Образец для ТМА пресс-форма для получения

Известен ряд методов определения склонности связующего к фильтрации. Так, в ЧССР для испытаний берут кусок пропитанной и подсушенной ткани, складывают его вдвое, штампом вырубают в центре отверстие диаметром 100 мм. Затем образец прессуют в разогретой пресс-форме между параллельными плитами. В полученном образце замеряют ширину полоски связующего, отжатого внутрь образца, и по этой величине судят о качестве связующего и качестве пропитки и сушки пресс-материала. [c.34]

При таблетировании из галогенидов щелочных металлов наиболее удобен бромид калия, не имеющий полос поглощения до 28 мкм. Малые количества (1—5 мг) вещества растирают и смещивают с порошком очень чистого галогенида полученную смесь помещают в пресс-форму и прессуют при непрерывном вакуумировании в прозрачные таблетки или диски. Недостаточное откачивание адсорбированного воздуха проявляется в помутнении таблетки через некоторое время. Используемые для прессования порошки галогенидов должны быть сухими, для чего измельченный порошок бромида калия необходимо хранить в сухой атмосфере (например, в подогреваемой вакуумной печи) если КВг хранится в эксикаторе, то его следует регулярно просушивать (при 100—400° С) для удаления сорбированной влаги. Для лучшего приготовления таблеток образец должен быть тщательно измельчен, причем быстрое и лучшее измельчение достигается использованием вибромельниц. [c.380]

Дифрактометрия поликристалличесних порошковых образцов обычно имеет целью идентификацию фазового состава твердых веществ. Главное требование к подготовке образцов для дифрактометрических исследований — формирование гладкой плоской поверхности. Как правило, материал для исследования подвергают тонкому измельчению до получения порошка с размером частиц 2-5 мкм. После измельчения порошок засыпают в форму-держатель и прессуют, формируя ровную плоскую поверхность. Идеальный образец должен быть однороден по составу со случайным распределением кристаллитов по объему, т.е. в идеальном случае в образце складывается случайное распределение всех возможных плоскостей h, к, I. Вклад в формирование пучка отраженного излучения дают только те кристаллиты, в которых отражающие плоскости /z, к, I расположены параллельно поверхности образца. Если распределение всристаллитов в образце действительно случайно, то в формировании каждого луча, образованного отражением от плоскостей с данной комбинацией индексов h, к, I будет участвовать равное число кристаллитов. Для получения полной дифрактограммы достаточно перемещать образец в пределах угла падения пучка первичного рентгеновского излучения. [c.47]

Образцы могут исследоваться в виде газов, жидкостей, твердых веществ или в растворах. Для большинства газообразных образцов необходимы специальные кюветы с длинными путями поглощения. Твердые образцы часто исследуются в суспензиях в нуйоле (парафиновом масле) или гексахлорбутадиене. Суспензия готовится растиранием образца до очень малого размера частиц и добавлением достаточного количества масла или суспендирующего агента для получения пасты. Паста изучается в виде тонкого слоя между пластинками из хлористого натрия или другого оптического материала. Качество получаемого при этом спектра сильно зависит от техники подготовки суспензии. При записи спектра в нем появляются пики, обусловленные веществом, на котором приготовлена суспензия, и они маскируют пики образца. Если снимать два спектра, один — в нуйоле и другой — в гексахлорбутадиене, можно исследовать весь интервал длин волн от 5000 до 650 сж" . Иногда твердые образцы снимаются в дисках из КВг. Образец и КВг гонко смешиваются, формуются и прессуются до образования прозрачного диска, который непосредственно монтируется и снимается в спектрографе. При такой методике необходимо принимать меры предосторожности, поскольку при формовке и прессовке могут происходить [c.235]

Метод прессования с солью получил широкое распространение при исследовании инфракрасных спектров твердых тел. В этом методе твердый образец смешивают с измельченной в порошок галоидной солью типа KJ или КВг и смесь прессуют под высоким давлением для получения тонких пластинок в форме диска [53—55]. Этим путем достигается уменьшение рассеяния света, поскольку поверхность раздела твердое тело — газ заменяется поверхностью раздела твердое тело — соль. При применении этого метода размеры частиц твердого тела не имеют существенного значения и самые обычные катализаторы на основе кремнезема или окиси алюминия могут быть использованы без необходимости сортировки материала по размерам. Хотя этот метод прост в экспериментальном отношении, он, вероятно, никогда не найдет широкого применения в работе с катализаторами, так как после введения образца в соль его нельзя подвергать дальнейшей обработке. [c.59]

Чтобы изготовить 8 образцов, для каждого опыта из испытуемой глины готовят тесто нормальной рабочей консистенции и из него на поршневом прессе формуют глиняный жгут диаметром 15—16 мм, который затем разрезают на отдельные цилиндрики высотой 16—20 мм. При отсутствии пресса образцы можно вырезать из раскатанного листа, так же как вырезаются плитки для определения усадки. Полученные образцы подсушивают в сушильном шкафу до воздушно-сухого состояния, каждый высохший образец взвешивают, а затем определяют его объем методом гидростатического взвешивания в керосине или при помощи объемомера (см. 4 В четвертой главы) или путем непосредственного измерения толстомером или штангенциркулем среднего диаметра и средней высоты. [c.363]

Если в лаборатории есть обычная пресс-форма для приготовления таблеток диаметром 13 яж, то ею можно воспользоваться для получения микротаблеток, как было предложено Меба-ном [7]. Для этого нужно измельчить и смешать твердый образец с КВг в концентрации около 1% сделать щель размером 1X3 мм в диске диаметром 13 мм, вырезанном из фильтровальной бумаги. Поместить 2,5 мг смеси образец — КВг в эту щель. Спрессовать все это между стальными пуансонами под нагрузкой 10 т. Полученную таким образом таблетку поД1ещают в обычный держатель таблеток диаметром 13 мм,. С помощью специальных направляющих, имеющихся у адаптера, она устанавливается в промежуточном фокусе осветителя спектрофотометра. Поскольку теперь часть пучка задиафрагмирована бумажной оправой таблетки, то пропускание составляет около 25%. В пучок сравнения вводится компенсатор, ослабляющий и его до 25%, чтобы спектр растянуть на полную шкалу. Потеря энергии компенсируется дополнительным раскрытием щелей. [c.335]

Полученный таким образом образец подвергают затем подпрессовке. Предварительно (но не позднее, чем через 30 минут после снятия листа с вальцев) шайбу прогревают в течение 10—15 минут в термостате при 70°. Затем прогретый материал закладывают в пропудренную тальком форму для под-прессовки, которую помещают под мощный пресс. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология