Растворенное вещество метод исключения

Основным достоинством метода полуавтоматического потенциометрического титрования является исключение стандартизации титранта, т. к. используют метод сравнения со стандартным веществом. Предварительно в отработанном режиме (скорость подачи титранта и скорость перемещения диаграммной ленты) титруют раствор стандартного вещества. Кривая титрования приведена на рис. 2.10. Зная точную навеску вещества, принятого за стандарт (я-г), и, измерив длину диаграммной ленты на кривой титрования стандарта (/ст, мм), по формуле 7 = //ст рассчитывают титр миллиметра (Г [c.118]

Мюнстер рассмотрел влияние ориентационного эффекта на термодинамические свойства жидких бинарных смесей. Сущность метода состоит в том, что исследуются отклонения от поведения строго регулярного раствора, вызванные взаимодействием между растворителем и растворенным веществом с такой ориентацией, при которой энергия взаимодействия наибольшая. При этом используются основные положения теории строго регулярных растворов [133], за исключением того, что потенциальная энергия взаимодействия уже не считается сферически симметричной. Предполагается, что если растворитель в чистом состоянии способен принять р одинаковых ориентаций, значит те молекулы растворителя, которые ближе всего расположены к молекуле растворенного вещества, могут принять (р — 1) одинаковых ориентаций плюс одну ориентацию, обладающую дополнительной энергией взаимодействия е. [c.533]

Два метода были положены в основу работы один — логический, метод исключения, другой — широко применяемый химиками для разделения смесей метод носителей . когда в раствор, содержаш ий, ио-видимому, тот или иной элемент, подсовывается соединение этого элемента или другого, сходного с ним по химическим свойствам. И если вещество-носитель выводится из смеси, оно уносит оттуда родственные атомы. [c.234]

Следует отметить, что растворитель, использованный при получении спектров, показанных на рис. 137—140, содержал 10% циклогексана. Был взят циклогексан, который применяют для приготовления концентрированных стандартных растворов веществ. Дело в том, что если работать с большим количеством образцов (например, в аналитической практике), то для всех разбавлений, за исключением последнего, удобно использовать именно циклогексан, поскольку его высокочистые образцы. легкодоступны, в то время как очистка н-парафинов — сложная и длительная процедура. Присутствие малых количеств циклогексана на спектры практически не влияет. Однако если спектры Шпольского измеряются в чистом циклогексане, то необходима надлежащая тепловая обработка замороженной смеси, поскольку вид спектра зависит от того, какая из двух возможных кристаллических форм циклогексана используется — кубическая или моноклинная. Для полного превращения в форму, устойчивую при 77 К (моноклинную), замороженную смесь перед охлаждением нужно подвергнуть тепловой обработке при 145—150 К. Лич и сотр. [302] использовали флуоресценцию как метод изучения фазовых превращений циклогексана, в том числе образования третьей, метастабильной модификации. [c.367]

Таким образом, по методу исключения, согласно описанному плану, контрольное вещество, не дающее окраски с раствором хлорного железа и вызывающее выделение углекислого газа из раствора карбоната натрия, можно предположительно отнести к классу карбоновых кислот. [c.119]

Пока же большая часть имеющихся для разбавленных водных растворов данных о уТ получена на основе изучения равновесия жидкость—пар. Разумеется, речь идет о растворах веществ, хорошо смешивающихся с водой, для которых неприменим метод растворимости. В этом методе, как уже отмечалось, — главная трудность —точное определение концентрации насыщенного раствора. Следует добавить, что за исключением первых восьми представителей гомологического ряда спиртов [113] и нескольких фторированных спиртов [132] практически отсутствуют данные о величинах уТ, полученные для достаточно широкого (несколько десятков градусов) температурного интервала, хотя такие сведения исключительно важны для водных растворов. В работе [ИЗ] для расчета УТ спиртов в интервале 273—348 К использовали термодинамическое соотношение [c.85]

Кулонометрию можно проводить при постоянном потенциале или при постоянной силе тока. В случае кулонометрии при постоянном потенциале потенциал рабочего электрода поддерживают таким, чтобы могла протекать только одна реакция. Сила тока будет экспоненциально убывать во времени по мере удаления реагирующих ионов, и реакция считается законченной, когда сила тока падает до некоторой величины, составляющей небольшую часть первоначального значения. Число кулонов, отвечающее данной реакции, определяют с помощью кулонометра, который измеряет число кулонов, прошедших через раствор. Этот метод сходен с электроосаждением при постоянном потенциале за исключением того, что в кулонометрии определяемое вещество не обязательно получать в виде осадка на электроде, поскольку измеряется число кулонов, прошедших через раствор. [c.244]

Это затрудняет проведение качественного анализа на основании молекулярных спектров (за исключением ИК-спектров), поэтому спектрофотометрический метод обычно используют как метод количественного анализа. В отличие от других оптических методов (эмиссионная спектроскопия, люминесценция и др.), в которых измеряют интенсивность излучения предварительно возбужденной системы, спектрофотометрический метод анализа основан на избирательном поглощении однородной нерассеивающей системой электромагнитных излучений различных участков спектра. Если имеют дело с однородными средами, например растворами соединений, то количество поглощенной энергии будет пропорционально концентрации поглощаемого вещества в растворе. Если среда неоднородна, то при взаимодействии электромагнитного излучения с веществом помимо поглощения будет происходить также его рассеяние. На этом явлении основаны такие методы количественного анализа, как нефелометрия и турбидиметрия, которые здесь не рассматриваются. [c.45]

Подготовка пробы. Для измерений с использованием ИСЭ требуется, чтобы исследуемые вещества находились в растворе. Данным методом определяют в основном ионы (исключение составляет случай применения газочувствительных или ферментных электродов, использующих вспомогательные мембранные реакции). Поэтому соответствующий растворитель должен быть полярным, и обычно в качестве растворителя используют воду. Некоторые измерения, главным образом при осадительном титровании, выполняют для снижения пределов обнаружения в смешанных водно-органических средах (вода — этанол, вода — диоксан и т. п.). [c.114]

Настоящий курс физической химии написан с учетом возрастания требований к теоретической подготовке студентов. Перед коллективом авторов стояла задача написать книгу, отвечающую программе для химико-технологических институтов и в то же время такую, которая не устарела бы сразу по выходе из печати, учитывая неуклонное развитие науки о веществе и его превращениях. Этим определены особенности данного курса, в нем рассмотрены основные разделы физической химии — учение о строении вещества и химической связи, теория спектральных методов исследования молекул, химическая термодинамика (феноменологическая и статистическая), учение о фазовых равновесиях и растворах, электрохимия, химическая кинетика и катализ. Исключение материала, традиционно включаемого в учебники, но не имеющего прямого отношения к программе (учение о газах, жидкостях и т. п.), позволило уделить больше места основному содержанию физической химии. Материал пособия несколько выходит за рамки действующей программы, но тем самым предоставляются возможности использовать его при неизбежных ее изменениях и, что не менее важно, это делает его полезным для аспирантов и научных сотрудников, специализирующихся в области физической химии. Материал, который может быть опущен студентом при первом прочтении, выделен петитом. [c.3]

За исключением указанной особенности, присущей нитрофево-лам, этерификация фенолов при действии сульфохлоридов не осложняется побочными процессами при самых разнообразных условиях реакции. -Нафтол реагирует с п-толуолсульфохлоридом [158] при нагревании до 140°, причем этерификация облегчается присутствием конденсирующих агентов. Согласно одному сообщению [159], бензолсульфохлорид реагирует с фенолом при 60° в присутствии цинка, однако целесообразность применения этого катализатора вызывает сомнение. Большое значение имеет метод, заключающийся в обработке фенола в растворе щелочи [160] или углекислого натрия [161] сульфохлоридом. Если сульфохлорид представляет собой твердое вещество, его можно предварительно растворить в бензоле или эфире. Применение в качестве реакционной среды спирта [162] имеет то преимущество, что получается гомогенная реакционная смесь, и это особенно важно в случае высокомолекулярных фенолов, например 2,5-дифенилфенола [163]. Фенолят натрия [164а] легко реагирует с сульфохлоридами в бензольном растворе. Серебряная соль 2-нитро-4-метилфенола [1646] реагирует с п-толуолсульфохлоридом аномально из реакционной смеси выделено соединение, которое не содержит серы (G14H23O5N). [c.337]

Дифференциальный метод применяют для повышения воспроизводимости результатов анализа при определении больших количеств веществ, а также для устранения мешающего влияния посторонних компонентов и исключения поглощения реактива. Сущность метода состоит в том, что оптические платности исследуемого и стандартного окрашенных растворов измеряются не по отношению к чистому растворителю с нулевым поглощением, а по отношению к окрашенному раствору определяемого элемента с концентрацией Со, близкой к концентрации исследуемого раствора. [c.199]

Основным достоинством метода полуавтоматического потенциометрического титрования является исключение стандартизации титранта, т. к. используют метод сравнения со стандартным веществом. Предварительно в отработанном режиме (скорость подачи титранта и скорость перемещения диаграммной ленты) титруют раствор стандартного вещества. Кривая титрования приведена на рис. 2.10. Зная точную навеску вещества, принятого за стандарт ( . г), и, измерив длину диаграммной ленты на кривой титрования стандарта (/ст, мм), по формуле Т м = Нст рассчитывают титр миллиметра (Тмм)—условную величину, характеризующую массу стандартного вещества, приходящегося на 1 мм диаграммной ленты при титровании. [c.118]

В то время как при потенциостатической кулонометрии определяемое вещество само вступает в электрохимическую реакцию на рабочем электроде, при кулонометрическом титровании при контролируемой силе тока в процессе химической реакции генерируется продукт, который затем вступает в реакцию с определяемым веществом. Таким образом, данный метод аналогичен классическому титрованию, за исключением того, ЧТО ТИТрант генерируют в процессе электролиза. При генерировании титранта отпадает необходимость применения установочных веществ и установки титра. При этом исключается также ошибка, связанная с разбавлением раствора в про- [c.151]

Проблема анализа распределения компонентов остатков по размерам приобрела большое значение сравнительно недавно и в основном связана с развитием процессов их каталитического гидрооблагораживашм. Возможность получать какие-то определенные результаты появилась после разработки метода гель-хроматографического разделения. Метод этот — гель-проникающая хроматография (ГПХ) — впервые нашел широкое применение в биохимии и химии полимеров [31]. При ГПХ разделение органических веществ осуществляется совсем на иных принципах, чем при других хроматографических методах. Принцип метода заключается в том, что во время прохождения раствора исследуемого вещества через колонку, заполненную частицами твердого геля, происходит разделение молекул этого вещества за счет различной способности их проникать в поры геля. Поры в частице геля имеют различный размер. Молекулы образца также различаются по величине. Некоторые молекулы слшиком велики, чтобы войти даже в самые крупные поры, и исключаются из частицы геля. Поэтому они двигаются через слой геля между его частицами и первыми выходят из колонки. Другие молекулы так малы, что входят во все поры геля, полностью проникая в частицу. Эти соединения задерживаются в наибольшей степени и появляются на хроматограмме последними. Молекулы промежуточных размеров могут входить только в некоторые поры и двигаются по колонке со средней скоростью. При разделении смеси с ширркой областью молекулярных масс используют набор гелей с разными пределами исключения. Это позволяет расширить область фракционирования колонки. Использование различных гелей дает эффект только при последовательном соединении колонок с разными гелями. При разделении соединений, мало различающихся по размеру, используют гели с узкой областью [c.36]

Преобладающее количество неорганических и значительная часть органических соединений в растворах подвергаются диссоциации с образованием простых гидратированных (сольватированных) или сложных комплексных ионов. Для хроматографического анализа таких соединений используются методы, основанные на распределении ионов между двумя фазами. По своей физико-химической сущности эти методы отличаются от методов, основанных на распределении молекул веществ. Однако общие закономерности движения зон отдельных ионов в слое сорбента (в колонке) аналогичны рассмотренным в разделе I и за редким исключением подчиняются изложенным основным положениям теории хроматографического анализа. [c.146]

Молекулярные веса большинства полимеров, за небольшим исключением, находятся в пределах 10 —10 . Подавляющее большинство полимеров линейной и разветвленной структур удается растворить без разрушения химических связей между атомами, поэтому изучение свойств разбавленных растворов является наиболее распространенным методом оценки молекулярных характеристик полимеров. Растворению часто предшествует длительный процесс набухания, который зависит от различия в скоростях диффузии малых молекул растворителя и больших молекул полимера. При растворении полимера молекулы растворителя проникают между отдельными макромолекулами, увеличивая межмолекулярные расстояния и уменьшая силы взаимного притяжения между цепями полимера. Этот процесс обрывается при образовании истинного раствора, т. е. системы, в которой практически отсутствует взаимодействие между молекулами растворенного вещества. Однако для высокомолекулярных соединений достигнуть этого можно только при очень низких концентрациях полимера (порядка 0,1—0,2%). [c.149]

Колориметрический анализ проводят сравнением поглощения исследуемого раствора с поглощением проб стандартного ряда. Пробы стандартного ряда с возрастающим содержанием анализируемого вещества готовят из раствора точной концентрации. При этом учитывают границы чувствительности данного конкретного метода. Нулевая проба должна содержать все компоненты, за исключением анализируемого вещества. Необходимо помнить, что интенсивность окраски определяется концентрацией вещества, но зависит также от температуры и времени развития окраски. Поэтому опытные и стандартные пробы должны быть обработаны в строго определенных одинаковых условиях. [c.8]

II физическим свойствам с ртутью, характеризуются большой растворимостью в ней. Чем дальше металлы отстоят в таблице Менделеева от ртути, тем менее они растворимы. Действительно, совершенно нет металлов, хорошо растворимых в ртути, за исключением таллия следовательно, методы получения амальга.м часто дают гетерогенные вещества. В случае пастообразной или полужидкой амальгамы кристаллическое вещество может быть быстро отделено от насыщенного раствора металла в жидкой ртути фильтрованием через замшу. Во многих случаях возможно увеличить концентрацию металла в амальгаме нагреванием ее при пониженном давлении. [c.11]

Из предварительно восстановленных растворов уран (IV) количественно может быть отделен от умеренных количеств других элементов осаждением щавелевой кислотой. Исключением являются только торий и редкоземельные элементы. Ниобий в зависимости от его содержания также может частично осаждаться вместе с ураном (IV). Полноте осаждения урана (IV) мешают сульфаты, фосфаты, фториды и некоторые органические комплексообразующие вещества (молочная кислота и т. п.). После отделения осадка содержание урана в нем определяют весовым или другим удобным методом. Методика осаждения подробно описана в разделе Весовые методы определения . [c.277]

ВИЯ. Так, например, в процессе хроматографирования органических кислот решающую роль играет физическая адсорбция гидрофобных частей молекул на матрице ионита. Особая природа органических ионов используется в хроматографии в водно-органических растворителях. При проведении такого хроматографирования содержание воды в ионите больше, чем в окружающем растворе, и величина Кри изменяется в сторону, благоприятствующую более гидрофильным молекулам. Водорастворимые неионные органические соединения разделяют на ионитах методом высаливающей хроматографии. Элюент при этом содержит сильный электролит, который вытесняет, например, спирты из водной фазы в ионообменную. Ионизованные соединения можно отделять от неионизованных методами исключения иона или задержки иона. Первый метод основан на дон-нановских взаимодействиях ионов с сильнодиссоциированными ионитами (исключение) и неионных соединений с матрицей ионита. При использовании второго метода применяют специальные иониты (так называемые структуры типа змея в клетке , синтезируемые путем полимеризации акриловой кислоты в матрице сильноосновного анионита), которые удерживают все ионы электролита и исключают неионные вещества. [c.244]

Иод- и фторалканы получают косвенными методами. Первичные алкилиодиды можно полу чить обменом атомоз хлора или брома в алкилгалогенидах на иод. Чтобы сместить равновесие в сторону образования алкилиодн-дов, реакцию проводят в ацетоне или метилэтилкетоне, в которых растворяются все участвующие в реакции вещества за исключением солей хлора или брома (реакция Финкельштейна). Обмен галогенов в условиях реакции осуществляется достаточно полно, реакция практически необратима [c.31]

Другой метод исключения погрешности, вызываемой окраской органических веществ, заключается в следующем. К испытуемому раствору после нейтрализации добавляют 0,05 г карбоната калия (практически не содержащего 6oipa) и 0,00025 г окиси кальция и выпаривают досуха. Сухой остаток прокаливают при 600° (но не выше 650°) до полного сгорания всех органических веществ. Для ускорения сгорания иногда полезно остудить прокаливаемый сухой остаток, добавить небольшое количество воды, выпарить на водяной бане и остаток снова прокалить в указанных условиях. При таком способе прокаливания бор практически не теряется. [c.164]

Предложено [324] применять катиониты для отделения амфотерных веществ (Мо, 2п, А1) от неамфотерных (Ре, Си), используя ионит в качестве адсорбента для этих веществ с последующим вымыванием ионов едкой щелочью для осаждения элементов второго тина. Однако, за исключением случаев, когда применяются разбавленные растворы, этот метод не дает каких-либо преимуществ по сравнению с методом осаждения без ионитов. При работе с разбавленными растворами ионит служит одновременно для повышения концентрации определяемых ионов и в качестве коллектора. [c.130]

Все полученные продукты представляли собой желтые или светло-желтые кристаллические вещества, за исключением фу-рил-2- и 5-метилфурил-2-МПК марганецпентакарбонил, которые являются жидкостями. Эти соединения стабильны на воздухе, хорошо растворяются в бензоле, ацетоне, бензине, керосине и других органических растворителях, но не растворяются в воде. Определение октановых чисел проводилось стандартным моторным методом с использованием в качестве топлива эталонной смеси изооктана и к-гептана в этой смеси все исследованные соединения легко растворимы, [c.68]

Исходя из этого принцина, Бетону и Бауману удалось отделить поваренную соль от спирта, а также слабые кислоты от сильных [24, 25]. В этом методе исключения ионов не играет никакой роли реакция обмена. Однако весьма желательно увеличение емкости смолы, благодаря которому могла бы образоваться большая противоконцентрания для раствора соли. В этом же одновременно заключается и ограничение метода, так как органические вещества плохо диффундируют внутрь плотных смол с более высокой емкостью. [c.371]

Методы равновесия и приближения к равновесию. Классический метод седиментациоппо-диффузионпого равновесия [102] требует весьма большой продолжительности эксперимента (порядка нескольких недель) для достижения полного равновесия. Поэтому этот метод представляет главным образом теоретический интерес. Недавно вопрос о времени, необходимом для достижения равновесия в ультрацентрифуге, был рассмотрен вновь [137]. Оказалось, что это время определяется прежде всего высотой слоя жидкости и коэффициентом диффузии изучаемого вещества. Путем уменьшения слоя раствора в ячейке до 1—3 мм для веществ с не очень низкими коэффициентами диффузии время достижения равновесия удалось сократить до одного дня, а при высоте слоя порядка 0,7 мм большинство веществ, за исключением крупных эпителиальных гликопротеинов, становятся доступными для исследования [151]. Такие тонкие слои получают путем нанесения тонкого слоя раствора на относительно тяжелую прозрачную не смешивающуюся с водой органическую жидкость. Время, необходимое для достижения равновесия, лучше всего вычислять но уравнению Ван-Хольда и Болдуина однако для этого необходимо приблизительно знать молекулярный вес и коэффициент диффузии. Если такие сведения отсутствуют, оценку критериев равновесия можно нолучить [152] из графика зависимости [c.65]

Описанные факты достаточно обосновывают право рассматривать излучение, возникающее при ферментативных процессах, как флуореспенпию тех или иных присутствующих в растворах веществ независимо от того, участвуют ли они в данной реаьщии или нет. Сами же радикалы, рекомбинапия которых дает необходимую энергию, остаются при этом как бы в тени, за исключением радикала гидроксила, полоса которого обнаруживается во многих случаях ферментативного расщепления. Описание методов обнаружения радикалов является задачей настоящей главы. Расчет энергетического баланса будет производиться с учетом участия в реакции видимого света и атмосферного кислорода. [c.13]

Таким образом, широкое применение ПАВ в нефтяной промышленности должно сопровождаться внедрением новых методов синтеза биологически разлагаемых ПАВ, новых биорсагеит-ных методов очистки сточных вод. Во всех случаях применения биологически жестких ПАВ типа ОП-Ю должны быть приняты меры по исключению загрязнения окружающей среды. Применение растворов ОП-Ю и других биологически жестких ПАВ для заводнения пластов на морских месторождениях занрен1а-стся. Запрещается также использование этих веществ для заводнения нефтяных залежей, пластовые воды которых служат сырьем для химической промышленности или потенциальным источником водоснабжения населения без согласования с соот-ветствуюпиши органами. Прн разливе ПАВ на нефтепромыслах на почву их следует сжигать или обезвреживать. [c.223]

Одним из основных факторов, стимулирующих развитие грибов, является влага. Мероприятия по ее исключению входят в состав методов активной защиты. Эффективным методом является гидро-фобазирование поверхностей и конструкций машин в условиях эксплуатации. Для этой цели могут быть использованы кремнийорганические вещества. Хороший эффект дает метод обработки ими пористых поверхностей конструкций и сооружений. Например, обработка поверхностей 3...5 %-ным раствором метилсиликоната натрия (ГКЖ-10) или этилсиликоната натрия (ГКЖ-И), или алю-мометилсиликоната натрия (АМС) с 5...10-дневной выдержкой при [c.100]

Безводные перхлораты магния Mg( 104)2 и бария Ва( 104)2 применяют в качестве осушителей. Эти соли очень энергично поглощают воду. Почти все перхлораты хорошо растворимы в воде. Исключением является перхлорат калия, обладающий низкой растворимостью в 100 г воды при 0°С растворяется только 0,75 г K IO4. Перхлорат натрия Na 104 получают электролитическим методом его используют для борьбы с сорняками, он менее опасен, чем хлорат натрия. Как правило, смеси перхлоратов с веществами, способными окисляться, менее опасны, чем соответствующие смеси хлоратов. [c.211]

Ион-парную хроматографию используют для разделения образцов, содержащих как ионные, так и неионные соединения. Ее применяют в тех случаях, когда трудно или невозможно получить приемлемое разделение образца методом ионообменной хроматографии адсорбционной или обращенно-фазной. В некоторых случаях ионные соединения можно разделить на обращенной фазе, придавая им свойства неионных соединений (подавление ионов) с помощью буферного раствора с соответствующим pH, при котором равновесие смещается в сторону образования неионизированной формы. Полярные вещества, обладающие липофильными свойствами, делятся при этом на обращенной фазе как неполярные. Однако большинство наполнительных материалов колонок надежно работает только при рН=1,5—7,5. Исключение составляет партисил 5 ОДС, работающий при рН=1—8,5. В этом диапазоне pH сильные кислоты и основания ионизированы. [c.74]

Амид а-этилпентанкарбоновой кислоты был получен с выходом 86—88% теоретического количества из технического препарата этой кислоты по методу, описанному в Синт. орг. преп. , сб. 3 , за тем лишь исключением, что в данном случае неочиш,енный амид был отфильтрован непосредственно из реакционной смеси, тш,ательно промыт водой и затем высушен. Полученный препарат с т. пл. 99—101° применялся без дальнейшей очистки. Если требуется иметь в распоряжении чистый амид, то сырое веш,ество следует перекристаллизовать (выход при перекристаллизации составляет 83—90%) из 50%-ного этилового спирта (2 л спирта на 100 г препарата), обесцветив раствор в еще горячем состоянии активированным древесным углем. Вещество получается при этом в виде бесцветных игольчатых кристаллов ст. пл. 102—103°. [c.367]

Платиновые остатки можно вновь пустить в работу для этого их растворяют в царской водке, раствор фильтрутот, фильтрат выпаривают досуха, к остатку добавляют немного воды и сплавляют его с азотнокислым натрием. Если платинохлористоводородная кислота загрязнена органическими веществами, что обычно бывает при использовании платины, бывшей в работе, то они окисляются при сплавлении за исключением тех случаев, когда требуется спектроскопически чистая платина, эти примеси не оказывают вредного влияния. Повторная регенерация, повидимому, ведет к накоплению ядов в катализаторе в этом случае платину очищают по методу Уичерса [c.359]

При разработке метода разделения реакционной смеси учиты вают не только взаимную растворимость ее компонентов, но и растворимость их с другими веществами, например с водой Почти все компоненты смеси продуктов окисления циклогексана, за исключением адипиновой и некоторых других органических кислот, являются абсолютно взаимно растворимыми. Циклогексан и вода практически взаимно нерастворимы, при 20°С лишь 0,005% Циклогексана растворяется в воде Циклогексанон и циклогексанол [c.72]

В патентной литературе из вестно множество иных способов химического воздействия на водный раствор капролактама с целью его очистки от примесей Так, предлагается применять перманганат калия, хлор, бром и другие окислители, способные переводить примеси, как правило, в летучие соединения, которые на стадиях выпаривания и дистилляции удаляются из капролактама Широкого промышленного развития эти методы не получили. Исключение составляет лишь перманганатная очистка, применяемая в крупно-тоннажном произ(водстве капролактама из толуола итальянской фирмой Snia Vis osa Попытки воспроиз(вести в промышленном масштабе окисление примесей другими веществами не давали положительного эффекта С появлением тонкопленочных испарителей и ректификаторов, позволивших резко повысить эффективность ди-стилляционной и ректификационной очистки, интерес к химическим методам значительно упал [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология