Мономерные перекиси

Ввиду того, что эфиры элеостеариновой кислоты широко применяются как компоненты пленкообразующих масел, механизм их аутоокисления изучался рядом исследователей. Трейбс предположил, что при хранении неразбавленного метилового эфира происходит димеризация с образованием перекисных мостиков. Им было показано также, что окисление разбавленных растворов приводит к мономерной перекиси, по-видимому, циклической структуры (X и XI). В более поздней работе Фолкнер стремился подтвердить 1, 4-перекисное строение (X) основного продукта окисления [c.67]

Циклопентадиен и циклогексадиен-1, 3 дают эндоперекиси и полимерные перекиси , но даже в мягких условиях окисления (15—25° С) количество мономерных перекисей весьма незначительно [c.304]

Окисление ненасыщенных углеводородов с 30% перекисью водорода в гомогенной среде экзотермическая реакция продолжается около часа в случае трудноокисляемых соединений реакция ускоряется освещением не установлено определенно, имеется ли истинный фотокатализ или только происходит сильная адсорбция света перекисями ацетон, вероятно, является результатом образования неустойчивой мономерной перекиси ацетона, принимаю- [c.195]

Эльбер и Краузе получили мономерные перекиси gOi и СдОа, а также гпОг ОгбНгО, действуя на безводные амиды магния и кадмия или на кадмий-магний- или цинкэтил безводным эфирным, раствором перекиси водорода. [c.127]

Эти мономерные перекиси оказались нестойкими при перегонке, однако после удаления гидроперекиси путем восстановления сульфитом натрия удалось выделить циклическую перекись. Оксидат дициклогексенила содержал, помимо вышеуказанных соединений, продукт, являющийся, вероятно, диэпоксидным производным [c.305]

Б то время как норборнилен в результате такой обработки при температуре от —70 до —20° С дает мономерные перекиси, находящиеся, вероятно, в виде равновесной смеси, и полимерные вещества, по свойствам подобные перекисям, получающимся из циклогексена [c.371]

Мономерные перекиси, полученные озонированием норборнилена, прн обработке смесью перекиси водорода и муравьиной кислоты превращаются с выходом 95% в циклопентан-1, 3-дикарбоновую кислоту, а их восстановление цинком и уксусной кислотой или каталитическое гидрирование приводит к соответствующему диальдегиду [c.375]

Много споров вызвало исследование продуктов озонирования фенантрена. Шмитт, Морикони п О Коннор утверждали, что если проводить реакцию в хлороформе или уксусной кислоте, то получается устойчивый озонид, однако Бейли и Ментна также используя в качестве растворителя хлороформ, показали, что при этом образуется смесь полимерных озонидов. Этот вывод в дальнейшем был подтвержден при использовании различных инертных растворителей. Однако оказалось, что если в качестве растворителя применять уксусную кислоту, то получается смесь полимерного соединения с ацетоксигидроперекисью (XXX) если же озонирование проводить в присутствии метанола, то получается ряд мономерных перекисей [c.382]

Об образовании путем аутоокисления а-метилстирола при 45° С смеси ацетофенона, формальдегида, эпоксидного производного, мономерной перекиси и главным образом полимерной перекиси уже было упомянуто выше. Более детальное изучение этого окисления при 50° С показало, что, как и в случае окисления стирола, направление реакции окисления зависит в значительной степени от давления кислорода. Так, при давлении кислорода примерно 6 мм рт. ст. образуется 40% эпоксидного производного, при 50—100 мм основными продуктами являются ацетофенон и формальдегид (выход 70%) максимальный выход полимерной перекиси (83%) наблюдается прн давлении кислорода 3200 мм рт. ст. Мэйо и Миллер не смогли обнаружить наличия моноперекиси, по присутствие нли отсутствие такого нестабильного соединения зависит, по-видимому, от очень незначительных изменений условий реакции и техники эксперимента. Окисление при высокой температуре (170° С) не приводит к образованию полимерной перекиси. Продукты такого окисления представляют собой, в основном, альдегиды, эпоксидные соединения и низшие полимеры, очевидно полиэфиры. [c.345]

Перекись циклогексена получена еще в 1930 г. И. Зелинским и П. Борисовым [69]. Строение ее установили позже Григе с сотрудниками [1521 и независимо от них Гок и Шрадер [60]= Последние авторы пользовались следующим методом получения перекиси цикло-гексен встряхивали в течение 200 час. в колбе в атмосфере кислорода при 30—35°. Образовавшуюся перекись (выход ее до 20%) выделяли из окисленного углеводорода путем разгонки его в вакууме. Т-ра кип. чистой мономерной перекиси циклогексена 52—53° при 0,3 л/ж рт. ст. df = 1,0575. Формула ее gHioOj. Иодометрический анализ подтверждает присутствие одной перекисной группы. Строение перекиси циклогексена выражается структурной формулой [c.86]

Мономерные перекиси получали из галоген-, алкокси-, имино-или оксипроизводных этих элементов и соответствующих гидроперекисей диперекиси — из соответствующих дигалогенпроизвод-ных, а полимерные перекиси — взаимодействием дибромидов с перекисью водорода. Перекиси мышьяка легче гидролизуются, чем производные сурьмы при действии газообразного НС1 выделяются соответствующие алкилгидроперекиси. Гетеролиз связи О—О с перегруппировкой в этих соединениях не наблюдается, [c.20]

Дальнейшие исследованияЗ" показали, что мономерные перекиси не образуются, а большинство. мономеров дает с кислородом сополимеры со строгим чередованием молекул мономера М Т1 кислорода (полимерные перекиси) М—00—(—М—00—) —М—00----. [c.86]

Триалкилбороксолы (КВО)з количественно окисляются до метаборатов (КОВО)з реакция идет медленно, если R - первичная группа, и быстро, если R - третичная. Их способность вытеснять иод из иодистого калия и инициировать полимеризацию стирола приводят к заключению о вероятном промежуточном образовании мономерной перекиси (Grummit, 1942) [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология