Полиэтилен акрилонитрила

Н — при об. т. (полиэтилен, полиизобутилен, полиметилметакрилат, поливинилхлорид, сополимеры акрилонитрила и винилхлорида). [c.230]

Низшие олефины (этилен и пропилен) - самые востребованные продукты нефтехимического синтеза. Наиболее многотоннажным является производство этилена на его основе производят этиловый спирт, полиэтилен, стирол, винилхлорид, этиленоксид и др. Пропилен служит исходным сырьем в производстве изопропилового спирта, акрилонитрила, полипропилена, глицерина, изопропилбензола, н-бутилового спирта. [c.351]

Исходный полиэтилен Сополимер полиэтилена с 34,4 /о стирола с 31,3 /о акрилонитрила [c.75]

Полибутилентерефталат Полиэтилентерефталат Поливинилхлорид Сополимер а-метилстирола с акри-лонитрилом Сополимер акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, поликарбонат Полиэтилен низкой плотности Полиэтилен высокой плотности Этиленпропиленовый сополимер Полиизобутилен Полипропилен [c.36]

Полиэтилен (I) — сополимер этилакрилат — акрилонитрил [c.304]

При прививке метилметакрилата к поливинилхлориду наблюдается заметное автоускорение, но классическое требование Кцр ос 1 / , однако, все еще сохраняется [35]. При прививке стирола (С = 2) к политетрафторэтилену (рис. ХП-З) и акрилонитрила О = 2,7) к полиэтилену (С = 6) (рис. ХП-2) не происходит автоускорения [20]. [c.423]

К найлону, поливинилхлориду и полистиролу был привит акрилонитрил, а к полистиролу, полиэтилену и полиметилметакрилату — акриламид. Прививка осуществлялась методом предварительного облучения как у-лучами, так и нейтронами в атмосфере кислорода [71]. [c.435]

АБС-пластики имеют высокую влагостойкость и стойкость к действию растворителей, масел, к-т и щелочей. Они обладают большей твердостью и прочностью прп изгибе, чем полиэтилен н поливинилхлорид. При получении АБС-пластиков в массе введение в реакционную среду акрилонитрила приводит к резкому возрастанию вязкости поэтому этим методом указан- [c.273]

В последних работах сообщается о получении привитых сополимеров путем радиационной сополимеризации следующих систем полиметилметакрилат—акрилони-трил , полиизобутилен—стирол , полиметилметакрилат—винилпирролидон, поливинилпирролидон— акрилонитрил , натуральный каучук—метилметакрилат , полиэтилен—метилметакрилат (или винилкарбазол), полиэтилен—акрилонитрил (или акриламид) . [c.121]

Полиэтилен — акрилонитрил. Привитые сополимеры полиэтилена и акрилонитрила получают облучением полиэтиленовых пленок в мономере, в водных растворах мономера (полиакрилонитрил нерастворим в обоих жидкостях) и в диметилформамиде (в котором гомопо-лимер растворим). На рис. 20 приведены данные, полученные для этих систем [28]. Как видно из рис. 20, наи- [c.166]

Полиэтилен — акрилонитрил. Акрилонитрил приви вали к полиэтиленовым пленкам по методу предвари тельного облучения [59, 60]. Мощность дозы (7-лучи рентгеновские лучи и электроны с энергией 2 Мэе) варь провали в пределах 2,4—1,9-10 рад/мин. Перекиси [c.182]

Фазовое состояние полиорганофосфазенов оказывает большое влияние на композиционные материалы на их основе. Изучены расплавы смесей поли[бис(три-фторэтокси)фосфазена] с полиэтиленом [13, 241, 242] и АВ8-пластиком (тройной сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола) [215]. Оказалось, что необычные реологические свойства изотропного и мезофазного полифосфазена дают возможность модифицировать технологические свойства сверхвысокомолекулярных полиэтиленов. Небольшие добавки полифосфазена резко снижают вязкость полиэтилена в процессе экструзии и позволяют получать экструдаты с хорошим качеством поверхности [241]. Уменьшение вязкости расплава примерно на 40% наблюдалось для смесей АВ5-пластиков с 10% поли[бис(трифторэтокси)фосфазена]. Полагают, что увеличение эластичности образцов из этих смесей при 225-240 °С (температура переработки) обусловлено ориентационным эффектом за счет мезо-морфности полифосфазена в этой области. [c.353]

Из 50 видов производимых в настоящее время пластмасс 36 являются термопластами (обратимо размягчаются и твердеют с изменением температуры) и 14 — реактопластами (не размягчаются при нагревании). Доля термопластов в производстве полимеров непрерывно растет, и ожидается, что в ближайшие годы она достигнет 75% (рис. 15). Термопласты можно обрабатывать и перерабатывать методами литья под давлением, вакуумной формовкой, профильным прессованием или простой формовкой. К таким пластмассам относятся полиэтилен. поливинилхлорид, полистирол и так называемые АБС-сополпмеры. Последние являются продуктами сополимеризации акрилонитрила (А), бутадиена (Б) и стирола (С). Первый вносит свою долю в химическую устойчивость продукта, второй сообщает ему сопротивление удару, а третий делает материал [c.139]

Выбор светочувствительных компонентов для этого материала чрезвычайно широк. Практически к использованию предлагаются любые светочувствительные системы хинондиазиды солн диазония азиды композиции, генерирующие при фотолизе радикалы, напрнмер, содержащие полигалогениды СНСЦ СВг4, СВгзЗОгСбНв с дифениламином или нафтолом композиции хинонов с комплексами теллура или кобальта коллоиды, очувствленные бихро-матами поливинилциннаматы. В них дополнительно могут быть включены стабилизаторы, увеличивающие срок хранения, красители или промоторы сухого проявления. В качестве полимерных связующих для этих композиций рекомендуются феноло-формальдегидные смолы, ПВБ, поливинилформаль, ПС, полиакриловая кислота, ПММА, ПВА, сополимеры винилиденхлорида, акрилонитрила, винилацетата с малеиновым ангидридом, водорастворимые полимеры — желатина, ПВП, ПВС. Термореактивные полимеры, например эпоксидные смолы, могут быть введены в некотором количестве в термопластичное связующее, но при этом необходимо соблюдать осторожность при нагревании светочувствительного материала. Толщина светочувствительного слоя может быть от 0,5 до 500 мкм, предпочтительно 20—100 мкм. В качестве материала листа, принимающего переносимое изображение, могут быть использованы полиамиды, сополимеры винилиденхлорида, бумага, ламинированная полиэтиленом или полипропиленом. Этот лист [c.201]

Эпоксидные смолы иа осио ве резорцина Сульфохлорированный по лиэтилен Композиции иа основе ПВХ Пенопласт на основе кремнийорганических смол Фенол о-формальдегидиые смолы Полиэтилен Пленка из ПВХ Ненасыщенные полиэфирные смолы Пленка из сополимеров стирола, акрилонитрила и бутадиена Сополимеры стирола, акрн лонитрила и бутадиена Сополимеры винилхлорида и винилацетата Пленки из сополимеров винилхлорида и вннилацета та ПВА [c.290]

Общие методы получения карбоцепных волокон. В настоящее время исходными веществами для промышленного производства карбоцепных синтетических волокон являются полимеры и сополимеры акрилонитрила, поливьяилхлорид,сополимер винилхло-рида с акрилонитрилом, полиэтилен и полипропилен, полимеры фторпроизводных этилена. [c.464]

К числу полимеров, которые армируются стеклянным волокном, относятся полипропилен, полистирол, сополимеры стирола с акрилонитрилом, полиамиды, полиэтилен, сополимеры акрилонитрила, бутадиена и стирола, модифицированный полифениленоксид, поликарбонаты, полиацетали, полисульфоны, полиуретаны, поливинилхлорид, полиэфиры. В дополнение к этому надо сказать, что в термопластичные материалы вводят длинные волокна, короткие волоконца, различные сочетания длинных и коротких волокон, а также крошку стеклянных волокон. Широкое применение термопластичных стеклонанолпенных композиций связано главным образом с улучшением свойств материала при введении в него стекла. Ниже показано относительное увеличение показателей физико-механиче- [c.272]

О - 50 С для гелия, водорода, азота, кислорода и двуокиси углерода в полиэтилене /37/. В более широкой области значений температуры зависимость logPo от 1/Г иногда нелинейна, как было найдено /36/ для гелия, водорода и азота в натуральном каучуке и в сополимере 61% бутадиена и 39% акрилонитрила в этом случае получены кривые, вогнутые по отношению к оси 1/Т. [c.317]

Третий способ заключается в том, что облучению подвергают только полимер в атмосфере воздуха. В этом случае возникающие макро-)адикалы реагируют с кислородом воздуха, образуя нерекисныв группы 772]. При помещении обработанного таким образом полимера в среду мономера нерекисные группы являются теми активными центрами, на которых начинается полимеризация мономера, приводящая к образованию прививок [766, 776]. Гомополимер при этом получается в незначительных количествах. Этим способом удалось [772] привить к образну исходного полимера 122-кратное по весу количество другого полимера. При прививке акрилонитрила к полиэтилену Шапиро обнаружил, что выше 135° С образуется сшитый сополимер [777]. Сайкс и Томас [780] таким путем привили 4-вннилпиридин и акриламид к найлону-66. Полученные сополимеры обладали лучшей окрашнваемостью. [c.150]

Оудиен, Собил и другие [832] исследовали прививку стирола к найлону под влиянием у-лучсй. Они нашли, что разбавление стирола метанолом сильно увеличивает скорость прививки, очевидно, вследствие набухания найлоновой пленки. Это приводит к тому, что реакция происходит во всем объеме пленки. Кинетическое исследование этой реакции привело к выводу, что обрыв цепи является бимолекулярным. На основании исследования привитых сополимеров метилметакрилата, акрилонитрила или стирола к найлону (в виде пленки) или полиэтилену был сделан вывод, что прививка происходит по аморфным участкам полимера, причем большие кристаллы при этом не претерпевают изменений, а микрокристаллы разрушаются. Б растянутых образцах привитые цепи растут только перпендикулярно оси основного полимера. Молекулярный вес привитого полистирола составлял 2 400 ООО размер зерен достигал примерно 100— 200 А, что дает основание считать зерно за одну макромолекулу привитого слоя. Чрезвычайно высокий молекулярный вес объясняется тем, что реакция идет в твердой фазе и, следовательно, передача и обрыв цепи затруднены. Аналогичная картина имеет место при эмульсионной полимеризации в тот момент, когда мономер из капель переходит в водную фазу, а затем внедряется в полимерные зерна, увеличивая их размер. Точно так же и здесь — при прививке мономер из раствора переходит в найлон, а затем внедряется в сополимерные зерна, где происходит процесс прививки. При этом зерна привитого сополимера растут, выталкивая найлон. Авторы допускают возможность обрыва цепи путем рекомбинации [833]. [c.151]

Поли[ а криламид-пр-ацетатцеллюлоза] Поли акриламид-лр-целлюлоза] (целлофан) Поли[акриламид-гер-этилцеллюлоза Поли[акриловая кислота-пр-полиэтилен] Поли[акрилонитрил-пр-ацетатцеллюлоза] [c.33]

Недавно появилось сообщение, что полиэтилен, к которому привита при 25° смесь стирола и метилметакрилата, 4-винилпиридипа или акрилонитрила, содержит значительно меньше стирола, чем можно было бы ожидать, исходя из соотношения реакционной способности мономеров. Этот факт пока не может найти объяснения, особенно если учесть, что стирол гораздо более растворим в полиэтилене, чем другие мономеры [15]. [c.416]

Хазенберг и др. [67] применили этот способ с добавлением окислительно-восстановительной системы, но не смогли привить стирол нри комнатной температуре. Неожиданно при 70° прививка на полипропилен происходит в меньшей степени, чем на полиэтилен. После промывки окисленного полиэтилена и нагревания его в парах акрилонитри.ла после-дуюгцей экстракцией было выделено 83% гомополимера [68]. [c.434]

Винилиденхлорид привит к полиэтилену при быстром протягивании пленки полиэтилена через камеру, содержащую i,5% озона, и нагревании при 95° в парах мономера. По аналогичной методике винилацетат привит к целлюлозе, акрилонитрил — к поливииилхлориду [101 [, винилнири-дин — к изотактическому полипропилену [102]. [c.440]

Пластмассовые трубы первоначально выпускали небольших диаметров для использования в служебных линиях и внутридомовых водопроводных сетях. Сейчас из этих материалов изготовляют более крупные трубы, которые используют, помимо служебных линий, в водораспределительных системах и внутренних трубопроводах очистных установок. Пластмассовые трубы выполняют из самых разнообразных материалов наиболее распространенными являются PV (поливинилхлорид), РЕ (полиэтилен) и ABS (полимеры акрилонитрила, бутадиена и стирена). ABS предназначен главным образом для арматуры дренажных, канализационных и вентиляционных трубопроводов, а также для трубопроводов, прокладываемых внутри помещений. РЕ и PV целесообразнее применять в трубопроводах водораспределительных систем вследствие их большей прочности и хорошей сопротивляемости воздействию внутреннего давления. Все эти материалы химически инертны, устойчивы к коррозии и имеют очень гладкую поверхность, что сводит к минимуму потери напора за счет сил трения. [c.157]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиэтилен акрилонитрила: [c.419] [c.423] [c.60] [c.358] [c.202] [c.282] [c.20] [c.21] [c.337] [c.299] [c.371] [c.197] [c.219] [c.316] [c.276] [c.385] [c.557] [c.565] [c.572] [c.152] [c.274] [c.88] [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология