Кристаллы органические

СТРУКТУРА КРИСТАЛЛОВ. ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.529]

Кристаллы органических соединений. ... [c.99]

Целью работы является исследование возможностей механохимических методов для осуществления твердофазного синтеза и модификации свойств молекулярных кристаллов органических соединений, обладающих биологической активностью и применяемых в фармации в качестве лекарственных препаратов. Основное напраапение исследований - изучение природы полученных с помощью механических воздействий ме-тастабильных состояний лекарственных веществ в связи с особенностями строения молекулярных кристаллов и их склонностью к полиморфным превращениям. [c.12]

Простота строения цепочечных молекул позволяет изучать на примере н-парафинов закономерности полиморфизма и изоморфизма молекулярных кристаллов. Н-парафины обнаруживают большое разнообразие полиморфных модификаций. Достоверно установлены в настоящее время триклинная, моноклинная, ромбическая и гексагональная модификации парафинов, причем лишь первые три из них могут существовать в кристаллическом состоянии, а гексагональная фаза является ротационно-кристаллической. Считается [57], что анализ упаковки молекул может способствовать пониманию причин, делающих одну модификацию более устойчивой по сравнению с другой. Это следует, например, из анализа упаковки ароматических молекул [98]. Хотя плотность упаковки молекул и симметрия молекулы являются двумя важнейшими факторами, определяющими, как правило, структуру любого органического кристалла, органическая кристаллохимия длинноцепочечных молекул имеет свою специфику [60]. В случае н-парафинов различия в плотности упаковки четных и нечетных молекул, имеющих разную симметрию, перестают быть ощутимыми с увеличением длины их углеводородных цепочек. Поэтому наибольшее [c.8]

Рассмотрев кратко химическое строение полимеров, перейдем к объемному изображению макромолекул, что необходимо для понимания особенностей структурообразования в полимерах. В основу такого рассмотрения положим представления, развитые А.И. Китайгородским в органической кристаллохимии [75]. Согласно этим представлениям, каждый атом описывается сферой с межмолекулярным радиусом R. Величины этих радиусов определяются по данным рентгеноструктурного анализа идеальных кристаллов органических веществ. При этом считается, что валентно несвязанные атомы, вступающие в межмолекулярное (а не химическое) взаимодействие, касаются друг друга по границам сфер. Это схематически изображено нарис.З. Тогда, если [c.29]

СТРУКТУРА КРИСТАЛЛОВ. ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕИИЯ [c.534]

В сухой пробирке смешивают несколько кристаллов органического вещества, содержащего серу (например, сульфаниловую кислоту) с небольшим кусочком металлического натрия. Пробирку со смесью закрепляют в штативе и нагревают на горелке в вытяжном шкафу. Раскаленную пробирку охлаждают и добавляют 10—15 мл дистиллированной воды. После прибавления в раствор нескольких капель раствора уксуснокислого свинца выпадает черный осадок сульфида свинца. [c.47]

Обнаружены полупроводники и среди кристаллов органических веществ. К ним относятся многие органические красители (в том числе хлорофилл), нафталин и др. Для органических полупроводников важно наличие сопряженных связей в молекуле. [c.187]

Атом обладает способностью рассеивать падающее на него излучение. Лучи света, потоки электронов, нейтронов, рентгеновское излучение — все известные виды излучения, падая на атом, рассеиваются им. Лучи, рассеянные отдельными атомами, усиливают или ослабляют друг друга в зависимости от взаимного расположения. Это явление называется дифракцией излучения на атомах. Ясно, что дифракция излучения приносит нам сведения о строении вещества. Определяя направления и интенсивность рассеянных лучей, можно получить ценные сведения о строении молекулы, и прежде всего о ее геометрии, т. е. о взаимном расположении центров атомов. Наиболее плодотворным в последнем отношении способом исследования является метод рентгеноструктурного анализа кристаллов органических веществ. [c.352]

Силы притяжения между разноименными ионами, например между нонами натрия и хлора в кристалле хлористого натрия, гораздо больше сил притяжения между молекулами в кристаллах органических веществ, поэтому, например, температуры плавления большинства органических веществ значительно ниже температур плавления неорганических. [c.62]

Исходя из принципов плотнейшей упаковки для фигур произвольной формы и учтя собственную симметрию Э фигур, А. И. Китайгородский нашел вероятные федоровские группы для кристаллов органических соединений (табл. 54). Подсчет показывает, что таких групп 12. [c.360]

После выделения двух порций кристаллов органические соли, растворявшиеся раньше вместе с арабинозой, начинают мешать кристаллизации. Для их удаления растворитель отгоняют в вакууме на кипящей водяной бане, растворяют остаток в 200 мл кипящего метилового спирта и медленно добавляют при встряхивании массы 95%-ный этиловый спирт до прекращения образования осадка [c.53]

О том, что в качестве вещества, энергично адсорбирующегося на гранях кристалла, выступает и растворитель, свидетельствуют наблюдающиеся иногда различия облика кристаллов органических веществ, выращенных из разных растворителей, а также результаты изучения роста кристаллов из водных растворов. Исходя из представлений об эпитаксиальной адсорбции растворителя на гранях, удалось объяснить наблюдаемое соотношение скоростей роста граней разных простых форм кристаллов нитрата калия [Петров Т. Г., 1964] и кварца [Чернов А. А,, Кузнецов В, А., 1969], а также температурную зависимость скоростей роста и различие в интенсивности захвата включений раствора пирамидами роста разных граней ( 1.8). [c.54]

Таблица вероятных федоровских групп симметрии для кристаллов органических соединений [c.359]

Следует отметить, что в кристаллах органических радикалов величины обменных интегралов все-таки почти на порядок меньше, чем в парамагнитных солях [10]. [c.143]

В заключение необходимо отметить, что вопрос о механизме проводимости в кристаллах органических радикалов, о природе и подвижности носителей тока до сих пор не решен однозначно и представляет большой интерес. При этом можно было бы значительно расширить круг объектов исследования, варьировать свойства их и т. д. В этом смысле стабильные радикалы безусловно заслуживают внимания. [c.144]

Прежде чем приступить к обсуждению реологических свойств полимерных систем с жидкокристаллическим порядком, целесообразно кратко рассмотреть типы полимеров, обладающих таким порядком, и типы упорядоченности, обнаруживаемые в этих системах. Рассмотрим сначала различные типы мезоморфной упорядоченности (т, е. типы жидких кристаллов) органических жидкокристаллических систем. Как мы, увидим в дальнейшем, большинство полимерных систем можно классифицировать аналогичным образом. [c.254]

В ряде случаев знание структуры молекул представляет интерес для изучения структуры кристаллов. Это относится к гидратам, перекисям, карбонилам, к другим неорганическим веществам, кристаллы которых построены из молекул, и ко всем кристаллам органических веществ. [c.22]

Решетки большинства металлов построены из плотнейшим образом упакованных атомов. Ионным решеткам в большинстве случаев свойственна плотная упаковка анионов, которые обычно имеют значительно большие размеры, чем-катионы. Последние располагаются в пустотах между анионами и оказывают поэтому меньшее влияние на размеры решетки. Закону плотнейших упаковок подчиняются и кристаллы органических соединений,, несмотря на разнообразие форм молекул. [c.25]

На основании данных, характеризующих количество молекул присадки в защитной пленке на одном квадратном сантиметре поверхности металла и их размеров, можно определить толщину пленки. Перед этим отметим, что защитные пленки, образованные антикоррозионными присадками на свинце, согласно проведенным нами исследованиям имеют кристаллическое строение [7]. Кристаллы органических соединений, несмотря на разнообразие форм входящих в их состав молекул, подчиняются закону плотнейших упаковок. Кристаллические решетки большинства металлов также состоят из плотно упакованных атомов [8]. [c.622]

В противоположность исследованиям ионных кристаллов количество работ, посвященных термическому разложению органических веществ в твердом состоянии, очень мало. Кристаллы органических веществ характеризуются молекулярными решетками с довольно плотной упаковкой. Силы, удерживающие молекулы вместе, относятся главным образом к вандерваальсовскому типу, хотя в некоторых случаях, например д сильно полярных молекул, может иметь место и значительное электростатическое взаимодействие. Энергии межмолекулярного взаимодействия малы по сравнению с энергиями, необходимыми для разрыва связей, а расстояния между молекулами в кристалле значительно превосходят расстояния между атомами в молекуле. Вследствие этого плавление или возгонка этих веществ обычно происходят без термического разложения, которое требует более высокой температуры. За исключением сильно взрывчатых веществ, которые по экономическим соображениям применяются главным образом в твердом виде, разложение простых органических соединений не имеет существенного значения в технике и систематически не изучалось. [c.335]

Здесь Ri и Ra — органические радикалы ( Hg-, С2Н5-, С3Н,-и т. д.) водородная связь обозначена отточием. Карбоксил (-СООН) — группа атомов, обладающая определенной полярностью. Наряду с водородной связью в кристаллах органических кислот действуют и ориентационные ван-дер-ваальсовы силы. [c.117]

Расположение молекул органических соединений определяется правилом Китайгородского. Согласно этому правилу, кристаллы с молекулярной структурой имеют склонность к наиболее плотной упаковке молекул, В большинстве случаев кристаллы органических соединений можно рассматривать как систему плотно уложенных слоев. На границе слоев молекулы расположены так, что их полярность не проявляется в направлении, перпендикулярном к слою. Координационное число составляет обычно 6, что соответствует наиболее плотной упаковке. По правилу Китайгородского, (или взаимного замещения молекул в кристаллической решетке) способность к образованию твердых растворов зависит от подобия формы и размеров взаимозамещающихся молекул. Замещать друг друга могут атомы, группы атомов и молекулы. Например, твердые растворы образуют хлорбензол и бромбензол, гидразобензол и бензил-анидин, бензол и тиофен. [c.70]

Углеродные цепи нормальных предельных углеводородов, как и всякие углеродные цепи, отнюдь пе располагаются но прямой. Позднее в этой книге будут рассмотрены сформулированные Вант-Гоффом (1871 г.) стерео-химические доказательства так называемой тетраэдрической конфигурации углеродного атома, подтвержденные уже в первой четверти XX века путем исследования дифракции рентгеновых лучей от кристаллов органических веществ. [c.65]

Первые попытки применения идей плотной упаковки молекул в кристаллах органических соединений принадлежат ученику Е. С. Федорова профессору Б. П. Орелкину. В своей работе, посвяш енной кристаллической структуре трифенилбензола (1929— 1930 гг.), он показал, что молекулы в кристалле упакованы весьма плотно и что нельзя правильно передать строение органического кристалла, если считать каждый атом за сферу. При упаковке молекул выпуклость одной из них обязательно попадает во впадину другой. [c.359]

Большой интерес представляет исследование адсорбции на слоях плоских молекул или на слоях соответствующих молекулярных кристаллов, нанесенных на адсорбент-носитель. На поверхности таких кристаллов резко различаются расстояния между атомами, связанными химически в одной молекуле, и расстояния между атомами разных молекул. В работах Гьошона, Видаль-Мадьяр, Кузнецова и Франкена [29, 30, 380—383] изучалась газовая хроматография на слоях плоских молекул бензофенона, антрахинона, фта-лоцианина и фталоцианинов комплексообразующих металлов, нанесенных на графитированную термическую сажу. Слои бензофенона и антрахинона приготовлялись путем адсорбции из растворов с последующим выпариванием растворителя и образованием некоторого избытка кристаллов органического вещества сверх адсорбированного плотного монослоя на поверхности графитированной санш. Фталоцианин и фталоцианины большинства металлов, кроме фтало-цианина лития, плохо растворимы. Поэтому вначале растворялся в спирте фталоцианин лития, а затем этот раствор подвергался [c.78]

Физические измерения. Из других методов характеристики органических молекул лишь немногие заслуживают упоминания. Картина дифракции рентгеновых лучей от порошкообразных твердых кристаллических ве-ш,еств в известном смысле дает дактилоскопический отпечаток веш,ества, так как две различные органические молекулы не могут давать картину, одинаковую во всех деталях. Картины дифракции, полученные от единичных кристаллов органических соединений, дали возможность кристаллографам нрийтн к детальным (в трех измерениях) структурным формулам соединений, строение которых прежде не было известно. Расчеты, необходимые для онределения структуры таким методом, представляют собой огромный труд, и данный метод применяется только в случае необычных или важных соединений. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология