Группы С первичная, вторичная, третичная отношение к окислению

Некоторые свойства первичных, вторичных и третичных спиртов (например, их отношение к реакции окисления) очень отличаются в зависимости от положения гидроксильной группы. [c.106]

Пять изомеров гексана представляют собой интересную группу насыщенных углеводородов, различающихся в отношении числа и положения первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов углерода, что обеспечивает большие различия в реакционной способности как в реакциях крекинга, так и гомогенного окисления. В соответствии с работой [2] реакционная способность к-гексана при гомогенном окислении примерно в 1600 раз выше, чем наименее активного изомера — 2,3-диметилбутана. Одна из наших задач и заключалась в выяснении того, сохраняются ли аналогичные различия в реакционной способности при проведении процесса окисления на цеолитах. [c.170]

Селективность окисления зависит от развития параллельных и последовательных превращений при образовании целевых и побочных продуктов. В свою очередь, параллельные превращения могут быть обусловлены двумя факторами реакциями по разным атомам углерода в молекуле исходного реагента или параллельным образованием веществ с разными функциональными группами. Первые реакции зависят от относительной реакционной способности разных атомов водорода при их атаке пероксидным или другим кислородсодержащим радикалом. В этом отношении радикально-цепное окисление отличается сравнительно высокой селективностью, зависящей от малой активности пероксидных радикалов. Так, реакционные способности атомов водорода у третичного, вторичного и первичного атома углерода относятся примерно как 100 10 1. Это позволяет с удовлетворительной селективностью получать, например, грег-пентилгидропероксид при наличии в изопентане трех видов водородных атомов, получать продукты превращения по вторичным положениям при окислении н-парафинов. [c.352]

Очень важный и принципиальный вопрос химии белка заключается в том, определяется ли вторичная и третичная структура белка однозначно его первичной структурой, т. е. порядком чередования аминокислот в полинентидной цепи. Ответ на этот вопрос дается опытами Анфинсена, выполненными с рибопуклеа-зой. В белке 8—8-мостики постепенно разрывались путем восстановления меркаптоэтанолом в растворе 8М мочевины. По мере разрушения дисульфидных связок происходит инактивация фермента рибонуклеазы, вплоть до полного исчезновения каталитических свойств. После окисления сульфгидрильных групп воздухом наблюдается полный возврат к исходному белку как в отношении числа мостиков, так и ферментативной активности. В этом случае сшивка 8—8-связей осуществляется обязательно в том же порядке, как в активном белке. Однако известны и противоположные примеры, особенно если белок состоит из нескольких цепей, соединенных дисульфидными сшивками. Так, например, восста- [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология