Полиэтилен с метилметакрилатом

Полиэтилен — метилметакрилат. На рис. 19 [28] представлены данные о процессе прививки метилметакрилата [c.164]

Для рассмотренного случая прививки к полипропилену и полиэтилену метилметакрилата при 50° (d = 0,6 V = 0,4 См С) [1] отношение между эффективностью и а изображено на рис. 1 для нескольких величин р. [c.216]

МС (сополимер стирола с метилметакрилатом) СН-25 (сополимер стирола с акрилонитрилом) Полиформальдегид СФД, СТД Полиэтилен [c.222]

При прививке метилметакрилата к поливинилхлориду наблюдается заметное автоускорение, но классическое требование Кцр ос 1 / , однако, все еще сохраняется [35]. При прививке стирола (С = 2) к политетрафторэтилену (рис. ХП-З) и акрилонитрила О = 2,7) к полиэтилену (С = 6) (рис. ХП-2) не происходит автоускорения [20]. [c.423]

Получен привитой сополимер метилметакрилата на полиэтилене с хорошим выходом при действии малых доз облучения (50 000— 68 000 рентгену . Предложен механизм привитой сополимеризации, согласно которому под действием излучения образуются реакционные центры не только на первоначальном полимере, но также на привитых ответвлениях. [c.100]

Исследована инициируемая у-облучением парофазная привитая полимеризация стирола на полиэтилене 2 32 Описаны различные способы радиационной прививки к полиэтилену высокого и низкого давления стирола 2433-2448 метилметакрилата 2449-2452 [c.287]

Под действием малых доз излучения (30000 рентген/час), с хорошим выходом получен привитой сополимер метилметакрилата на полиэтилене Исследования по радиохимической прививке алкилметакрилатов на полиэтилене приведены и в [c.617]

Опыт 5. Прибор для получения метилметакрилата и стирола (см. рис. 96). Метилметакрилат. Перекись бензоила. Стирол. Фенол. Формальдегид, 40%-ный раствор. Соляная кислота, концентрированная. Аммиак, 25%-ный раствор. Мочевина. Полиэтилен. Полихлорвинил. Полистирол. Бензол Полиметилметакрилат. Дихлорэтан. Фенопласт, Капрон. [c.178]

I — полиэтилен высокого давления 2 — поли-метилметакрилат 3 — полиэтилен низкого давления 4 — поливинилхлорид 5 — полипропилен [c.568]

Название полимера обычно складывается из названия мономера и приставки поли . Так, например, продукт полимеризации этилена называется полиэтиленом, стирола — полистиролом, метилметакрилата — полиметилметакрилатом и т. д. [c.14]

Название полимера обычно складывается из названия мономера и приставки поли . Например, продукт полимеризации этилена называется полиэтиленом , стирола — полистиролом, метилметакрилата— полиметилметакрилатом и т. д. Общепринятая запись химических формул этих полимеров приведена ниже [c.13]

Из всех способов радиационной полимеризации наиболее широкое практическое применение получила привитая и блоксополимеризация. Если к трудно окрашиваемому полимеру, например полиэтилену, привить метилметакрилат, винилпиридин или некоторые другие соединения, то его окрашиваемость значительно улучшится. Этот пример характеризует большое практическое значение данного способа. Радиационная привитая сополимеризация может осуществляться по способу сопряжения и предварительного облучения . [c.119]

В последних работах сообщается о получении привитых сополимеров путем радиационной сополимеризации следующих систем полиметилметакрилат—акрилони-трил , полиизобутилен—стирол , полиметилметакрилат—винилпирролидон, поливинилпирролидон— акрилонитрил , натуральный каучук—метилметакрилат , полиэтилен—метилметакрилат (или винилкарбазол), полиэтилен—акрилонитрил (или акриламид) . [c.121]

АБС-пластик-непрозрачный, обычно темноокрашенный материал, обладающий высокими влаго-, масло-, кислото-и щелочестойкостью, устойчивостью к действию орг. р-ри-телей. По мех, прочности, ударной вязкости, теплостойкости и жесткости превосходит ударопрочный полистирол, Атмосферостойкость пластика относительно невысока, что обусловлено присутствием в макромолекуле каучука не-насыщ, связей. Повышение атмосферостойкости достигается заменой полибутадиена на насыщ, эластомер, напр, бу-тилакрилатный (ААС-пластик), бутилкаучук, двойной эти-лен-пропиленовый, хлориров. полиэтилен. Прозрачную модификацию пластика получают, используя 4-й мономер-метилметакрилат (при этом повышается и атмосферостойкость сополимера). [c.19]

Прививку полимера к пов-сти наполнителя можно осуществить разл. способами. Эффективность прививки определяют после длит, обработки продукта р-рителем по доле нерастворимого полимера, связанного с наполнителем. Наиб, изучена радикальная прививка. Так, привитые полимеры образуются при измельчении минер, наполнителей в присут. жидких или газообразных мономеров, напр, стирола, метилметакрилата (кол-во привитого полимера обычно 1-2% по массе), а также при радиац. обработке смеси наполнителя (напр., целлюлозы) с мономером (образуется также нек-рое кол-во гомополимера). Прививкой к пов-сти наполнителя в-в (в т. ч. инициаторов), содержащих функц. группы, осуществляют фиксацию на частицах наполнителя активных центров, используемых в дальнейшем для получения наполненных полимеров заданного состава. Подобным способом получены наполненные материалы на основе, напр., полистирола, поливинилхлорида, политетрафторэтилена. В случае прививки к минер, наполнителям полиолефинов используют способность катализатора Циглера-Натты, а также катализатора на основе Сг или Zr взаимодействовать с группами ОН, имеющимися на пов-сти таких наполнителей. Сначала наполнитель подвергают термообработке с целью удаления нежелат. примесей, затем обрабатывают катализатором, после чего проводят жидко-или газофазную полимеризацию олефинов. Полученные в этом процессе наполненные материалы обладают необычным комплексом св-в. Напр., высокомол. полиэтилен, содержащий 50-60% по массе минер, наполнителя, обладает высокими износостойкостью и ударной вязкостью, к-рые невозможно достигнуть при мех. смешении полимера с наполнителем фафито- и саженаполненный полипропилен имеет необычно высокую электропроводность. Методом П. на н. можно получить структуры, в к-рых частицы наполнителя окружены равномерными слоями полимеров и сополимеров разл. типа. Особенно перспективен этот метод для получения сверхвысоконаполненных материалов с равномерным распределением наполнителя в матрице полимера. [c.638]

Названия карбо- и гетероцепных полимеров образуются на основе химических классов и названий мономеров, из которых образованы эти полимеры, с добавлением приставки поли . Например, полимеры, получаемые из непредельных углеводородов — олефинов (этилена, пропилена, бутена-1 и т. д.), в общем называют полиолефины, конкретно — полиэтилен, полипропилен, полибу-тен-1 и т. д.) полимеры на основе эфиров непредельной метакри-ловой кислоты (метилметакрилата, этилметакрилата и т. д.) известны как полиметакрилаты, конкретно — полиметилметакрилат полиэтилметакрилат и т. д. Названия гетероцепных полимеров после приставки поли включают название повторяющегося звена например, полиэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты называют полиэтилентерефталатом, полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты,— полигексаметилен-адипамидом и т. д. [c.10]

Оудиен, Собил и другие [832] исследовали прививку стирола к найлону под влиянием у-лучсй. Они нашли, что разбавление стирола метанолом сильно увеличивает скорость прививки, очевидно, вследствие набухания найлоновой пленки. Это приводит к тому, что реакция происходит во всем объеме пленки. Кинетическое исследование этой реакции привело к выводу, что обрыв цепи является бимолекулярным. На основании исследования привитых сополимеров метилметакрилата, акрилонитрила или стирола к найлону (в виде пленки) или полиэтилену был сделан вывод, что прививка происходит по аморфным участкам полимера, причем большие кристаллы при этом не претерпевают изменений, а микрокристаллы разрушаются. Б растянутых образцах привитые цепи растут только перпендикулярно оси основного полимера. Молекулярный вес привитого полистирола составлял 2 400 ООО размер зерен достигал примерно 100— 200 А, что дает основание считать зерно за одну макромолекулу привитого слоя. Чрезвычайно высокий молекулярный вес объясняется тем, что реакция идет в твердой фазе и, следовательно, передача и обрыв цепи затруднены. Аналогичная картина имеет место при эмульсионной полимеризации в тот момент, когда мономер из капель переходит в водную фазу, а затем внедряется в полимерные зерна, увеличивая их размер. Точно так же и здесь — при прививке мономер из раствора переходит в найлон, а затем внедряется в сополимерные зерна, где происходит процесс прививки. При этом зерна привитого сополимера растут, выталкивая найлон. Авторы допускают возможность обрыва цепи путем рекомбинации [833]. [c.151]

Недавно появилось сообщение, что полиэтилен, к которому привита при 25° смесь стирола и метилметакрилата, 4-винилпиридипа или акрилонитрила, содержит значительно меньше стирола, чем можно было бы ожидать, исходя из соотношения реакционной способности мономеров. Этот факт пока не может найти объяснения, особенно если учесть, что стирол гораздо более растворим в полиэтилене, чем другие мономеры [15]. [c.416]

Результаты прививки метилметакрилата (С = 27,5) к полиэтилену 6) приведены на рис. ХП-4. Начальная скорость прививки пропорциональна корню квадратному из интенсивности облучения, но при дальнейшей прививке скорость выражается реакцией нулевого порядка. Таким образом, хотя в дальнейшей стадии реакции мономер способен диффундировать в пленку более легко благодаря прививке некоторого количества цепей, но интерполимеризация практически происходит на уже привитых боковых цепях. Так как полиметилметакрилат разлагается при облучении, то образуется значительное количество гомополимера. При более высоких дозах и скоростях облучения трудно получить привитые полимеры, содержаш ие более 15% привитого полиметилметакрилата вследствие образования значительного количества гомополимера [34]. [c.423]

Методом активных точек при 20—120 "С осуществлена прививка винилацетата, винилхлорида и др. мономеров на предварительно окисленный полиэтилен. Соответствующие привитые сополимеры получены механич. деструкцией полистирола в среде азота в присутствии О., а также дроблением и последующим взаимодействием мелкораздробленного полиэтилена с метилметакрилатом, дивинилбензолом, стиролом, аллил-акрилатом, метакриловой к-той в среде инертного газа при 8—12 С в течение 10—12 ч. [c.506]

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

Отделение пластмасс (7 заводов) — метилметакрилат (мономер) и акриловые смолы, поливинилбутираль, полиэтилен, найлоновые смолы, фторопласт, нолиформальдегидные смолы и различные изделия из пластмасс. [c.115]

Сополимеры полиЛ.З-бутиленгликольфумарата с метилметакрилатом и винилбутиловым эфиром отличаются высокой электрической прочностью и превосходят в этом отношении фторопласт, полиэтилен и полистирол, уступая, однако, этим полимерам в величине удельного, объемного и поверхностного сопротивлений . [c.112]

Получение блоксополимера механическим смешением полимера с мономером Анжи и сотр. [792—794] осуществили на примере 12 полимеров с 12-ю мономерами в различных комбинациях. Они исследовали реакцию таких полимеров полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, дголивинилидеихлорид, поливинилпирролидон, сополимер стирола и бутадиена (85 15), нолигексаметиленадипи-нат (найлон-66), этилцеллюлоза, хлорированный каучук и крахмал. Для реакции применялись следующие мономеры метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, винилацетат, стирол, акрилонитрил, винилпирролидол, винилпиридин, винилиденхлорид, аллилакрилат, акрилат кальция и дивинилбензол. Ими показано, что винилхлорид и винилацетат в изученных условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком [792]. Сополимеры не образуются также при обработке смеси полистирола или [c.152]

Значительное число работ и патентов посвящено прививочной сополимеризации метилметакрилата и других алкилметакрилатов на полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид зз4,1355, isse. [c.616]

Очень слабую тенденцию к кристаллизации, как правило, имеют такие полимеры, как полистирол, поливинилхлорид, иоли-метилметакрилат. Это обусловлено структурной нерегулярностью полимеров этого типа. Боковые заместители повышают жесткость цепи полимера и затрудняют их упаковку, хотя из-за диполь-дипольного взаимодействия между такими группами вторичные силы более ярко выражены, чем в полиэтилене. Плохо кристаллизуются также полимеры с жесткими циклическими фрагментами в основной полимерной цепи, например целлюлоза и полиэтилен-терефталат. Вследствие очень большого числа поперечных связей, приводящего к высокой жесткости полимера, не криста.ллизуются фенолформальдегидные и мочевиноформальдегидные полимеры. [c.34]

Бевингтон и Ганем изучали влияние бензохинона, меченного С, на сополимеризацию стирола с метилметакрилатом. Скорость реакции на ранних стадиях уменьшается вследствие сополимеризации хинона с мономерами с образованием низкомолекулярных продуктов. Хинон реагирует со стирольным радикалом в 16 раз быстрее, чем метакрилатный радикал. По мере протекания реакции относительное количество вошедшего в продукт хинона уменьшается и средний молекулярный вес уве.1ичивается. Найдено, что при привитой сополимеризации стирола с метилметакрилатом на полиэтилене в результате облучения системы источником Со образующийся привитой сополимер постоянно содержит меньше стирола, чем можно было ожидать, исходя из начальной концентрации мономеров Это явление, по-видимому, можно объяснить тем, что более полярный мономер (акрилат) преимущественно сольватирует растущие цепи, в результате чего повышается концентрация акрилата в реакционных центрах. Аналогичные опыты показывают, что такой же эффект наблюдается при привитой сополимеризации стирола с метилметакрилатом на тефлоне [c.295]

Очевидно, что в первом случае привитые и блок-сополимеры ведут себя как статистические сополимеры, а во втором случае общего растворителя для гомополимеров не имеется. Это справедливо и для продукта прививки акрилонитрила на полиэтилен [36], поли(акриламид-пр-акрилонит-рила) [37] поли (акриловой кислоты-мр-винилацетата) [38] поли(этилакрилат-пр-винилпиридина) [39] и для поли(ви-нилбензоат-/г/7-метилметакрилата) [43]. Исключения описаны Новаковским [44] для поли (метилметакрилат- р-акриловой кислоты) и сложных продуктов прививки композиций, содержащих этиленоксид [45]. [c.122]

В процессе сополимеризации под действием у-излучения мономеры располагаются по реакционной способности в следующий ряд винилацетат>стирол>триаллилцианурат>метилметакрилат. При сополимеризации полималеинатов со стиролом структурирование завершается при низких дозах облучения — от 2 до 10 Мрад [27]. В случае радиационнохимического отверждения полиэтилен-гликольмалеинатадипината содержание гель-фракции больше, чем для полиэфиров, модифицированных фталевым ангидридОхМ, циклопентадиеном и антраценом, в связи с отсутствием пространственных затруднений и повышенной подвижностью полиэфирных цепей на глубоких стадиях отверждения. Структурирование растворов полималеината в метилметакрилате и акрилонитриле при облучении дозами более 40 Мрад сопровождается деструкцией [28]. [c.74]

К первой подгруппе могут быть отнесены полиэтилен, полипропилен, политетрафторэтилен, нолитрифторхлорэтилен. Вследствие несмачиваемости их поверхности полученное металлическое покрытие очень плохо сцепляется с основой. После радиационной прививки стирола, фумаровой кислоты или метилметакрилата к макромолекулам поверхностного слоя изделий из этих полимеров последние можно подвергать сульфированию или активировать другим способом. Этот метод прививки применим и для модификации поликарбоната. Процессы прививки описаны в специальной литературе [1, 31, 32]. [c.62]

Если при гомополимеризадии происходит передача цепи к полимеру, то получается разветвленный продукт, степень разветвленности которого определяется константой передачи. В то время как для обычных мономеров, например стирола, метилметакрилата и метилакрилата, эта величина, как правило, мала (поэтому полимеры, полученные при малой глубине превращения, в основном линейны), две системы представляют исключение — поливинилацетат и полиэтилен в особенности подвержены реакции передачи цепи к молекуле полимера при высоких степенях превращения, и эти полимеры сильно разветвлены. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология