА и 25% смешанного полиамида АК 60/40 — для системы ПЭВД—ПА АК 60/40. [c.183]

Коршак, Замятина и др. [100] получили полиэфиры борной кислоты с пептаэритритом, 1,2,4- и 1,2,6-гексантриолами, а также смешанные полиэфиры пептаэритрпта с указанными триолами. Полиэфир пентаэритрита устойчив к гидролизу на воздухе его т. разл. 210° С. Полиэфиры гексан-триолов имеют более низкие температуры плавления (56 и 25° С соответственно) и легко гидролизуются водой сополимеры так же легко подвергаются гидролизу. Большая склонность полиэфиров борной кислоты к гидролизу объясняется наличием незаполненной внешней оболочки у атома бора и обусловленной этим большой склонностью к образованию координа-ционпых соединенпй с атомами, имеюш,ими свободные пары электронов (р ислород. азот, сера, фосфор и т. п.). Гидролиз полиэфиров борной кислоты можно изобразить следующим уравнением [c.278]

Влияние реакционной способности диамина имеет второсте пенное значение. В случае же совместной межфазной поликонденсации смеси двух хлорангидридов дикарбоновых кислот с диамином, состав образующегося смешанного полиамида опрё-деляется главным образом различием в скоростях гидролизу хлорангидридов 1212,1213 Зависимость состава сополимера, [c.405]

Штюмен и Хорн [34] предложили метод идентификации полиамидов по продуктам гидролиза, который проводили 6 н. хлористоводородной кислотой при 110°С в течение 18 ч. Экстракты, полученные при анализе смесей полиамидов или сополимеров, содержат смешанные продукты. Для их идентификации применяют метод бумажной хроматографии. [c.121]

Из рассмотренного материала вытекает, что понятие устойчивости пленкиобразующей дисперсии требует предварительной конкретизации типа коагулирующего воздействия. Например, достаточно устойчивые к электролитам дисперсии могут быть одновременно неустойчивыми к термокоагуляции, а устойчивые к термокоагуляции — неустойчивыми к замораживанию и т. д. В некоторых случаях, например при хранении, возможно воздействие одновременно нескольких факторов коагуляции. Причины изменений, происходящих в дисперсиях при длительном хранении и приводящие к потере ими устойчивости вплоть до полной коагуляции, могут быть химическими и коллоидно-химическими. К первым относятся процессы гидролиза полимера (например, в случае дисперсий полихлоропрена и поливинилацетата), окислительной сшивки (латексы бутадиен-сти-рольных сополимеров и полибутадиена), биоразрушения ПАВ и др. Ко вторым относятся процессы медленной коагуляции, смещения адсорбционного равновесия при уплотнении осадков в расслаивающихся дисперсиях, гетерокоагуляция в смешанных дисперсиях и т. д. [c.28]

Зависимость, представленная на рис. 3.11, была получена для набухшего сшитого полиакриламида, в качестве растворителя использовалась смесь вода-ацетон, причем последний компонент ухудшал растворяющую способность смешанного растворителя. Однако, последующие исследования показали, что в данном случае полимер представляет собой сополимер ак-риламида и акриловой кислоты, который образуется вследствие гидролиза амидных звеньев [c.128]

Традиционный хлорангидридный метод часто требует защиты не участвующих в реакции функциональных групп. Некоторые функциональные полимеры могут быть непосредственно получены полимеризацией ненасыщенных хлорангидридов (метакрилоилхлорида, винилхлорформиата и т. д.) или их сополимеризацией с апротонными мономерами. В водно-щелочной среде хлорангидриды реагируют преимущественно с аминогруппами и в меньщей мере — с гидроксильными. С карбоксильными группами они могут давать смешанные ангидриды, способные к дальнейшим превращениям. Конкурирующая реакция гидролиза хлорангидридов до кислот снижает общий выход. В органической среде в присутствии грег-аминов ацилирование проходит гладко, но не селективно. Смешанные ангидриды не имеют особых преимуществ перед хлорангидридами, симметричные ангидриды менее активны, что иногда полезно. Сополимеры малеинового ангидрида получают из соответствующих мономеров, они устойчивы при хранении и могут непосредственно ацилировать ФАВ. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология