Тетраметилциклопентан

Присутствие геминальной группы в циклопентановом кольце мало сказывается на относительной термодинамической устойчивости пространственных изомеров. Так же мало меняются и их различия в температурах кипения. Так, в равновесной смеси цис-и тракс-1,1,3,4-тетраметилциклопентанов при 600 °К присутствует 16,5% цис- и 83,5% тракс-изомера, что хорошо согласуется с равновесными концентрациями цис- и транс-1,2-диметилциклопен-танов. Близкое значение имеет также разница в температурах кипения рассматриваемых углеводородов. Напротив, температуры кипения цис- и транс-изомеров 1,1,2,4-тетраметилциклопентана оказались столь одинаковыми, что разделить эти стереоизомеры не удалось даже нри помощи самых эффективных капиллярных колонок. Это согласуется с близкими значениями температур кипения цис- и тракс-1,3-диметил циклопентанов. Вероятнее всего, что и термодинамическая устойчивость пространственных изомеров [c.23]

Возвращаясь к относительному распределению циклопентановых угленодородов состава Се, напомним, что наиболее устойчивой структурой там является 1,2,3,4-тетраметилциклопентан. [c.115]

В табл. 49 и 50 приводим расчетные данные о равновесных концентрациях стереоизомеров в тетраметилциклопентанах и тетраметилциклогексанах. Расчеты выполнены как с учетом, так без учета энтропийных характеристик продуктов реакции. Следует еще раз подчеркнуть, что значения энтропии изомеризации (А5 ), приводимые в табл. 49 и 50, представляют собой лишь ту часть энтропии изомеризации, которая может быть непосредственно учтена на основании видимых изменений в структуре. Однако разница в энтропиях исходных и образующихся углеводородов в ряде случаев может быть иной как по абсолютной величине, так и по знаку. [c.140]

Также высокую скорость образования гел-замещенных углеводородов имеет г г/ , г г/с,г ис-1,2,3,4-тетраметилциклопентан. В схеме превращений этого углеводорода, по понятным причинам, невозможна реакция (миграция заместителя в кольце), поэтому-данный углеводород испытывает превращение только по двум параллельным реакциям [c.185]

НОВ, преобладают циклопентаны с заместителями у разных атомов углерода. Состав углеводородов Сэ ряда циклопентана приведен в табл. 7.4, из которой видно, что среди них преобладают 1,2,3,4-тетраметилциклопентан, 1,4-диметил-2-этилциклопентан и [c.125]

Тетраметилциклопентан 2,5 2,0 2,0 Следы Следы [c.127]

Тетраметилциклопентан, транс транс, транс [c.96]

Тетраметилциклопентан, транс изо-Пропилциклопентан [c.101]

Тетраметилциклопентан, транс, цис, транс [c.101]

Тетраметилциклопентан, цис, транс, транс Этилциклогексан [c.101]

В случае полиметилциклопентанов гидрогенолиз значительно осложняется реакциями деметилирования и скелетной изомеризации. Далеко идущие перегруппировки углеродного скелета происходят в тех случаях, когда из-за низкой реакционной способности исходной молекулы опыты проводят при 350 °С и выше, например для три- и тетраметилциклопентанов [163], в которых миграция и элиминирование метильных групп способствуют образованию таких циклопентановых углеводородов, которые легче подвергаются гидрогенолизу [350°С, (10% Р1)/А120з] (см. схему на с. 131). [c.130]

Хроматографирование проводят на капиллярной колонке длиной 50—100 м и внутренним диаметром 0,2—0,3 мм, заполненной скваланом. Анализ фракций н. к.— 125°С осуществляется при двух температурах, оптимальными являются 50 и 80 °С. Пример хроматограммы фракции н. к. — 125 С нефти Самотлорского месторождения приведен на рис. 6.4. Селективность неподвижной фазы зависит от температуры, поэтому при другой температуре (80 С) порядок выхода компонентов несколько меняется. Пики, представляющие собой дуплеты или триплеты, при другой температуре соответствуют индивидуальным углеводородам или выходят в других комбинациях. Например, при 50 °С н-октан выходит вмссте с транс,транс,транс-1,2,3,4-тетраметилциклопентаном (пик 47) и не полностью отделяется от них гране-1,2-диметилциклогексан (пик 48), а при 80 С они разделяются. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология