Фульвалены

Системы фульвена и фульвалена, как предсказывает любой коля-чественш>1й расчет стабильности, не являются ароматическими. Даже простое резонансное рассмотрение предполагает для них свойства ио- [c.340]

При действии сухого кислорода на литиевое соединение 1,2,3-трифенил-циклопентадиена, полученное металлированием фениллитием (в эфире при кипении 2 часа), выделяют 2,3,4,2, 3, 4 -гексафенилфульвален [43]. С литиё-выми производными других фенилированных циклопентадиенов также получают соответствующие фульвалены [44]. Литиевые производные 2-пиколина и 2-хинальдина вводились в реакцию с молекулярным кислородом [44а]. [c.47]

Получено большое количество производных фульвена ч фульвалена [77]. Химические свойства этих соединений похожи на свойства реакционноспособны полиенов. Молекулярная геометрия диметилфульвена оценена с помощью диффраккнн злектроков. Выявлено сильное альтернирование длин связей, указывающее на локализованную структуру (давы длины связей в А) [781- [c.341]

Близки к Ф. бициклич. сопряженные системы, циклы к-рых соединены экзоциклич. двойной связью фульвалены (Ш), сесквифульвалены (IV) и колицины (V) Ш и IV синтезированы в виде их производных. [c.212]

Фульвален (X), для которого были предсказаны ароматические свойства [19—21], можно рассматривать как особый случай фульвеновой системы. Однако немногие известные производные фульвалена [9, 22, 23] содержат настолько много заместителей, что на основании их свойств нельзя сделать никаких выводов. Для проверки этих теоретических предсказаний нужно прежде всего получить более простые производные. [c.116]

Энергия резонанса этой системы равна 2,39 Системы, подобные I—VI, можно рассматривать как конденсированные аналоги фульвалена (VII). Энергия резонанса фульвалена равна 2,78 р (1,20 - ) [65], что сравнимо с энергией резонанса системы IV. Поэтому кажется возможным получение производных бициклической системы IV. [c.149]

Совсем иначе обстоит дело с синтезом фульвалена. Являясь в принципе неслол<ным — требуется только удалить четыре атома водорода из двух молекул циклопентадиена — на практике синтез оказался трудным и длительным [26]. [c.61]

Дианион отличается теперь от фульвалена только наличием двух лишних электронов, которые можно удалить, встряхивая суспензию дианиона в пентане с кислородом. Появление оранжевой окраски указывает на образование фульвалена. [c.63]

К настоящему времени стало достаточно ясно, что новые молекулы не обладают химической стойкостью бензола и других членов семейства шестичленных ароматических соединений. Действительно, доказательства несомненного существования гептафульвена и фульвалена были получены только вследствие того, что высокая степень разбавления оказывается достаточной для предохранения молекул от полимеризации. [c.64]

Изучение органических проводников началось в конце 60-х — начале 70-х годов, когда были синтезированы проводящие органические кристаллы. Первые проводники такого рода были получены в реакциях соединений типа тетратиа-фульвалена (ТТФ) и тетрацианохинодиметана (ТЦХ). Обе молекулы плоские, и в смешанном кристалле они располагаются поочередно в виде столбиков. Взаимодействие между двумя соседними молекулами относится к типу, знакомому химикам, — это комплексы с переносом заряда. Такое взаимодействие возможно при наличии донора — молекулы, легко отдающей электроны, и акцептора [c.86]

Интересно рассмотреть, в какие реакции будут вступать соединения, в которых донор и акцептор находятся в одной молекуле. Этот вопрос широко не исследован. Циклопентадиенилид пиридиния и аналогичные соединения получаются довольно легко [193]. При облучении циклопентадиенилида пиридиния образуется нестабильное соединение, вероятно являющееся фульвале-ном [уравнение (47)] [194]. При фотолизе пиридин-1-оксида в бензоле медлен- [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология