Нагревание, действие натуральный

Во второй стадии полимеризации при дальнейшем нагревании линейного полихлоропрена стабилизирующее действие введенного ранее противоокислителя нарушается и начинается реакция присоединения макромолекул друг к другу. Этот процесс, названный по аналогии с процессом переработки полибутадиена в резину реакцией вулканизации, можно ускорить добавлением окислов металлов (2пО, MgO). Вулканизаты полихлоропрена нерастворимы, лишь слабо набухают в маслах и в бензинах, обладают высоким пределом прочности при растяжении, близким к пределу прочности вулканизатов натурального каучука, но более устойчивы к действию истирающих усилий. Вулканизованный полихлоропрен превосходит резины из натурального каучука по масло- и бензостойкости, негорючести, химической стойкости, способности длительное время выдерживать нагревание до 130— [c.280]

Средняя молекулярная масса натурального каучука составляет от 7-10 до 2,5 10 . Он хорошо растворяется в ароматических углеводородах, хлороформе, четыреххлористом углероде, не растворим в спиртах и ацетоне, стоек к действию воды, разбавленных кислот и щелочей. Плотность натурального каучука равна 0,913 т/м . Звенья натурального каучука содержат двойные связи, поэтому он реагирует с кислородом и озоном, галогенами, хлористым водородом и другими реагентами. При нагревании выше 220°С и действии кислорода подвергается деструкции. [c.425]

Натуральный каучук, поступающий на заводы, обладает большой твердостью и жесткостью вследствие образования кристаллической фазы при продолжительном его хранении. Поэтому он не может подвергаться механической обработке без предварительного размягчения, т. е. перевода кристаллической фазы каучука в аморфную. Такая декристаллизация (распарка) производится обычно в распарочных камерах периодического или непрерывного действия путем нагревания каучука при температуре 60—100 °С в среде горячего воздуха. [c.231]

Полиамиды растворимы при комнатной температуре в фенолах, концентрированных минеральных кислотах, моно- и трихлор-уксусной кислоте, фторированных спиртах и некоторых других специфических растворителях. При нагревании они растворяются в ледяной уксусной кислоте, формалине, бензиловом спирте и этиленхлоргидрине, а при действии разбавленных минеральных кислот гидролизуются. Полиамиды устойчивы к холодным растворам слабых органических кислот, минеральным маслам, жи-, рам, щелочам, а также к воздействию микроорганизмов, плесени и моющих средств (например, мыла и щелочных препаратов). По прочности и стойкости к истиранию полиамидные волокна превосходят другие виды синтетических волокон, искусственные и натуральные волокна, но в мокром состоянии их прочность несколько уменьшается. Эластичность полиамидов исключительно высока полиамидные волокна и пленки могут без разрыва растягиваться на 400—600%. Полиамиды морозостойки (сохраняют эластичность при —50°С), обладают весьма высокими диэлектрическими и антифрикционными свойствами. [c.229]

Резина — эластичный материал, получаемый из натурального или искусственного каучука. Существует много сортов резины, сильно отличающихся между собой физическими и химическими свойствами. В гальваностегии используются электроизоляционные свойства резины и ее химическая стойкость. Резина применяется, например, для облицовки ванн и других аппаратов, для изоляции подвесок и тех мест на обрабатываемых изделиях, которые почему-либо не должны подвергаться покрытию. Из резины изготовляются перчатки, сапоги и фартуки, применяемые в качестве спецодежды для работников гальванических цехов. Резиновые изделия портятся от нагревания свыше 150° и от действия сильных окислителей, например концентрированной серной и азотной кислот. [c.47]

Правильность сформулированного положения была подтверждена сравнением прочности вулканизатов из натурального каучука, полученных тремя способами 1) обычной серной вулканизацией с ускорителем дифенилгуанидином 2) облучением на кобальтовом источнике при комнатной температуре 3) совместным действием -излучения и нагревания с серой. Вулканизаты, полученные в присутствии дифенилгуанидина, содержат преимущественно полисульфидные связи (энергия около 113 кДж/моль). При облучении 7-лучами образуются преимущественно связи —С—С— (энергия около 273 кДж/моль). При одновременном нагревании и облучении образуются связи обоих типов, причем методом изотропного объема показано, что последующее облучение серных вулканизатов практически не влияет на количество полисульфидных связей. [c.206]

При действии на натуральный каучук серной кислоты и сульфокислот образуются так называемые т е р м о п р е н ы. В зависимости от условий получения, от количества взятой кислоты могут получиться термопрены разной твердости. Все термопрены термопластичны, т. е. способны размягчаться при нагревании. Некоторые термопрены в виде клея применяются для крепления резины к поверхности металла и дерева, при обкладке поверхности металлической аппаратуры (гуммировании). [c.60]

Химические превращения каучуков происходят также и под влиянием физических факторов. При нагревании натурального каучука в присутствии кислорода происходит главным образом его окисление. Натуральный каучук при этом сильно размягчается и при температуре выше 120 превращается в смолоподобную жидкость, ири охлаждении которой невозможно получить первоначальный каучук вследствие необратимого превращения, происходящего в результате окисления и деструкции каучука. Но если нагревание натурального каучука производить в среде инертного газа при температуре 200—250 °С, его ненасыщенность понижается в несколько раз и вязкость растворов становится ниже вязкости растворов исходного каучука. Действие разрядов электрического тока на натуральный каучук подобно действию нагревания в среде инертного газа. Под действием ультрафиолетовых лучей в среде инертного газа понижается растворимость натурального каучука и вязкость его растворов. В присутствии кислорода ультрафиолетовые лучи ускоряют окисление и размягчение натурального каучука. [c.59]

Молекулярный вес лежит в пределах от 20 ООО до 1 ООО ООО, ио у большинства макромолекул он равен примерно 100 ООО. Неопрен растворим в бензоле (но не в бензине). Из этих свойств следует, что разветвления макромолекул сравнительно редки. Вулканизация неопрена отличается от вулканизации остальных синтетических каучуков. Она производится нагреванием в присутствии смеси окисей магния и цинка (сера не оказывает какого-либо действия). Вулканизованный таким способом неопрен (иногда с примесью сажи) обладает хорошими механическими свойствами, сходными со свойствами вулканизованного натурального каучука. Однако неопрен более устойчив к окислению (он инертен к действию озона) и очень мало пропитывается минеральными маслами. [c.953]

В присутствии кислорода резко возрастает скорость деструкции натурального каучука под влиянием ультрафиолетового света, происходит фотоокислительная деструкция. Облучение ускоряет окислительную деструкцию каучуков и резин значительно больше, чем нагревание. При действии естественных погодных условий полиэтилен разрушается в течение 2—3 лет в темноте при обычной температуре он совсем не деструктируется. [c.637]

Привитой сополимер стирола и натурального каучука образуется также при нагревании раствора каучука в стироле при 50° С в присутствии перекиси бензоила. Прп действии перйодата сополимер расщ епляется, и обратно были выделены каучук и полистирол. Величина макромолекул полистирола оказалась такой н<е, как и при полимеризации стирола без каучука [698]. [c.141]

Гутта растворима в сероуглероде, хлороформе, большинстве ароматич. углеводородов, напр, в бензоле в углеводородах нарафинового ряда, а также в скипидаре она растворяется только при иагревании. Слабо растворима в большинстве эфиров, нерастворима в спиртах и кетонах. Устойчива к действию хлористо- и фтористоводородной к-т. Окисляется атмосферным кислородом, причем свет и нагревание усиливают окисление. При деструкции гутты образуются продукты, аналогичные продуктам деструкции натурального каучука, в том числе изопрен (при глубокой деструкции). [c.333]

На процесс вулканизации каучука большое влияние оказывает взаимодействие каучука с кислородом. Наличие точек максимума п минимума на кривых объясняется тем, что при вулканизации натурального каучука имеют место одновременно два процесса процесс структурирования под действием серы и процесс деструкции под влиянием кислорода и нагревания. Оба эти процесса протекают одновременно. Сначала прп вулканизации скорость структурирования значительно превосходит скорость деструкции, затем, когда большая часть серы оказывается связанной, преобладающим процессом является деструкция, приводящая к понижению предела прочности при растяжении вулканизата натурального каучука. При вулканизации натурального каучука в условиях изоляции от кислорода максимумов и минимумов на кинетических кривых вулканизации не наблюдается, кинетические кривые имеют монотонный характер. [c.73]

Стойкость полимера к действию окислителей зависит от его строения и прежде всего от наличия легкоокисляющихся групп и связей в макромолекуле. Из карбоцепных высокомолекулярных соединений больше склонны к окислению ненасыщенные полимерные углеводороды, например натуральный и бутадиеновый каучуки, окислительная деструкция которых протекает интенсивно на свету и при нагревании. Энергичным окисляющим агентом является озон. При действии озона на натуральный каучук на свету происходит сильная деструкция, что следует учитывать при хранении или эксплуатации готовых изделий из этого полимера. [c.48]

Особенно следует отметить высокую маслостойкость полихлоропренов, которая в сочетании со стойкостью к действию окислителей и нагреванию позволяет применять их в тех случаях, когда натуральный каучук непригоден. [c.147]

В отсутствие химических вулканизующих агентов к образованию поперечных связей в эластомерах приводит облучение тепловыми нейтронами , у-лучами высокой энергии или ускоренными электронами " . Кроме того, при облучении у-лучами при комнатной температуре возможно сохранение мест, способных к сшиванию, которые реализуются при последующем нагревании- . Наиболее быстро вулканизация протекает при одновременном воздействии ускоренных электронов и повышенной температуры ускоренные электроны, вероятно, более эффективны в качестве сшивающих агентов, чем у-лучи . Присутствие химических вулканизующих агентов, включая серу, не влияет на скорость и характер вулканизации натурального каучука под действием у-лу-чей (без нагревания) . Однако если смесь наряду с облучением нагревается до температуры вулканизации, то образуется два вида связей, существующих одновременно полисульфидные связи вследствие химической вулканизации и связи С—С под действием облучения Такое сочетание связей позво- [c.122]

Для получения высококачественного монолитного геля применяют различные электролиты, способствующие замедленной коагуляции латексной смеси. При применении натурального латекса в качестве такого электролита используют кремнефтористый натрий, аммонийные соли, окись цинка и др. при применении хлоропренового латекса—окись цинка с формальдегидом, окись цинка с хлористым аммонием или одну окись цинка. При введении в латекс указанные электролиты сами по себе не действуют, но с течением времени или при нагревании они способны образовывать двухвалентные соли. Характерным примером такого процесса является образование геля из латекса при действии окиси цинка в присутствии аммонийных солей при этом образуется двухвалентная цинк-аммиачная комплексная соль, которая и вызывает желатинирование латексной смеси. [c.213]

Спирторастворимые красители хорошо растворимы в спиртах (метиловом, этиловом, бутиловом), многие также в простых и сложных эфирах незначительно растворимы в ацетоне, мало или совсем нерастворимы в неполярных алифатических и ароматических растворителях. Они весьма стойки к действию света и нагревания (до 180—200 °С) и применяются для получения прозрачных лаков на основе нитроцеллюлозы (так называемых нитролаков, или цапоновых лаков) и смол — натуральных и синтетических — растворимых в спиртах и эфирах. Эти красители пригодны также для окрашивания пластических масс, оксидированного алюминия и для лакировки металлической фольги. [c.626]

Устойчивость полимера к действию кислорода, озона и других окислителей зависит от его строения и прежде всего — от наличия легкоокисляющихся групп и связей в макромолекуле. Из карбо-цепных высокомолекулярных соединений окисляются ненасыщенные углеводороды, например натуральный и бутадиеновый каучуки. Окислительная деструкция протекает более интенсивно на свету и при нагревании. [c.24]

Полихлоропрен по физическим свойствам более других синтетических эластомеров соответствует натуральному каучуку, однако он устойчивее по отношению к действию тепла, озона и солнечного света, менее набухает под влиянием растворителей и способен вулканизоваться при нагревании без добавления серы, негорюч. Применяется для изготовления приводных ремней, для облицовки кабелей и проводов, для гуммирования валов, прорезинивания тканей. Может служить в качестве антикоррозионного заш,итного покрытия химической аппаратуры. [c.360]

При растяжении а-структуры кератина он превращается в линейную (3-структуру. Такую р-структуру имеет белок натурального шелка — фиброин. Следует отметить, что линейно-цепная Р-структура и спиралевидная а-структура являются вторичной структурой белка, которую создают либо межмолекулярные Н-связи, либо внутримолекулярные. Большое значение имеет а-структура белка, которая является основой дальнейшего усложнения. Структура а-спирали достаточно устойчива к внешним воздействиям. Так, в водных растворах белка при обычной температуре (водорастворимые белки) а-структура сохраняется, так как Н-связи не нарушаются. При нагревании водного раствора белка внутримолекулярные Н-связи разрываются и образуются водородные связи с Н2О. Молекула белка при этом свертывается в клубок (глобулу) и резко снижается вязкость раствора. Аналогично горячей воде действуют крепкий (8 моль/л) раствор мочевины, СНСЬСООН, СРзСООН. Такие полярные растворители как диметилформамид не разрушают а-спирали. [c.722]

Аналогичное влияние азотсодержащих гетероциклических группировок на вулканизационное действие ускорителей наблюдается и в ряду тиурамсульфидов (I—III). Несимметричные тиурамсульфиды, содержащие в молекуле пиперидиновые, пиперазиновые и морфолиновые гетероциклы, являются высокоактивными ускорителями вулканизации. Так, применение их в смесях из натурального каучука приводит к получению вулканизатов, по прочностным показателям (по модулю и сопротивлению разрыву) превышающих вулканизаты с нашедшим широкое применение тет-раметилтиурасульфидом и значительно превосходящих вулканизаты, полученные с помощью такого ускорителя,. как 2-меркаптобензтиазол. Тиурамсульфиды, содержащие гетероциклические группировки с двумя гетероатомами (II и III), придают резиновым смесям большую стойкость к преждевременной вулканизации. Данные, характеризующие кинетику изменения вязкости по Муни смесей из бутадиенстирольного каучука при температуре 125° (рис. 2), показывают, что в случае применения таких ускорителей подъем кинетических кривых начинается лишь после 26— 27 мин нагревания, тогда как для смеси, содержащей алифатический тиу-рамсульфид, резкое повышение вязкости имеет место уже на 17 мин нагревания Смесь с тиурамсульфидом — производным пиперидина (I) — по склонности к преждевременной вулканизации занимает промежуточное положение между указанными выше системами с гетероциклическими и алифатическими тиурамсульфидами. [c.52]

Полимеризация гомолога изопрена 2,3-диметил-1,3-бутадиена (диизопропе-нила) в каучукообразный продукт была осуществлена Кондаковым действие.м спиртового раствора едкого кали на этот углеводород в течение 3 дней. Кондаков наблюдал также, что полимеризация этого ненасыщен ного углеводорода происходит самопроиавольно и значительно быстрее, чем полимеризация изопрена или бутадиена. Во время. полимеризации этого углеводорода (самопроизвольной ши же под влиянием спиртового раствора едкого кали) образуются также димеры и тримеры. Подобно натуральному пара-каучуку каучук Кондакова можно нагреванием деполимеризовать и по.лучить димер 2,3-диметил-1,3-бутадиена, идентичны с продуктом, получаемым осторожной полимеризацией 2,3-диметил-1,3-бутадиенг [c.686]

Полиэтилентерефталатное волокно превосходит по термостойкости все широко известные натуральные и химич. волокна, кроме фторволокон. При —50°С прочность этого волокна увеличивается на 35—40% (относительное удлинение падает, но волокно не становится хрупким) при 180°С сохраняется 50% прочности, к-рая полностью восстанавливается при охлаждении до 20°С при нагревании на воздухе до 180°С в течение 500 и 1000 ч прочность сохраняется соответственно на 28,8 и 24,6% (полиамидные и гидратцеллюлозные волокна в этих условиях полностью разрушаются) наибольший эффект термостабилизации достигается при 190—220°С. Загорается полиэтилентерефталатное волокно с трудом и гаснет после удаления источника огня при контакте с искрой и электродугой не обугливается. Полиэтилентерефталатное волокно сравнительно устойчиво к действию атмосферных воздействий, в том числе солнечного света после пребывания на солнце в течение 600 ч его прочность уменьшается на 60% (полиамидные волокна в этих условиях разрушаются) подвергается фотохимической деструкции под действием УФ-лучей с длиной волны 3000— 3200 А. [c.59]

Атомы хлора в фосфонитрилхлоридах весьма подвижны и легко могут быть замещены на эфирные, тиоэфирные и амидные группировки действием алкоголятов, меркаптидов и аминов. При нагревании выше 250° С фосфонит-рилхлориды энергично полимеризуются по радикальному механизму с образованием преимущественно линейных полимеров с молекулярным весом выше 100 ООО, которые по внешнему виду и свойствам напоминают натуральный каучук [c.252]

Полихлоропрен по сравнению с натуральным, бутадиен-стироль-ным и бутаднен-нитрильным каучуками отличается значительно большей тенденцией к сшиванию, которая проявляется уже в том, что он вулканизуется, при достаточном нагревании, без добавления вспомогательных веществ [791]. Сера и большинство употребительных ускорителей вулканизации не дают обычного эффекта. Целый ряд наиболее часто применяемых ускорителей вулканизации других каучуков оказывает, как уже упоминалось, в случае полихлоропрена даже замедляющее действие, например 2-меркаптобензтиазол. Очень сильное замедление вулканизации вызывает бензтиазилдисульфид [792]. Столь различное его поведение объясняется тем, что полихлоропрен сшивается по иному механизму, не основанному на принципах классической вулканизации серой или тиурамдисульфидами в отсутствие серы. Сшивание основывается скорее, как уже говорилось, на продолжении полимеризации [793] при участии окисей двувалентных металлов, которая происходит с очень большой скоростью при повышенных температурах и медленнее — при более низких [794]. [c.291]

Среди всех известных эластомеров полиорганосилоксановые имеют наибольшую атмосферостойкость, они нечувствительны к окислению кислородом воздуха и озоном и к УФ-лучам, поэтому они не стареют даже в весьма жестких условиях. Например, если натуральный каучук под действием озона разрушается через 5 мин при 20 °С и через 6 с при 100 °С, то полидиме-тилсилоксановый эластомер не разрушается даже после 60-минутного действия озона при 100°С. При нагревании на воздухе до 320 °С эластомеры на основе полидиметилсилоксанов, полидиметил (метилфенил) силоксанов и т. д. лишь медленно окисляются, в то время как натуральный каучук и синтетические органические эластомеры при этих условиях сразу же разрушаются. [c.390]

При нагревании на воздухе до температуры 300° по-лимеризованный полиорганосилоксановый эластомер или каучук, полученный на основе полидиметилсилоксанов, полиметилэтилсилоксанов и т. д., медленно окисляется. Натуральный и синтетический органические каучуки при этой температуре немедленно разрушаются. Нагревание в течение длительного времени при температуре 180° не снижает эластичности полиорганосилоксановых каучуков. Во многих случаях они удовлетворительно работают при температуре 220°. Кремнийорганические каучуки обладают исключительной устойчивостью к действию отрицательных температур, сохраняя гибкость и эластичность до —60° и даже ниже. Устойчивость против остаточных деформаций, т. е. способность возвращаться к своим первоначальным размерам после снятия нагрузки, они сохраняют в интервале температур от —-60 до +250°, в то время как все органические резины в указанном интервале становятся жесткими и хрупкими или пластичными. [c.42]

Пленки на основе каучуков, выпускаемые под названиями эска-плен (отечественные), плайофильм (США), шринхврэп (Англия), представляют собой композиции гидрохлоридов натурального или изопре-нового каучуков и технологических добавок. С помощью последних можно изменять газопроницаемость и морозостойкость пленок. Достоинствами пленок из гидрохлорида каучука являются прочность (Ор 40 МПа), эластичность, прозрачность, низкая водо- и паропроницаемость, стойкость к действию нефтепродуктов, кислот и щелочей, а также термосвариваемость. Пленки получают каландрова-нием смеси компонентов или поливом раствора композиции в метиленхлориде. При вытягивании в нормальных условиях пленки легко ориентируются и после снятия нагрузки не усаживаются. При нагревании до + 70 °С они сокращаются на 50 - 60%. [c.12]

Малая активность снободного радикала в указанных реакциях может нметь своим следствием неспособность данного радикала к осупюствле-нию акта вулканизации. Это заключение подтверждается полученными нами экспериментальными данными (табл. 5). Вулканизующее действие устанавливалось по образованию гельфракции при нагревании натурального каучука с различными источниками свободных радикалов при 120° [c.815]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология