Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Перекись циклогексана

    Перекись ацетона Перекись циклогексана [c.518]

    Перекись циклогексена (циклогексен-1-гидропероксид-3) получена Гоком и Шрадером [60] (и независимо от них Григе [152]) авто- [c.148]

    Совсем недавно при взаимодействии равномолекулярных количеств 34%-НОЙ перекиси водорода и циклогексанона в большом избытке уксусной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты [28] получена мономерная перекись циклогексила [c.41]

    Зелинский и Борисов наблюдали, что 20 г циклогексена могут поглотить в течение 151 дня 3200 см кислорода. Количество поглощенного кислорода соответствует 1 атому кислорода на молекулу циклогексена. Неизменившийся циклогексен был удален оставлением смеси в вакуум-эксикаторе над серной кислотой в течение трех месяцев. После испарения была получена твердая смолообразная красновато-желтая масса, дававшая характерные реакции перекиси. Анализ по казал, ЧТО это вещество — перекись циклогексена состава С,,Ни,0... [c.962]


    ОТДЕЛЬНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ВНУТРЕННЯЯ ПЕРЕКИСЬ ЦИКЛОГЕКСЕНА [65] [c.92]

    Перекись циклогекса-нона твердая или паста в дибутилфталате (50%) [c.65]

    Для холодного отверждения полиэфирных композиций применяются следующие перекисные соединения гидроперекись изо-пропилбензола, перекись метилэтилкетона, перекись циклогекса-нона и в отдельных случаях перекись бензоила (в основном, она используется при горячем отверждении). В качестве ускорителя чаще всего служит нафтенат кобальта, иногда линолеат кобальта и нафтенат марганца. Весьма эффективен для отверждения полиэфирных композиций в замкнутом объеме ванадиевый ускоритель. [c.8]

    Теперь авторы постулируют, что лопасти па холодиоиламенной граничной кривой появляются как результат атаки перекиси ROOH молекулами Oj. Если ROOH содержит два типа С—Н-связей, то и атака по ним со стороны О2 будет происходить в двух различных температурных интервалах. Так как перекись циклогексила имеет строение [c.219]

    Перекись циклогексена получена еще в 1930 г. И. Зелинским и П. Борисовым [69]. Строение ее установили позже Григе с сотрудниками [1521 и независимо от них Гок и Шрадер [60]= Последние авторы пользовались следующим методом получения перекиси цикло-гексен встряхивали в течение 200 час. в колбе в атмосфере кислорода при 30—35°. Образовавшуюся перекись (выход ее до 20%) выделяли из окисленного углеводорода путем разгонки его в вакууме. Т-ра кип. чистой мономерной перекиси циклогексена 52—53° при 0,3 л/ж рт. ст. df = 1,0575. Формула ее gHioOj. Иодометрический анализ подтверждает присутствие одной перекисной группы. Строение перекиси циклогексена выражается структурной формулой  [c.86]

    Так, окисление циклогексанона 55%-ной перекисью водорода [25] приводит к образованию 1-гидроперокси-Ьоксициклогекса-на, а при действии 30%-ной перекиси водорода [25, 291 получается перекись I, Г-бис-оксициклогексила (I). При окислении одного моля циклогексанона в уксусной кислоте двумя молями 34%-ной перекиси водорода [28] получается перекись 1,1 -бис-гидропероксициклогексила (II), в го время как при применении равномолекулярного количества 34%-ной перекиси водорода, растворенной в большом избытке уксусной кислоты, образуется перекись циклогексила (III)  [c.26]

    Перекись циклогекса-ноиа в дибутилфталате (50%-ная). . , 1-2 2 [c.33]

    Криге, Пильтц и Флигер [5] впервые строго устанавливают, что перекись циклогексена имеет открытую структуру с сохранившейся двойной связью, т. е. структуру гидроперекиси  [c.188]

    Перекиси. Перекиси на ртутнокапельном электроде восстанав ливаются нормально, за исключением растворов высокой концентрации в соляной кислоте. В последнем случае происходит разложение перекиси и образование хлорной ртути, которая покрывает анод и мешает определению [108]. Среди перекисей изучены гидроперекиси метила и этила, перекись диэтила, перекись циклогексена, триперекись ацетона [108], перекись mjDf m-бутила [20] и перекись эфира [135]. В результате изучения установлено, что при самоокислении эфира перекиси водорода не образуется [134] и что стиролкислородные полимеры имеют перекисную структуру [20]. [c.70]



Смотреть страницы где упоминается термин Перекись циклогексана: [c.373]    [c.158]    [c.83]    [c.135]    [c.136]    [c.31]    [c.463]    [c.743]   
Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.73 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Циклогексан



© 2025 chem21.info Реклама на сайте