Эухризин

Эухризин применяется как флуоресцентный индикатор с переходом цвета флуоресценции от оранжевой к зеленой в интервале pH 8,4—10,4 [1—2]. [c.72]

Эухризин нами получался из цинковой соли акридинового оранжевого (двойной соли акридинового оранжевого с хлористым цинком) растворением ее в уксусной кислоте и последующим фракционированным осаждением щелочью. При этом были уточнены условия синтеза и получен образец эухризина в химически чистом состоянии. [c.72]

Для очистки 3 г технического эухризина растворяют при кипении в 80 мл этилового спирта, в колбе емкостью 150 мл, снабженной обратным холодильником, и кипятят в течение 20 минут. Раствор отфильтровывают и к фильтрату добавляют 120 мл воды для наиболее полного выделения эухризина. Полученный осадок светло-оранжевого цвета отфильтровывают и промывают 20 мл воды. Сушат при 100°. Получают 1,5 г эухризина, что составляет 50% от загруженного технического эухризина. [c.73]

Эухризин зК (основание акридинового оранжевого) (СНз)аК N К(СНз)г Ч/ А СН 8,4-10,4 Оранжевая — зеленая [c.193]

Из очень небольшого числа акридиновых красителей, производных дифенилметана, представляющих интерес для крашения, можно назвать Акридиновый оранжевый N0 (Бендер, 1889) (Ь С1 788) или Родулин оранжевый N0 (Эухризин ЗНХ 10). Существует несколько методов получения промежуточного продукта — 4,4 -диме-тиламино-2,2 -диаминодифенилметана (П1), — который циклизуют [c.867]

Акридиновый оранжевый N0 красит ителк из мыльной ванны в оранжевый цвет с зеленой флуоресценцией и применяется для набивки ситца и для крашения кожи. Применяя нитрование, восстановление п окисление, из Акридинового оранжевого хможно получить разные основные красители от коричневого до фиолетово-коричневого цвета. Эухризин GGNX, применяющийся для крашения кожи, дубленной растительными дубителями, и для желтых вытравок при набивке ситца, получают из соответствующего дифениламина и ацетальдегида. 2 Алмазный фосфин RF (IG) может служить примером несимметрично построенного акридинового красителя. [c.868]

Недостатком этого красителя является его малая растворимость в воде. Перевод солянокислой соли красителя (гидрохлорида) в муравьинокислую (формиат) устраняет этот недостаток. Значительно лучшей растворимостью обладает краситель основной желтый Н (эухризин), получаемый конденсацией ацетальдегида (вместо формальдегида) с. к-толуиленднамином. сг [c.217]

Ири конденсации л -толуилендиамина и ацеталь-дегида образуется краситель основной желтый Н (эухризин ООНХ), а при конденсации и-толуилен-диамина с бензальдегидом — краситель бензофлавин. А. к. способны аккумулировать энергию солнечного света, освобождая ее во время последующего пребывания в темноте. Из производных акридина как кра- [c.44]

К числу флуоресцентных индикаторов относятся многие вещества (акридин, эухризин, семикарбазон салицилового альдегида и др.), излучающие видимый свет при определенных значениях pH раствора в процессе облучения их ультрафиолетовыми лучами. Поглощая ул ьтрафиолетовые лучи, молекулы флуоресцентных индикаторов переходят в возбужденное состояние, при котором электроны располагаются на более высоких энергетических уровнях. При излучении энергии молекулы индикаторов переходят в первоначальное (невозбужденное) энергетическое состояние. [c.244]

З-Окси-1-нафтойная кислота Акридиновый оранжевый (эухризин ЗН) а-Нафтолсульфокислота а-Нафтол Р-Нафтол Кумарин 9-Аминоакриди11 Хинин сернокислый (2-й переход см. Л 43) [c.385]

Для окраски бактерий в качестве флюорохрома наиболее часто применяется акридиновый оранжевый при конечной концентрации (в воде) 0,01 %, хотя используются также изотио-цианат и диацетат флюоресцеина, а также эухризин (другой [c.214]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.271 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.3 , c.195 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.3 , c.195 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.217 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.3 , c.250 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.244 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология