Кобальт линолеат

Отверждение масляных покрытий происходит вследствие полимеризации по двойным связям. Процесс высыхания инициируется органическими гидропероксидами, образующимися при взаимодействии масел с кислородом воздуха. Для ускорения распада гидропероксидов и высыхания в состав покрытий вводят небольшое количество сиккативов — ускорителей отверждения (линолеаты, резинаты, нафтенаты свинца, марганца, кобальта). Отверждение происходит при комнатной температуре За 24—30 ч, при нагревании — значительно быстрее. [c.187]

Металлы кобальт и линолеат кобальта [c.481]

Для ускорения высыхания красок на основе растительных масел в них вводят сиккативы (до 5%) —линолеаты, резинаты, нафтенаты, октоаты кобальта, марганца, свинца, реже цинка, кальция. Количество добавляемого сиккатива строго лимитируется, так как с повышением его концентрации ускоряется старение покрытий. В состав красок вводят также стабилизаторы, которые замедляют процессы деструкции пленкообразующих под действием света, окислителей и других факторов и тем самым удлиняют срок службы покрытий. [c.213]

Сиккатив 7640 (ТУ 6-10-1391—73)—прозрачный раствор сплава резината кобальта с льняным маслом и свинцово-марганцового линолеата в уайт-спирите. [c.493]

Нафтенаты, линолеаты и резинаты свинца, марганца, кобальта и указанных металлов в различных сочетаниях легко растворяются в маслах при нагревании (например, резинат марганца при 120—150°С), а также в растворителях [c.201]

Смоляные кислоты таллового масла, ди-циклопентадиен Полиэфир Линолеат кобальта в токе СОа, 265—270° С [ 1267] [c.92]

Высыхание или твердение масел, особенно льняного масла на воздухе Олеаты, линолеаты, резинаты марганца, свинца более редко кобальта, ванадия, урана 271, 304, 503, 188 [c.195]

Для инициаторов, содержащих гидроперекисную группу (гидроперекись изопропилбензола) или образующих эту группу при внутримолекулярных перегруппировках (перекись метилэтилке-тона, перекись циклогексанона), эффективными ускорителями являются растворимые в углеводородах соли поливалентных переходных металлов, в частности кобальта (нафтенаты, линолеаты, октоаты). [c.124]

В качестве инициаторов окисления рекомендуются нафтенаты, линолеаты и ацетаты марганца, кобальта и свинца [130, 151, 152], соли щелочных и щелочноземельных металлов и сильных кислот [153]. В ряде патентов предлагается проводить жидкофазное окисление изопропилбензола при 90—130° в присутствии тонко измельченных карбоната или бикарбо- [c.509]

Кроме пленкообразующего и пигмента, в состав X. к. могут входить поверхностно-активное вещество, пластификатор, антисептик, наполнитель, разбавитель и др. В масляные X. к., к-рые содержат пигменты, замедляющие высыхание пленок, напр, цинковые белила, вводят сиккатив — линолеат кобальта (применение сиккативов в производстве X. к. ограничено, т. к. они ускоряют старение пленок). [c.424]

Полимеры простых аллиловых эфиров получают полимеризацией соответствующих мономеров в присутствии кислорода нафтенат или линолеат кобальта ускоряют реакцию. Под влиянием радикальных инициаторов простые аллиловые эфиры, как правило, не полимеризуются, однако вступают в сополимеризацию. Сополимер аллилглицидилового эфира с винилацетатом (мол. масса 5000) применяют в качестве покрытий сополимер триаллилглицеринового эфира и винилхлорида используют для изоляции подземных кабелей высокомолекулярный сополимер акрилонитрила и моноаллилового эфира этиленгликоля образует пленки и хорошо окрашиваемые волокна. В качестве лаковых покрытий холодной сушки нашли применение сополимеры полиалкиленмалеинатов с ал-лиловыми эфирами глицерина, триметилолпропана, пентаэритрита, а также с олигоэфирами, получаемыми из дикарбоновых к-т и моноаллилового эфира глицерина. Сополимеры полиалкиленмалеинатов и полиаллил- [c.44]

В качестве пигментов для силоксановых лаков используют двуокись титана, железный сурик, окись хрома, кадмиевую красную, окись цинка [451], сажу, графит [452] и алюминиевый порошок [453—456], который значительно повышает теплостойкость покрытий. Способы получения лаковых смол, описанные выше в общих чертах, имеют много вариантов [457—463]. Для ускорения высыхания покрытий используют обычные сиккативы (нафтенат и линолеат кобальта), органические перекиси или бутилтитанат. Для лучшего смешения пигмента с раствором смолы композицию перетирают на краскотерках [464] или в коллоидных мельницах [465] в последнем случае наблюдается деструкция высокомолекулярных полимеров, в результате чего улучшается их растворимость. [c.275]

Нафтенаты, линолеаты и резинаты свинца, марганца, кобальта и их сочетаний легко растворяются в маслах при достаточно низких температурах (например, резинат марганца прн 120—150°С), а также растворителях. [c.491]

Хорошими инициирующими системами для полиэфиракрилатов являются перекись бензоила или гидроперекись изопропилбензола в сочетании с нафтенатом кобальта, а еще лучше — с линолеатом [c.118]

В качестве инициаторов окисления рекомендуются нафтена-ты, линолеаты и ацетаты марганца, кобальта и свинца [151, 130, 152], соли щелочных и щелочноземельных металлов и сильных кислот [153]. В ряде патентов предлагается проводить жидкофазное окисление изопропилбензола при 90—130° С в нрисутствии тонкоизмельченных карбоната или бикарбоната нат1рия, суспендированных в реакционной смеси в количестве от 0,5 до 25 г на 100 мл изопропилбензола [154, 155]. После реакции продукты отделяются от соды или бикарбоната, обрабатываются горячей водой, и после отстаивания при 90° гидроперекись изопропилбензола отделяется, а сода или бикарбонат периодически регенерируются путем промывания сначала ацетоном, а затем водой. По этому способу гидроперекись изопропилбензола получается с выходом 83% от теоретического. [c.260]

КОБАЛЬТА(М) ЛИНОЛЕАТ ( i7H3i OO)2 o, коричневопурпурное твердое в-во Гпл 122 С не раств. в воде, раств. в горячих растит, маслах, алиф. и аром, углеводородах. Получ. взаимод. соли Со с линолеатом Na в водном р-р . Сиккатив [товарные формы — порошок (8,5% Со) и р-ры (4,3—6% Со, 72% нелетучих в-в)]. [c.262]

Осажденные нафтенаты имеют более светлый цвет и отличаются более постоянным содержанием активного металла по сравнению с плавлеными сиккативами Линолеатные сиккативы сообщают маслосодержащим пленкообразующим веществам более высокую эластичность, но меньший глянец, чем резинатные сиккативы Наибольшее распространение получили сиккативы на основе свинца, марганца и кобальта В последнее время разработаны сиккативы на основе синтетических жирных кислот, содержащих от семи до девяти атомов углерода (С7—Сэ) Такие сиккативы имеют более светлый цвет, чем линолеаты, и лучше растворяются в пленкообразующих веществах Использование синтетических жирных кислот для получения сиккативов представляет интерес с точки зрения расширения сырьевой базы и замены растительных масел [c.201]

С.) нагревание оксида, гидроксида, карбоната, ацетата металла с растит, маслом или канифолью (плавленые С.). Товарные формы р-ры (в уайт-спирите, скипидаре, растит, маслах), порошки, пасты. См., напр., ЖелезаЩ ) резинат. Кальция нафтенат. Кобальта (II) линолеат. Марганца, таллат, Свинца(П) линолеат. А. М. Лубман. [c.524]

Инициаторами отверждения при 50—120 °С (горячее отверждение) служат перекиси бензола и дикумила, дициклогексилпероксидикарбонат и др. Для отверждения при комнатных темп-р (холодное отверждение) применяют бинарные инициирующие системы (напр., перекись бензоила + диметиланилин гидроперекись кумола -1- нафтенаты или линолеаты кобальта). Для отверждения О., содержащих сульфидные группы, используют инициаторы неперекисного типа, напр, динитрил азодиизомасляной к-ты. Отверждение О. [c.235]

В качестве сиккативов наибольшее распространение в США получили соединения свинца, кобальта и марганца (соли жирных кислот высыхающих масел, соли смоляных и нафтеновых кислот). Преимуществом нафтенатов по сравнению с другими сиккативами является большее содержание металла и меньшая склонность к окислению, чем у линолеатов и резинатов, что является следствием насыщенного характера нафтеновых кислот. Позднее появился новый вид сиккативов —октоаты или соли. 2-этилгексановой кислоты, обладающие всеми преимуществами нафтенатов, но являющиеся более дорогими [109]. Сбыт сиккативов приведен в табл. 12 [27, 100]. [c.442]

Для устранения этого недостатка были предложены различные способы. Так, Райт и Вартлет для получения быстро полимеризующ ихся смол рекомендуют начальный продукт конденсации фталевой кислоты и глицерина нагревать в высоко-кинящих растворителях (например, в диэтилфталате или бензилбензоате) до перехода его в нерастворимое состояние, а затем употреблять для прессования. Рекомендуется применять для ускорения конденсации фталевого ангидрида с глицерином линолеат кобальта, силикагель и т. д. [c.272]

Разбавитель для масляных декоративных красок—раствор растительного масла в уайт-спирите (2 1), полученный экстрагированием льняного или орехового масел из отработанной земли после отбелки орехового масла, а также рафинированного и тер- мически обработанного льняного ма ла, с добавлением раствора линолеата кобальта в масле (1 10) в количестве 1% от веса раз-t бавителя. [c.644]

Олифа натуральная (ГОСТ 7931—56) получается при по лимеризации и частичной оксидации льняного или конопляного масла. Это — вязкая жидкость светло-желтого или 1Светло-корич-невого цвета, имеющая плотность 0,93—0,94. Получают ол ифу продуванием воздуха через нагретое до 160° С льняное (конопляное) масло. Для ускорения высыхания олифы в нее добавляют сиккативы или сушители резинаты или линолеаты марганца, свинца или кобальта. В пиротехнике используют лучшие сорта олифы без сиккативов иногда в качестве связующего применяют ра-створ канифоли в олифе подробнее о свойствах олифы см. работу [45]. [c.52]

Отверждение инициируется нагреванием (50— 120°) в присутствии нерекпсных соединений (перекись бензоила, дициклогексилнероксидикарбонат и др.). Для отверждения при комнатных темп-рах ( холодное отверждение ) применяют бинарные инициирующие системы (перекись бензоила диметиланилин гидроперекись кумола + нафтенаты или линолеаты кобальта и др.). Для отверждения олигоэфиров, содержащих тиогруппы, используют инициаторы пеперекисного типа, напр, динитрил азодиизомасляной к-ты. Отверждение П. может быть также инициировано светом, излучением с высокой энергией (у-лучи, быстрые электроны) и катализаторами ионной (особенно катионной) полимеризации. [c.114]

СИККАТИВЫ — катализаторы, ускоряющие высыхание масел по химич. составу представляют собой гл. обр. соли различных металлов (марганца, свипца, кобальта) жирных (линолеаты, тунгаты и др.), смоляных (резинаты) и нафтеновых (нафтенаты) к-т. Поглощение кислорода, обусловливающее высыхание масла (см. Масла высыхающие), с добавками С. происходит гораздо быстрее, чем в их отсутствие. [c.428]

Сравнение механических показателей смолы НПС-609-21М, отвержденной при комнатной температуре в присутствии оптимальных количеств инициирующих добавок, показало, что в присутствии ГПК получается материал с более высокой прочностью, чем с ПМЭК. Замена НК на линолеат кобальта (ЛК) не приводит к заметным изменениям прочностных показателей (табл. 23). Нельзя [c.160]

Диаллилфталаты широко используют вместо стирола в смесях с ненасыщенными олигомерами для повышения термостойкости отвержденных полимеров. Фосфорсодержащие аллиловые мономеры позволяют получать негорючие или самозатухающие материалы. Простые аллиловые эфиры многоатомных спиртов полимеризуются в присутствии кислорода реакция ускоряется нафте-натом и линолеатом кобальта. Эти продукты нашли применение для получения лаковых покрытий холодной сушки. [c.100]

Покрытия на основе четырехфункционального полиэфиракрилата по прочности при изгибе, ударе и адгезии значительно превосходят покрытия на основе восьми- и более функциональных полн-эфиракрилатов, но уступают им по водостойкости. Поэтому нередко используются сочетания двух полиэфиров с разной функциональностью. В качестве инициаторов и ускорителей используют сочетания гидроперекиси изопропилбензола и иафтената кобальта (еще лучше, линолеата кобальта). Всплывающие добавки в этом случае не требуются. [c.126]

Каучуки, являясь по своей природе высокомолекулярными веществами, при растворении в органических растворителях образуют очень вязкие растворы даже при небольших концентрациях. В связи с этим часто прибегают к особым приемам, позволяющим снизить молекулярный ес полимера и таким образом существенно улучшить его растворимость. Так, например, для получения высокопластичного, хорошо растворимого натурального каучука в раствор каучука следует ввести активирующую добавку соли какогоннибудь металла переменной валентности, например линолеат кобальта, и продувать продолжительное время воздух, вызывающий деполимеризацию. Бутадиен-стирольные каучуки значительно лучше растворяются после так называемой термопластикации, которая заключается в обработке мелко измельченного полимера горячим воздухом. Хлоропреновые каучуки приобретают лучшую растворимость после их пластикации на вальцах, особенно если в состав каучуков входят тиурам, дифенилгуанидин и каптакс, выступающие в данном случае в роли хим1ических пластификаторов. На рис. 19 показана зависимость пластичности неопрена и гипалона от продолжительности вальцевания. [c.80]

Растворы натрийбутадиеновых, бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных каучуков в ксилоле или. сольвент-нафте представляют собой лаки, которые после высыхания при 150—170° образуют на металлах очень твердую, эластичную пленку золотистого цвета, удовлетворителько защищающую металлические изделия от атмосферной коррозии. При введении в раствор нат-рийбутадиенового каучука 3—5% линолеата кобальта или другого сиккатива бесцветные лаковые пленки отверждаются при комнатной температуре за 1—2 суток. [c.86]

Ускоритель выбирают в зависимости от используемого инициатора. Так, например, для инициаторов, содержащих гидропе-рекисную группу (гидроперекись изопропилбензола) или образующих эту группу при внутримолекулярных перегруппировках (перекись метилэтилкетона, перекись циклогексанона), эффективными ускорителями являются растворимые в углеводородах соли поливалентных металлов, в частности кобальта (нафтенаты, линолеаты и октоаты ). В некоторых случаях вместо солей кобальта в Ka4e f-ве ускорителей пользуются еще более активными солями ванадия или несколько менее активными солями марганца. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология